IMBRUVICA 140 MG CAPSULAS DURAS
Datos generales
Medicamento Alto Riesgo
Medicamento Alto Riesgo en Pacientes Crónicos
Laboratorio Comercializador:
JANSSEN CILAG S.A.
Principio Activo:
Ibrutinib (L01EL01)
Indicado para:
Leucemia linfocítica crónica
;
Linfoma de células del manto (LCM)
;
Waldenström, enfermedad
Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT)
Leucemia linfocítica crónica (LLC)
Informe de Posicionamiento Terapéutico de ibrutinib (Imbruvica®) en combinación con obinutuzumab para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfocítca crónica (LLC) que no han sido previamente tratados
Informe de Posicionamiento Terapéutico de ibrutinib (Imbruvica®) en combinación con obinutuzumab para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfocítca crónica (LLC) que no han sido previamente tratados
Linfoma de células del manto
Informe de Posicionamiento Terapéutico de ibrutinib (Imbruvica®) para el linfoma de células del manto
Informe de Posicionamiento Terapéutico de ibrutinib (Imbruvica®) para el linfoma de células del manto
Macroglobulinemia de Waldenström
Informe de Posicionamiento Terapéutico de ibrutinib (Imbruvica®) en combinación con rituximab en la macroglobulinemia de Waldenström
Informe de Posicionamiento Terapéutico de ibrutinib (Imbruvica®) en combinación con rituximab en la macroglobulinemia de Waldenström
Envases
- Env. con 90
- DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento financiado sólo para determinadas indicaciones
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 704172
- EAN13: 8470007041726
- Conservar en frío: No
- Env. con 120
- DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Fi: Medicamento financiado sólo para determinadas indicaciones
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 704173
- EAN13: 8470007041733
- Conservar en frío: No