bicaVera Glucosa 2,3%, Calcio 1,75 mmol/l se suministra en una bolsa de doble cámara. Una cámara contiene la solución alcalina de bicarbonato y la otra cámara contiene la solución ácida con electrolitos y glucosa. La mezcla de ambas soluciones abriendo la soldadura intermedia entre las dos cámaras da como resultado la solución lista para su uso.

ANTES DE LA RECONSTITUCIÓN

1 litro de solución ácida de electrolitos-glucosa contiene:

Principios activos:

Cloruro cálcico dihidrato              0,5145              g

Cloruro sódico              11,57              g

Cloruro magnésico hexahidrato              0,2033              g

Glucosa monohidrato              50,0              g

(equivalente a glucosa)              45,46              g

Que corresponde a

Ca2+              3,5              mmol/l

Na+              198,0              mmol/l

Mg2+              1,0              mmol/l

Cloruros              209,0              mmol/l

1 litro de solución alcalina de bicarbonato contiene:

Principios activos:

Hidrógeno carbonato sódico              5,88              g

Que corresponde a

Na+              70,0              mmol/l

HCO3-              70,0              mmol/l

DESPUES DE LA RECONSTITUCIÓN

1 litro de la solución lista para su uso contiene:

Principios activos:

Cloruro cálcico dihidrato              0,2573              g

Cloruro sódico              5,786              g

Hidrógeno carbonato sódico              2,940              g

Cloruro magnésico hexahidrato              0,1017              g

Glucosa monohidrato              25,0              g

(equivalente a glucosa)              22,73              g

Que corresponde a

Ca2+              1,75              mmol/l

Na+              134              mmol/l

Mg2+              0,5              mmol/l

Cl-              104,5              mmol/l

HCO3-              34              mmol/l

Glucosa              126,1              mmol/l

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

Solución para diálisis peritoneal

Solución transparente e incolora

Osmolaridad teórica: 401 mOsm/l

pH ? 7,40

Insuficiencia renal crónica (descompensada) en fase terminal de cualquier etiología, tratada con diálisis peritoneal. 

Posología y forma de administración

Posología

Para esta solución de diálisis peritoneal específica:

bicaVera Glucosa 2,3%, Calcio 1,75 mmol/l, no debe usarse en pacientes con hipopotasemia grave, hipercalcemia grave, hipovolemia e hipotensión.

Esta solución de diálisis peritoneal no debe utilizarse para perfusión intravenosa.

Para el tratamiento de diálisis peritoneal en general:

No debe iniciarse la diálisis peritoneal en caso de:

• cirugía o lesión abdominal reciente, una historia de operaciones abdominales con adherencias fibrosas, quemaduras abdominales graves, perforación intestinal,
• condiciones inflamatorias extensas de la piel abdominal (dermatitis),
• enfermedad intestinal inflamatoria ( enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, diverticulitis),
• peritonitis localizada,
• fístula abdominal interna o externa,
• hernia umbilical, inguinal u otro tipo de hernia abdominal,
• tumores intra-abdominales,
• íleo
• enfermedades pulmonares (especialmente neumonía)
• sepsis
• hiperlipidemia extrema,
• en raros casos de uremia, que no pueden tratarse durante más tiempo por diálisis peritoneal,
• caquexia y pérdida de peso grave, particularmente cuando la ingestión de proteínas adecuadas no está garantizada,
• en pacientes que están física o mentalmente incapacitados para realizar la diálisis peritoneal tal como les ha enseñado el médico

Si cualquiera de los trastornos mencionados anteriormente se desarrollan durante el tratamiento de diálisis peritoneal, el médico responsable debe decidir como proceder.

bicaVera sólo puede administrarse después de una cuidadosa evaluación de la relación beneficio/riesgo en:

• pacientes con pérdidas de electrolitos debidas a vómitos y/o diarrea (en estos casos puede ser necesario el cambio temporal a una solución de diálisis peritoneal conteniendo potasio).
• pacientes con hipercalcemia, por ej. debida a la administración de captadores de fosfatos conteniendo calcio: Debería considerarse un cambio transitorio o permanente a una solución de diálisis peritoneal con una concentración menor de calcio.
• pacientes que reciben tratamiento con digitálicos: Es obligatoria una monitorización regular de los niveles séricos de potasio. Una hipopotasemia grave puede precisar el uso de una solución de diálisis conteniendo potasio junto con consejos dietéticos.

La acidosis metabólica natural debida a insuficiencia renal puede que no quede totalmente compensada con los 34 mmol/l de bicarbonato en la solución final. La acidosis puede asociarse con reacciones adversas, por ej. desnutrición.

Durante la diálisis peritoneal se produce una pérdida de proteínas, aminoácidos y vitaminas hidrosolubles. Para evitar déficits, deberá asegurarse una dieta adecuada o su suplementación.

Las características de transporte de la membrana peritoneal pueden cambiar durante diálisis peritoneal de larga duración, lo que se observa básicamente por una pérdida de ultrafiltración. En casos graves, debe detenerse la diálisis peritoneal e iniciar una hemodiálisis.

Se recomienda la monitorización de los siguientes parámetros:

• peso corporal para el reconocimiento inmediato de una sobrehidratación y deshidratación,
• sodio, potasio, calcio, magnesio y fosfatos séricos, equilibrio ácido-base y proteínas en sangre
• creatinina sérica y urea,
• parathormona y otros indicadores del metabolismo óseo
• azúcar en sangre
• función renal residual para adaptar el tratamiento de diálisis peritoneal

La esclerosis peritoneal encapsulante se considera una complicación conocida y rara derivada del tratamiento de diálisis peritoneal que ocasionalmente puede llegar a provocar la muerte.

Pacientes de edad avanzada

Deberá tenerse en cuenta la incidencia aumentada de hernia en pacientes ancianos antes de iniciar la diálisis peritoneal.

El uso de esta solución de diálisis peritoneal puede conducir a una pérdida de eficacia de otros medicamentos si éstos son dializables a través de la membrana peritoneal. Puede ser necesario un ajuste de la dosis.

Una reducción clara de los niveles de potasio sérico puede aumentar la frecuencia de las reacciones adversas asociadas con digitálicos. Deben monitorizarse los niveles séricos de potasio, particularmente durante la administración conjunta de terapia con digitálicos.

La administración concomitante de medicamentos conteniendo calcio así como vitamina D puede causar hipercalcemia.

El uso de agentes diuréticos puede ayudar a mantener la diuresis residual, pero puede también dar lugar a un desequilibrio de agua y electrolitos.

En pacientes diabéticos, la dosis diaria de medicamentos para reducir el azúcar en sangre se deberá ajustar a la carga aumentada de glucosa.

No se dispone de datos clínicos sobre el uso de soluciones de bicaVera en mujeres embarazadas. Los estudios en animales son insuficientes con respecto a la toxicidad reproductiva y del desarrollo (ver sección 5.3). La solución de bicaVera solo debería utilizarse durante el embarazo cuando el beneficio para la madre supere claramente los riesgos potenciales en el feto (ver sección 4.4)

Se desconoce si los ingredientes de la solución de bicaVera pasan a la leche materna.

La solución de bicaVera solo debe utilizarse en mujeres en periodo de lactancia cuando el beneficio para la madre supere claramente los riesgos potenciales para el lactante.

No hay datos disponibles

La influencia de bicaVera sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.

bicaVera Glucosa 2,3%, Calcio 1,75 mmol/l es una solución de electrolitos cuya composición es similar a la de la sangre.

Además se utiliza bicarbonato, que es un tampón fisiológico.

Las posibles reacciones adversas pueden resultar de la diálisis peritoneal por sí misma o pueden ser inducidas por la solución de diálisis peritoneal

Las reacciones adversas se clasifican según la frecuencia de los casos notificados utilizando el siguiente criterio:

Potenciales reacciones adversas debidas a la solución de diálisis peritoneal

Potenciales reacciones adversas del tratamiento

Peritonitis indicada por turbidez del dializado. Posteriormente pueden desarrollarse dolor abdominal, fiebre, malestar general y en casos muy raros, sepsis. El paciente deberá consultar inmediatamente al médico. La bolsa con el dializado turbio debe cerrarse con un tapón estéril y evaluarse su contaminación microbiológica y el recuento de glóbulos blancos.

Infecciones de la piel en el lugar de salida o infección del túnel del catéter indicadas por enrojecimiento, edema, supuración, costra y dolor en el lugar de salida del catéter. En caso de infección de la piel en el lugar de salida o infección del túnel del catéter, deberá consultarse al médico tan pronto como sea posible.

Desequilibrios de la hidratación ya sea por una rápida disminución (deshidratación) o aumento (sobrehidratación) del peso corporal. Cuando se usan soluciones de concentración elevada de glucosa puede producirse una deshidratación intensa.

Notificación de sospechas de reacciones adversas

Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.

Cualquier exceso de solución de diálisis infundida en la cavidad peritoneal puede fácilmente ser drenada a la bolsa de drenaje. En caso de cambios de bolsa demasiado frecuentes pueden producirse estados de deshidratación y/o alteraciones electrolíticas, que pueden necesitar una atención médica inmediata.

Si se ha olvidado uno o más de los intercambios diarios o se ha administrado un volumen de solución demasiado pequeño, se puede desarrollar una sobrehidratación y alteraciones electrolíticas.

La interrupción o no continuación del tratamiento puede conducir a una sobrehidratación y uremia que pongan en peligro la vida.

Grupo farmacoterapéutico: Solución para diálisis peritoneal, soluciones hipertónicas 

Código ATC: B05D B

El perfil de electrolitos de la solución es básicamente el mismo que el del suero fisiológico. Se ha adaptado para la utilización en pacientes urémicos, para permitiruna terapia de restablecimiento de la función renal mediante un intercambio de sustancias y líquido intraperitoneal. Las sustancias que normalmente se eliminan por la orina, tales como la urea, creatinina y agua, se eliminan del organismo en la solución de diálisis. Se debe tener en cuenta que durante la diálisis se pueden eliminar sustancias terapéuticas y que puede ser necesario un ajuste dosis.

Los parámetros individuales (estatura del paciente y peso corporal, parámetros de laboratorio, función renal residual, ultrafiltración, dosis de diálisis requerida) se deben de considerar para determinar la dosis adecuada y la combinación de soluciones con diferente osmolaridad (concentración de glucosa) y concentraciones de potasio, sodio y calcio. La eficacia del tratamiento se deberá monitorizar regularmente en base a dichos parámetros.

bicaVera Glucosa 2,3%, Calcio 1,75 mmol/l contiene bicarbonato, tampón fisiológico, en vez de lactato o acetato.

No se han realizado estudios en animales con la administración intraperitoneal de soluciones bicaVera conteniendo bicarbonato. Estudios clínicos con bicaVera en pacientes, han demostrado que el bicarbonato dializado se equilibra con el bicarbonato sanguíneo en un tiempo de permanencia de dos horas.

Los datos de los estudios no clínicos no muestran riesgos especiales para los seres humanos según los estudios convencionales de farmacología de seguridad, toxicidad a dosis única y toxicidad a dosis repetidas.

Los electrolitos y la glucosa incluidos en bicaVera son componentes fisiológicos del plasma humano. De acuerdo con los datos disponibles y la experiencia clínica con estas sustancias, no es de esperar que se produzcan efectos tóxicos siempre que se respeten adecuadamente las indicaciones, contraindicaciones y las recomendaciones de dosificación.

Ácido clorhídrico

Hidróxido sódico

Dióxido de carbono

Agua para preparaciones inyectables

Este medicamento no debe mezclarse con otros, excepto con los mencionados en la sección 6.6.

Periodo de validez dentro del envase: 2 años

Periodo de validez de la solución lista para su uso preparada tal como se describe en la sección 6.6 y sin medicamentos añadidos: 24 horas

No conservar por debajo de 4º C.

Bolsa de doble cámara:

Una cámara contiene la solución alcalina de bicarbonato, la otra cámara contiene la solución ácida de glucosa y electrolitos. La mezcla de ambas soluciones (relación 1:1) por apertura de la soldadura intermedia entre las dos cámaras da como resultado la solución lista para su uso.

stay safe:

El sistema stay safe se presenta como un sistema de doble bolsa que consiste en una bolsa de solución de doble cámara y una bolsa de drenaje ambas con unidades de inyección, un sistema de tubos de transferencia y un conector del sistema. Todos los componentes son de polipropileno. Las bolsas y los tubos también contienen elastómeros sintéticos. La bolsa de solución está además laminada por poliéster. El sistema stay safe está envuelto en una bolsa exterior de poliolefina.

sleep safe:

El sistema sleep safe se presenta como un sistema de una bolsa única que consiste en una bolsa de solución de doble cámara con una unidad de inyección, un sistema de tubos de transferencia y un conector de bolsa. Todos los componentes son de polipropileno. Las bolsas y los tubos también contienen elastómeros sintéticos. Los demás materiales de la bolsa de solución son de poliéster y poliamida. El sistema sleep safe está envuelto en una bolsa exterior de poliolefina.

Tamaños de envases:

stay safe:                                                        sleep safe:

4 bolsas de 2000 ml                                           4 bolsas de 2000 ml

4 bolsas de 2500 ml                                           4 bolsas de 2500 ml

4 bolsas de 3000 ml                                           4 bolsas de 3000 ml

                                                                      2 bolsas de 5000 ml

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Eliminación

No existen requisitos especiales de eliminación.

Manipulación

Los envases de plástico ocasionalmente pueden sufrir daños durante el transporte o el almacenamiento. Esto puede ocasionar una contaminación con crecimiento de microorganismos en la solución de diálisis. Por ello, todos los envases deben inspeccionarse cuidadosamente antes de conectar la bolsa y de utilizar la solución de diálisis peritoneal. Cualquier daño, por pequeño que sea, de los conectores, cierre, soldaduras del envase y esquinas debe tenerse en cuenta debido a la posibilidad de contaminación.

Las bolsas dañadas o con contenido turbio nunca deben usarse.

Usar sólo las soluciones de diálisis peritoneal si el envase y las soldaduras están sin dañar. En caso de duda, será el médico quien decida si se utiliza la solución.

La sobrebolsa debe retirarse solo inmediatamente antes de la administración.

No utilizar antes de mezclar las dos soluciones.

Durante el intercambio de dializado se deben mantener condiciones asépticas para reducir el riesgo de infección.

Instrucciones de uso del sistema stay safe

La bolsa con la solución primero se calienta a temperatura corporal. Esto se tiene que realizar utilizando un calentador de bolsas  apropiado. El tiempo de calentamiento depende del volumen de la bolsa y del calentador de bolsas utilizado (para una bolsa de 2000 ml a una temperatura inicial de 22º C es aproximadamente de 120 min). Se puede obtener una información más detallada en el manual de instrucciones del calentador de la bolsa. No se recomienda el uso de horno microondas para calentar la solución debido al riesgo de sobrecalentamiento local. Después del calentamiento de la solución se puede comenzar con el intercambio de las bolsas.

1. Preparación de la solución

?Comprobar la bolsa de solución calentada (etiqueta, fecha de caducidad, transparencia de la solución, bolsa y envoltorio no dañados, costuras de pelado intactas)? Colocar la bolsa sobre una superficie sólida. ? Abrir el sobreenvoltorio de la bolsa y el embalaje del tapón de desinfección/tapón de cierre. ? Lávese las manos con una loción de lavado antimicrobiana. ? Enrolle la bolsa, que se encuentra sobre el sobreenvoltorio, desde uno de los bordes laterales hasta que se abra la costura central. Las soluciones de las dos cámaras se mezclan automáticamente. ? Enrolle ahora la bolsa desde el borde superior hasta que la costura de pelado del triángulo inferior quede completamente abierta. ? Compruebe que todas las costuras de pelado están completamente abiertas. ? Compruebe que la solución es transparente y que la bolsa no tiene fugas.

2. Preparación del intercambio de bolsas

?Cuelgue la bolsa de solución en el orificio superior del poste de infusión, desenrolle la línea de tubos de la bolsa de solución y coloque el DISC en el organizador. Después de desenrollar la línea de tubos de la bolsa de drenaje, cuelgue la bolsa de drenaje en el orificio inferior del poste de infusión. ? Coloque el conector del catéter en una de las dos inserciones del organizador. ? Coloque el nuevo capuchón de desinfección/tapón de cierre en el otro inserto libre. ? Desinféctese las manos y retire el capuchón de protección del DISC. ? Conecte el conector del catéter al DISC.

3. Flujo de salida

?Abra la pinza de la extensión. Se inicia el flujo de salida. ? Posición ?

4. Enjuague

?Una vez finalizado el flujo de salida, introduzca solución fresca en la bolsa de drenaje (aprox. 5 segundos). ?Posición ??

5. Flujo de entrada

?Inicie el flujo de entrada girando el interruptor de control a la posición. ? Posición ???

6. Paso de seguridad

?Cierre automático de la extensión del catéter con el PIN. ? Posición ????.

7. Desconexión

?Retire el capuchón de protección del nuevo capuchón de desinfección/cierre y enrósquelo en el antiguo. ? Desenrosque el conector del catéter del DISC y enrosque el conector del catéter en el nuevo capuchón de desinfección/tapón de cierre.

8. Cierre del DISC

?Cierre el DISC con el extremo abierto del capuchón de protección, que ha quedado en el otro inserto del organizador.

9.              Compruebe la claridad y el peso del dializado drenado y si el efluente es claro deséchelo.

Instrucciones de uso del sistema sleep safe

Para configurar el sistema sleep-safe, consulte sus instrucciones de uso

sistema sleep safe 3000 ml

1.              Preparación de la solución: véase sistema stay safe

2.              Desenrollar el tubo de la bolsa.

3.              Retirar el tapón de protección.

4.              Inserte el conector de la bolsa en el puerto de bandeja libre del ciclador.

5.              La bolsa ya está lista para su uso con el conjunto sleep safe.

sistema sleep safe de 5000 ml

1. Preparación de la solución

? Compruebe la bolsa de la solución (etiqueta, fecha de caducidad, transparencia de la solución, que la bolsa y el sobreenvoltorio no estén dañados, que las costuras de pelado estén intactas). ? Colocar la bolsa sobre una superficie sólida. ? Abrir el envoltorio de la bolsa. ? Lávese las manos con una loción de lavado antimicrobiana. ? Desdoble la costura de pelado central y el conector de la bolsa. ? Enrolle la bolsa, que está sobre el envoltorio, desde el extremo diagonal hacia el conector de la bolsa. La costura central se abrirá. ? Continúe hasta que la costura de apertura de la cámara pequeña también se abra. ? Compruebe que todas las costuras de pelado están completamente abiertas. ? Compruebe que la solución es transparente y que la bolsa no tiene fugas.

2 - 5.: ver sistema sleep safe 3000 ml

Los medicamentos deben añadirse en condiciones asépticas sólo bajo prescripción médica. Debido al riesgo de incompatibilidad entre la solución de diálisis y los medicamentos añadidos, sólo se pueden añadir los siguientes medicamentos hasta la concentración indicada, si así lo indicara el médico: heparina 1000 U.I./l, insulina 20 U.I./l, vancomicina 1000 mg/l, teicoplanina 400 mg/l, cefazolina 500 mg/l, ceftazidima 250 mg/l, gentamicina 8 mg/l. Después de una mezcla completa y de comprobar que no hay turbidez, la solución de diálisis peritoneal se debe utilizar inmediatamente (no almacenar).

Fresenius Medical Care Deutschland GmbH

Else-Kröner-Straße 1, 61352  Bad Homburg v.d.H.

Alemania

64.754

Fecha de la primera autorización: 28 de Mayo de 2002

Fecha de la última renovación: 14 de Mayo de 2011

11/2023