ABFENTIQ Comp. para chupar 600 microgramos   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Fentanilo, analgésico

Evitar

Fentanilo se excreta en la leche humana y puede causar sedación y depresión respiratoria en el lactante. En consecuencia, se suspenderá la lactancia hasta al menos 72 horas después de la última administración.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Fentanilo, analgésico

No se ha establecido la seguridad de fentanilo durante el embarazo. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva. Se desconoce el riesgo potencial en seres humanos. Fentanilo no debería utilizarse durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario. El tratamiento a largo plazo durante el embarazo puede causar síntomas de abstinencia en el recién nacido. Fentanilo no se utilizará durante el parto (incluyendo la cesárea) puesto que atraviesa la barrera placentaria y puede causar depresión respiratoria en el feto o en el recién nacido.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Fentanilo citrato

Los analgésicos opioides pueden disminuir la capacidad mental y/o física necesaria para realizar tareas potencialmente peligrosas (p.ej. conducir un coche o utilizar máquinas), especialmente al inicio del tratamiento, tras un aumento de la dosis o un cambio de formulación, y/o al administrarlo conjuntamente con otros medicamentos. Se debe advertir a los pacientes que no conduzcan ni utilicen máquinas si sienten somnolencia, mareo o alteraciones visuales mientras toman fentanilo, o hasta que se compruebe que la capacidad para realizar estas actividades no queda afectada.

Pincha para ver detalles
Alerta farmacéutica y notas informativas.
Pinche aquí para consultarlas
 

ATC: Fentanilo, analgésico
PA: Fentanilo citrato
EXC: Almidón de maiz
Glucosa
Propilenglicol y otros.

Envases

  • Env. con 3
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación con receta oficial de estupefacientes
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  712747
  • EAN13:  8470007127475
  • Precio de Venta del Laboratorio:  22.32€ Precio de Venta al Público IVA:  34.84€ Precio Ref:  34.84€ Precio Menor:  34.84€ Precio Más Bajo:  34.84€
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 15
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación con receta oficial de estupefacientes
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  712748
  • EAN13:  8470007127482
  • Precio de Venta del Laboratorio:  90.22€ Precio de Venta al Público IVA:  140.84€ Precio Ref:  140.84€ Precio Menor:  140.84€ Precio Más Bajo:  140.84€
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 30
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación con receta oficial de estupefacientes
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  712749
  • EAN13:  8470007127499
  • Precio de Venta del Laboratorio:  180.4€ Precio de Venta al Público IVA:  235.36€ Precio Ref:  235.36€ Precio Menor:  235.36€ Precio Más Bajo:  235.36€
  • Conservar en frío: No
 


1. Qué es Abfentiq y para qué se utiliza  |  2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Abfentiq  |  3. Cómo usar Abfentiq  |  4. Posibles efectos adversos  |  5. Conservación de Abfentiq  |  6. Contenido del envase e información adicional

Menu Introducción

PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

 

              Abfentiq 200 microgramos comprimidos para chupar EFG

              Abfentiq 400 microgramos comprimidos para chupar EFG

              Abfentiq 600 microgramos comprimidos para chupar EFG

              Abfentiq 800 microgramos comprimidos para chupar EFG

              Abfentiq 1200 microgramos comprimidos para chupar EFG

              Abfentiq 1600 microgramos comprimidos para chupar EFG

Fentanilo

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

Contenido del prospecto:

1.              Qué es Abfentiq y para qué se utiliza

2.              Qué necesita saber antes de empezar a usar Abfentiq

3.              Cómo usar Abfentiq

4.              Posibles efectos adversos

5              Conservación de Abfentiq

6.              Contenido del envase e información adicional.

 

Menu 1. Qué es Abfentiq y para qué se utiliza

Abfentiq contiene como principio activo, fentanilo, un potente analgésico que pertenece al grupo de los opiáceos. Abfentiq se presenta en comprimidos para chupar con aplicador bucal integrado.

 

  • Abfentiq está indicado en el tratamiento del dolor irruptivo en pacientes adultos con cáncer, y que ya están tomando otros medicamentos opiáceos para el dolor persistente (presente todo el tiempo)  que les provoca el cáncer. El dolor irruptivo es un dolor súbito adicional que aparece sobre un dolor de base, yque se manifiesta a pesar de haber tomado los medicamentos analgésicos opiáceos usuales.
  • No use Abfentiq si no ha estado tomando regularmente todos los días, un medicamento opioide recetado para el dolor persistente (presente todo el tiempo), durante al menos una semana, puesto que si no ha estado tomando esos medicamentos, el uso de Abfentiq puede aumentar las probabilidades de que su respiración se vuelva más lenta y/o poco profunda, e incluso de que llegue a pararse.
  • No use Abfentiq para tratar el dolor causado por heridas, cirugía, dolor de cabeza o migrañas.

 


Menu 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Abfentiq

 

No use Abfentiq

  • si no está usando regularmente un medicamento opioide prescrito por su médico (p. ej., codeína, fentanilo, hidromorfona, morfina, oxicodona, meperidina), todos los días a la misma hora, al menos durante una semana, para controlar el dolor persistente. Si no ha estado usando esos medicamentos, no use Abfentiq dado que su uso puede aumentar el riesgo de que su respiración se vuelva más lenta y/o superficial, e incluso de que llegue a pararse
  • Si es alérgico (hipersensible) al fentanilo, o a cualquiera de los demás componentes de Abfentiq (incluidos en la Sección 6).
  • Si está actualmente tomando medicamentos inhibidores de monoamina-oxidasa (IMAO) para el tratamiento de la depresión grave (o lo ha hecho hace menos de 2 semanas).
  • Si padece problemas respiratorios graves o una afección pulmonar obstructiva grave.
  • Si padece dolor de corta duración distinto al dolor irruptivo

No use Abfentiq si se encuentra en cualquiera de los casos anteriores. Si no está seguro, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar Abfentiq.

 

Advertencias y precauciones:

Durante el tratamiento con Abfentiq siga utilizando el medicamento opioide analgésico que toma para su dolor persistente (presente todo el tiempo) asociado al cáncer.

 

 

Si usted reúne alguna de las siguientes condiciones, consulte con su médico o farmacéutico antes de usar Abfentiq:

 

  • Si el otro medicamento opioide que toma para su dolor persistente (presente todo el tiempo) asociado al cáncer aún no se ha estabilizado.
  • Si usted padece alguna enfermedad que le afecte la respiración (como asma, silbidos respiratorios, o falta de aliento).
  • Si tiene alguna lesión en la cabeza o ha sufrido alguna pérdida de conciencia.
  • Si tiene problemas de corazón, especialmente frecuencia cardiaca baja.
  • Si tiene problemas del hígado o riñones, ya que éstos afectan el modo en que el organismo elimina el medicamento.
  • Si tiene la presión sanguínea baja debido a un bajo volumen de líquido en el sistema circulatorio.
  • Si es diabético.
  • Si tiene más de 65 años, ya que puede ser preciso disminuir la dosis. Cualquier incremento en la dosis deberá ser cuidadosamente supervisado por su médico.
  • Si toma antidepresivos o antipsicóticos; consulte la sección “Uso de otros medicamentos”.

 

Niños y adolescentes

Abfentiq no está recomendado para niños de edad inferior a los 16 años.

 

Uso en deportistas

Este medicamento contiene fentanilo que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.

 

Uso de Abfentiq con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente alguno de los siguientes medicamentos:

  • Otros tratamientos a base de fentanilo que le hubieran prescrito anteriormente para el dolor irruptivo. Si aún conserva estos productos de fentanilo en casa, contacte con el farmacéutico quien le indicará cómo desprenderse de ellos.

 

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta y las plantas medicinales. En particular, informe a su médico o farmacéutico si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos:

  • Algún medicamento que pueda producirle sueño, como píldoras para dormir, medicamentos para tratar la ansiedad, algunos medicamentos para tratar la alergia (antihistamínicos) o tranquilizantes.
  • Ciertos relajantes musculares (como baclofen o diazepam).
  • Algún medicamento que pueda afectar al modo en que el organismo elimina Abfentiq, tales como ritonavir u otros medicamentos que ayudan a controlar la infección por el virus VIH (SIDA) u otros medicamentos denominados “inhibidores de la CYP3A4” como el ketoconazol, itraconazol o fluconazol (utilizados para las infecciones por hongos) y troleandomicina, claritromicina o eritromicina (medicamentos para las infecciones bacterianas) y los llamados “inductores de CYP3A4” como rifampicina o rifabutina 8medicamentos para las infecciones bacterianas), carbamazepina, fenobarbital o fenitoína (medicamentos utilizados para tratar las convulsiones/ataques)
  • Cualquier medicamento que pueda reducir o revertir el efecto de Abfentiq (como naloxona, pentazocina, buprenorfina). Pueden causar la aparición de síndrome de abstinencia.
  • Si debe someterse a cirugía que requiera anestesia general.
  • El riesgo de efectos adversos aumenta si está tomando medicamentos tales como ciertos antidepresivos o antipsicóticos. Abfentiq puede interactuar con estos medicamentos y usted puede presentar cambios en el estado mental (p. ej., agitación, alucinaciones, coma) y otros efectos como temperatura corporal mayor de 38°C, aumento de la frecuencia cardiaca, presión arterial inestable y exageración de los reflejos, rigidez muscular, falta de coordinación y/o síntomas gastrointestinales (p. ej., náuseas, vómitos, diarrea). Su médico le dirá si Abfentiq es adecuado para usted.

 

Uso de Abfentiq con alimentos, bebidas y alcohol

  • Abfentiq puede usarse antes o después de las comidas. Sin embargo, no lo utilice durante una comida.
  • Puede beber un poco de agua antes de usar Abfentiq para humedecerse la boca. Sin embargo,  no debe beber ni comer nada mientras usa Abfentiq.
  • No tome zumo de pomelo mientras use Abfentiq ya que puede tener efecto sobre el modo en que el organismo elimina Abfentiq.
  • No tome bebidas alcohólicas mientras esté en tratamiento con Abfentiq ya que puede aumentar las probabilidades de sufrir graves efectos adversos.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su <médico><o><farmacéutico> antes de utilizar este medicamento.

No use Abfentiq durante el parto porque puede provocar dificultades respiratorias en el recién nacido. Hay también un riesgo de que el recién nacido sufra síndrome de abstinencia si durante el embarazo ha utilizado Abfentiq durante largos períodos de tiempo.

 

El fentanilo puede pasar a la leche materna y causar efectos adversos en el lactante. No use Abfentiq si está dando el pecho a su hijo. No debe iniciar la lactancia antes de transcurridas 48 horas desde la última dosis de Abfentiq.

 

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento, si está embarazada o en período de lactancia.

 

Conducción y uso de máquinas

Este medicamento puede afectar su habilidad para conducir o manejar determinadas herramientas o maquinaria. Consulte con su médico sobre la seguridad para usted de conducir o manejar determinadas herramientas o maquinaria en las horas siguientes al uso de Abfentiq.

No conduzca o maneje determinadas herramientas o maquinaria si: se siente adormecido o mareado; tiene visión borrosa o doble visión; tiene dificultad en concentrarse. Es importante que conozca como le afecta Abfentiq antes de conducir o manejar determinadas herramientas o maquinaria.

 

Abfentiq contiene glucosa y propilenglicol.

  • Este medicamento contiene glucosa . Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de usar este medicamento.
  • La glucosa que contienen los comprimidos para chupar de Abfentiq puede ser perjudicial para sus dientes. Debe siempre asegurarse que se ha limpiado los dientes regularmente.
  • Este medicamento puede producir irritación de la piel porque contiene propilenglicol.

 

Menu 3. Cómo usar Abfentiq


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

Cuando empiece a utilizar Abfentiq por primera vez, su médico colaborará con usted para encontrar la dosis de Abfentiq que le alivie el dolor irruptivo. Es muy importante que utilice Abfentiq exactamente como se lo ha indicado su médico.

  • No cambie por su cuenta las dosis de Abfentiq ni de otros analgésicos. Cualquier cambio en la dosificación tiene que ser prescrito y vigilado por su médico.
  • Si tiene dudas sobre la dosis correcta o si tiene preguntas sobre el uso de Abfentiq, consúltelo a su médico.

 

Cómo penetra el medicamento en el organismo

Cuando usted se pone Abfentiq en la boca:

  • El comprimido para chupar se disuelve, y el fármaco se libera. Este proceso tiene lugar en unos 15 minutos.
  • El fármaco es absorbido a través de la mucosa oral hacia la circulación sanguínea.

El hecho de usar el medicamento de dicha forma permite que se absorba rápidamente, lo que significa un alivio rápido del dolor irruptivo.

 

Determinación de la dosis correcta

Debería empezar a sentir alivio rápidamente mientras usa Abfentiq. No obstante, hasta que usted y su médico determinen la dosis que controla eficazmente el dolor irruptivo, es posible que no sienta un alivio suficiente del dolor 30 minutos después de haber empezado a utilizar una unidad de Abfentiq (15 minutos desde que acaba de utilizar el comprimido de Abfentiq). Si esto ocurriera, su médico le puede permitir utilizar un segundo comprimido de Abfentiq de la misma dosis para tratar un mismo episodio de dolor irruptivo.

 

No utilice una segunda unidad a menos que se lo indique su médico.

 

Nunca utilice más de dos unidades para tratar un solo episodio de dolor irruptivo.

 

Durante la determinación de la dosis correcta, es posible que necesite disponer de unidades de Abfentiq de distintas concentraciones en su domicilio. Sin embargo, conserve en casa únicamente las concentraciones de Abfentiq que necesite. Esto permite prevenir posibles confusiones y sobredosis. Consulte con el farmacéutico cómo desprenderse de las unidades de Abfentiq que no necesita.

 

Cuántas unidades se deben utilizar

Una vez haya determinado la dosis correcta con su médico, use 1 unidad para un episodio de dolor irruptivo. Consulte con su médico si su dosis correcta de Abfentiq no le alivia el dolor irruptivo a lo largo de varios episodios consecutivos de dolor irruptivo. Su médico decidirá si es preciso modificarle la dosis.

 

Debe comunicar enseguida a su médico si usa Abfentiq más de cuatro veces al día. En ese caso quizás crea conveniente cambiarle el medicamento para el dolor persistente (presente todo el tiempo). Una vez hecho, cuando se le haya controlado el dolor persistente, puede que el médico deba volver a cambiarle la dosis de Abfentiq. Para obtener mejores resultados, informe a su médico sobre el dolor que padece y sobre cómo Abfentiq está actuando. De este modo se podrá cambiar la dosis si resulta necesario.

 

Uso del medicamento

Apertura del envoltorio

  • Cada unidad de Abfentiq está sellada en su propio envoltorio blister.

No abra el envoltorio antes de tiempo.

  • Sujete el envoltorio blister con el lado impreso opuesto a usted.
  • Sujete el extremo corto del envoltorio blister.
  • Coloque las tijeras cerca del extremo de la unidad Abfentiq y corte completamente el extremo largo (vea la ilustración).
  • Separe la parte posterior impresa del envoltorio blister y extráigala

completamente  del envoltorio.

  • Saque la unidad de Abfentiq del envoltorio blister y acto seguido coloque

el comprimido de Abfentiq en la boca.

 

Uso de la unidad de Abfentiq

  • Coloque el comprimido para chupar entre las mejillas y las encías.
  • Con el aplicador, desplace contínuamente Abfentiq por la boca,

especialmente por las mejillas. Gire el aplicador a menudo.

  • Para que el alivio sea más eficaz, debe acabarse totalmente la unidad

de Abfentiq en unos 15 minutos. Si la termina demasiado rápido, tragará más

medicamento y obtendrá menos alivio del dolor irruptivo.

  • No muerda, chupe, ni mastique la unidad de Abfentiq. Esto se traduciría en

menores niveles en sangre y menor alivio del dolor que si se utiliza según

se indica.

  • Si por alguna razón no termina toda la unidad de Abfentiq cada vez que padece

dolor irruptivo, póngase en contacto con su médico.

 

Frecuencia de administración

Una vez que haya conseguido una dosis que le controle eficazmente el dolor, no utilice más de cuatro unidades de Abfentiq al día. Si cree que quizás necesita más de cuatro unidades de Abfentiq diarias, debe notificárselo de inmediato a su médico.

 

Cuántas unidades de Abfentiq debe usar

No utilice más de dos comprimidos para chupar de Abfentiq para tratar un solo episodio de dolor irruptivo.

 

Si usa más Abfentiq del que debe

Los efectos adversos más habituales si usa demasiado son somnolencia, mareos y náuseas.

  • Si empieza a sentirse mareado, con ganas de vomitar o con mucho sueño antes de que el comprimido para chupar se haya disuelto completamente,  retírelo de la boca y pida a otra persona de la casa que le ayude.

Un efecto adverso grave de Abfentiq es la respiración lenta y/o poco profunda. Esto puede ocurrir si la dosis de Abfentiq es demasiado elevada o si usted usa demasiado Abfentiq.

  • Si esto ocurriera busque asistencia médica enseguida.
  • En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Qué hacer si un niño o un adulto usa accidentalmente Abfentiq

Si cree que alguien ha usado accidentalmente Abfentiq, busque asistencia médica enseguida. Intente mantener la persona despierta (llamándola por su nombre o sacudiéndola por el brazo o el hombro) hasta que llegue la asistencia médica.

 

Si olvidó usar Abfentiq

Si todavía persiste el dolor irruptivo, debe usar Abfentiq según le haya indicado su médico. Si el dolor irruptivo desaparece, no use más Abfentiq hasta que aparezca otro episodio de dolor irruptivo.

 

Si interrumpe el tratamiento con Abfentiq

No deje de usar Abfentiq sin consultarlo con su médico.  No suelen aparecer efectos perceptibles si deja de usar Abfentiq. Siga usando su medicamento opiáceo habitual para tratar el dolor persistente (presente todo el tiempo) según le indique su médico.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

Menu 4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Abfentiq puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si nota algún efecto adverso, contacte con su médico.

Los efectos adversos más graves son respiración poco profunda, tensión arterial baja y shock.

Usted o su cuidador deben retirar la unidad de Abfentiq de la boca. Contacte con su médico inmediatamente y solicite ayuda urgente si usted experimenta alguno de los siguientes efectos adversos – es posible que necesite atención médica urgente:

  • Si está muy somnoliento o tiene una respiración lenta o poco profunda.
  • Dificultad para respirar o mareado, hinchazón de la lengua, labios o garganta que pueden ser los primeros signos de una reacción alérgica grave.

 

Nota para las personas que le cuiden:

Si observa que el paciente que usa Abfentiq tiene una respiración lenta y/o poco profunda o si le cuesta despertarle, tome INMEDIATAMENTE las siguientes medidas:

  • Coja la unidad de Abfentiq por el aplicador, quítesela al paciente de la boca y manténgala fuera del alcance de los niños o de los animales de compañía hasta que la deseche.
  • SOLICITE ASISTENCIA DE URGENCIA
  • Mientrasespera que llegue la asistencia de urgencia, si parece que la persona respira lentamente, incítela a respirar cada 5–10 segundos.

 

Si se siente excesivamente mareado, somnoliento o experimenta cualquier otro malestar mientras usa Abfentiq, retírese la unidad de Abfentiq de la boca utilizando el aplicador y deséchela según las instrucciones explicadas en este prospecto (ver sección 5). A continuación, póngase en contacto con su médico para que le dé nuevas instrucciones de uso de Abfentiq.

 

Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes):

  • Vómitos, náuseas/malestar, estreñimiento, dolor estomacal (abdominal)
  • Astenia (debilidad), Somnolencia, sedación, mareo. Dolor de cabeza.
  • Falta de aliento.

 

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes):

  • Confusión, ansiedad, ver o escuchas cosas que no están (alucinaciones), depresión, cambios de humor.
  • Sensación de malestar
  • Ataque, espasmo muscular, sensación de vértigo o de mareo, pérdida de conciencia, sedación, sensación de hormigueo, entumecimiento, dificultad para coordinar movimientos, aumento o alteración de la sensibilidad al tacto, convulsiones (crisis epilépticas).
  • Sequedad de boca, inflamación bucal, afecciones de la lengua (por ejemplo sensación de ardor o úlceras), alteraciones del gusto.
  • Gases, hinchazón abdominal, indigestión, disminución del apetito, pérdida de peso.
  • Visión borrosa o doble.
  • Sudoración, erupciones cutáneas, picor cutáneo.
  • Dificultad para orinar
  • Lesiones accidentales (por ejemplo, caídas).
  • Malestar general.

 

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes):

  • Caries dental, parálisis del intestino, úlceras en la boca, sangrado de las encías.
  • Coma, dificultad para hablar.
  • Sueños anormales, sensación de indiferencia, pensamientos anormales, sensación excesiva de encontrarse bien.
  • Dilatación de los vasos sanguíneos
  • Urticaria

 

También se han notificado los siguientes efectos adversos con el uso de Abfentiq pero se desconoce la frecuencia con la que pueden ocurrir:

  • Disminución de las encías, inflamación de las encías, pérdida dental, problemas respiratorios graves, rubor, sensación de mucho calor, diarrea, inflamación de brazos o piernas, fatiga.

 

Mientras utiliza Abfentiq puede experimentar irritación, dolor y úlceras  en el lugar de aplicación y sangrado de encías.

 

Comunicación de Efectos Adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no parecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

Menu 5. Conservación de Abfentiq

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

El medicamento analgésico de Abfentiq es muy potente y podría resultar potencialmente mortal para un niño si lo usa accidentalmente. Abfentiq debe mantenerse fuera del alcance y de la vista de los niños.

  • No utilice este medicamento  después de la fecha de caducidad que aparece en el envase blister y el cartonaje después de  “CAD:”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
  • Conservar por debajo de 30ºC.
  • Mantener Abfentiq siempre en su envoltorio blister hasta que usted esté preparado para usarlo. No utilice este medicamento si observa que  el envoltorio blister está dañado o abierto antes de que usted esté listo para usarlo.

Losmedicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

  • Cómo eliminar Abfentiq una vez usado

Las unidades parcialmente utilizadas de Abfentiq pueden contener todavía suficiente medicamento como para resultar nocivas o potencialmente mortales en un niño.

Incluso tanto si queda algo de medicamento como si no en el aplicador, el aplicador debe eliminarse apropiadamente, de la siguiente forma:

  • Si no queda nada de medicamento, tire el aplicador a un contenedor de basura que esté fuera del alcance de los niños y animales de compañía.
  • Si queda medicamento en el aplicador, ponga el comprimido debajo de un grifo de agua caliente para disolver los restos y a continuación tire el aplicador a un contenedor de basura que esté fuera del alcance de los niños y animales de compañía.
  • Si no termina toda la unidad de Abfentiq y no puede disolver los restos de medicamento inmediatamente, ponga la unidad de Abfentiq fuera del alcance de los niños y animales de compañía hasta que disponga de tiempo para desechar la unidad de Abfentiq parcialmente empleada según se ha explicado.
  • No tire por el W.C. las unidades de Abfentiq parcialmente empleadas, los aplicadores de Abfentiq ni el envoltorio blister.

 

 

Menu 6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Abfentiq 200 400, 600, 800, 1200, 1600 microgramos

El principio activo es fentanilo. Cada comprimido para chupar contiene 200 400, 600, 800, 1200, 1600microgramos de fentanilo (como citrato).

 

Los demás componentes son:

 

Comprimido para chupar:

Dextratos hidratados, ácido cítrico anhidro, hidrogenofosfato de sodio anhidro, sabor artificial de baya, estearato de magnesio.

 

Adhesivo comestible utilizado para pegar el comprimido al aplicador:

Almidón comestible a base de maíz modificado (E 1450), dextratos hidratados, agua.

 

Aplicador:

Resina ABS

Tinta alimentaria (E-133)

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Abfentiq es un sistema para la administración de medicamentos directamente a través de la mucosa oral. Cada unidad de Abfentiq secompone de un medicamento sólido de color blanco unido a un aplicador.

La unidad normalmente es blanca, sin embargo, durante el almacenamiento puede adquirir un aspecto ligeramente moteado. Esto se debe a ligeros cambios en el aromatizante del producto y no afecta en modo alguno la acción del medicamento.

Abfentiq existe en 6 dosis diferentes: 200, 400, 600, 800, 1200 y 1600 microgramos. La dosis está marcada en el comprimido blanco, en el aplicador, en el blister y en el cartonaje, para garantizar que usted use el medicamento y dosis adecuados. Cada dosis está asociada a un color específico.

 

Cada envoltorio blister contiene una sola unidad de Abfentiq, suministrada en cajas de 3,6, 15 ó 30 unidades individuales de Abfentiq.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización:

PROTEUS PHARMA, S.L.

Camino Labiano 45B

31192 Mutilva Alta, Aranguren.

Navarra, España

 

Responsable de la fabricación:

PRASFARMA, S.L.

c/ Sant Joan 11-15.

08560 Manlleu (Barcelona)

España

 

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Septiembre 2016

 



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 26/04/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.