NEFOPAM HYDROCHLORIDE ADVANZ film-coated tablet 30 mg
Nombre local: NEFOPAM HYDROCHLORIDE ADVANZ Film-coated tablet 30 mgPaís: Reino Unido
Laboratorio: Advanz Pharma
Vía: Vía oral
Forma: Comprimido recubierto con película
ATC: Nefopam (N02BG06)
ATC: Nefopam
Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar
N: Sistema nervioso
N02: Analgésicos
N02B: Otros analgésicos y antipiréticos
N02BG: Otros analgésicos y antipiréticos
Mecanismo de acciónNefopam
Nefopam es un analgésico potente y de acción rápida. Es completamente distinto de otros analgésicos de acción central como la morfina, la codeína, la pentazocina y el propoxifeno. A diferencia de los agentes narcóticos, se ha demostrado que nefopam no causa depresión respiratoria.
Indicaciones terapéuticasNefopam
Nefopam está indicado para el alivio del dolor agudo y crónico, incluyendo dolor postoperatorio, dolor dental, dolor musculoesquelético, dolor traumático agudo y dolor por cáncer.
PosologíaNefopam
Modo de administraciónNefopam
Oral.
ContraindicacionesNefopam
- Hipersensibilidad conocida a nefopam o cualquiera de los excipientes.
- Pacientes con antecedentes de trastornos convulsivos.
- Pacientes que estén tomando inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO).
Advertencias y precaucionesNefopam
- El nefopam debe utilizarse con precaución en pacientes con glaucoma de ángulo cerrado.
- Se han notificado casos de dependencia y abuso con el uso de nefopam.
- El nefopam debe emplearse con precaución en pacientes con, o en riesgo de, retención urinaria.
- Raramente se ha producido una decoloración rosada, temporal e inofensiva, de la orina.
Insuficiencia hepáticaNefopam
La insuficiencia hepática y renal puede interferir con el metabolismo y la excreción del nefopam.
Insuficiencia renalNefopam
Se recomienda reducir la dosis diaria también en pacientes con insuficiencia renal terminal. La insuficiencia hepática y renal puede interferir con el metabolismo y la excreción del nefopam.
InteraccionesNefopam
- Debe tenerse precaución cuando el nefopam se administra con antidepresivos tricíclicos.
- Debe tenerse en cuenta que el nefopam puede interferir con algunas pruebas de detección de benzodiacepinas y opioides, puediendo dar lugar a falsos positivos.
EmbarazoNefopam
No existen estudios de seguridad sobre el uso de nefopam durante el embarazo, ni tampoco evidencias en estudios con animales que demuestren ausencia de riesgo.
El nefopam no debe utilizarse durante el embarazo a menos que el médico lo considere absolutamente esencial.
LactanciaNefopam
El nefopam se excreta en la leche materna. Las concentraciones son aproximadamente las mismas que en el plasma materno.
Dado que existe riesgo de efectos adversos en el lactante, la lactancia debe interrumpirse durante el tratamiento con nefopam.
Reacciones adversasNefopam
Pueden producirse náuseas, nerviosismo, boca seca y mareo, retención urinaria, hipotensión, síncope, palpitaciones, trastornos gastrointestinales (incluidos dolor abdominal y diarrea), mareos, parestesia, convulsiones, temblor, confusión, alucinaciones, angioedema y reacciones alérgicas.
Con menor frecuencia se han notificado reacciones anafilácticas, coma, vómitos, visión borrosa, somnolencia, sudoración, insomnio, dolor de cabeza y taquicardia.
SobredosificaciónNefopam
El patrón clínico de la toxicidad por sobredosis de nefopam afecta a los sistemas neurológico (coma, convulsiones, alucinaciones y agitación) y cardiovascular (taquicardia con circulación hiperdinámica).
Deben aplicarse medidas de soporte rutinarias y realizarse la eliminación rápida del fármaco ingerido mediante lavado gástrico o provocando el vómito con jarabe de ipecacuana. La administración oral de carbón activado puede ayudar a prevenir la absorción.
Las convulsiones y alucinaciones deben controlarse (por ejemplo, con diazepam administrado por vía intravenosa o rectal). Los betabloqueantes pueden ayudar a controlar las complicaciones cardiovasculares.
© Vidal Vademecum
Monografías Principio Activo: 26/09/2025