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Almirall: Nuevos datos de lebrikizumab a las 52 semanas serán presentados en el 31º Congreso de la Academia Europea de Dermatología y Venereología (EADV)
VADEMECUM - 02/09/2022 TERAPIASEl abstract titulado Eficacia y seguridad de lebrikizumab en la dermatitis atópica de moderada a grave: resultados a las 52 semanas de dos ensayos de fase 3 aleatorizados, doble ciego y controlados con placebo (ADvocate1 y ADvocate2) se presentará en la sesión Late-breaking News del jueves 8 de septiembre de 2022.
Almirall S.A. (BME: ALM), compañía biofarmacéutica global centrada en la salud de la piel, ha anunciado hoy que en el Congreso de la Academia Europea de Dermatología y Venereología (EADV), que se celebrará en Milán (Italia) y online del 7 al 10 de septiembre, se presentarán nuevos datos sobre los ensayos de fase 3 (ADvocate1 y ADvocate2) de lebrikizumab, un inhibidor de la IL-13 en investigación para el tratamiento de pacientes con dermatitis atópica (DA) de moderada a grave. El abstract titulado Eficacia y seguridad de lebrikizumab en la dermatitis atópica de moderada a grave: resultados a las 52 semanas de dos ensayos de fase 3 aleatorizados, doble ciego y controlados con placebo (ADvocate1 y ADvocate2) ha sido aceptado como presentación Late-breaking en el congreso EADV. Los datos serán presentados el jueves 8 de septiembre de 2022. Almirall tiene los derechos de desarrollo y comercialización de lebrikizumab para el tratamiento de indicaciones dermatológicas, incluida la DA, en Europa. Eli Lilly and Company tiene los derechos exclusivos para el desarrollo y la comercialización de lebrikizumab en los Estados Unidos y el resto del mundo fuera de Europa. Presentaciones y detalles de los posters en el 31º Congreso de la Academia Europea de Dermatología y Venereología: Un total de siete abstracts sobre datos de lebrikizumab y dermatitis atópica han sido aceptados por la EADV para su congreso anual. Late Breaking Presentation : Eficacia y seguridad de lebrikizumab en la dermatitis atópica de moderada a grave: resultados a las 52 semanas de dos ensayos de fase 3 aleatorizados, doble ciego y controlados con placebo (ADvocate1 y ADvocate2), Blauvelt et al Número de abstract: 3456; Código de la sesión: D1T01.3 Jueves, 8 de septiembre, 15:00h CEST (Late Breaking News Session) Poster 1 : Lebrikizumab proporciona respuestas clínicamente significativas en adultos con dermatitis atópica de moderada a grave en dos estudios de fase 3 en monoterapia. Thyssen J P et al. Poster 2 : Lebrikizumab en monoterapia mejoró el picor en adultos y adolescentes con dermatitis atópica de moderada a grave en dos ensayos de fase 3. Yosipovitch G et al. (abstract ID: 765, poster ID: P0225) Poster 3 : El tratamiento en monoterapia con lebrikizumab en dos estudios de fase 3 redujo significativamente la pérdida de sueño debida al picor en adultos y adolescentes con dermatitis atópica de moderada a grave. Ständer S et al. (abstract ID: #809, poster ID: P0227) Poster 4 : Eficacia y seguridad de lebrikizumab en dermatitis atópica de moderada a grave: resultados de dos ensayos de fase 3, aleatorizados, doble ciego y controlados con placebo. Silverberg JI et al. (abstract ID: #231, poster ID: P0202) Poster 5: Eficacia y seguridad de lebrikizumab en combinación con corticosteroides tópicos en pacientes con dermatitis atópica de moderada a grave: un ensayo de fase 3, aleatorizado y controlado con placebo (ADhere). Simpson E, et al. (abstract ID: 460, poster ID: P0213) Poster 6: Carga de la enfermedad en pacientes con dermatitis atópica tratados con terapia sistémica durante 4 a 12 meses. Silverberg JI, et al. (abstract ID: 819, poster ID: P0230) Fecha y hora de disponibilidad de los pósters : Desde el 7 de septiembre de 2022 (07.00 CEST) hasta 3 meses después del congreso. Ubicación: Centro de Convenciones MiCo Milano, zona de e-poster y online. Sobre Lebrikizumab Lebrikizumab es un nuevo anticuerpo monoclonal inyectable humanizado diseñado para unirse a IL-13 con una afinidad muy alta, que previene específicamente la formación del complejo heterodímero IL-13Rα1 / IL-4Rα y la señalización subsiguiente, inhibiendo así los efectos biológicos de IL-13 de forma eficiente y específica. La IL-13 es el mediador patogénico central de la DA, promoviendo la inflamación de tipo 2 que impulsa la disfunción de la barrera cutánea, el picor, el engrosamiento de la piel y la infección.1-5 Referencias: 1 Moyle M, et al. Exp Dermatol. 2019;28(7):756-768. 2 Ultsch M, et al. J Mol Biol. 2013;425(8):1330-1339. 3 Zhu R, et al. Pulm Pharmacol Ther . 2017;46:88-98. 4 Simpson EL, et al. J Am Acad Dermatol . 2018;78(5):863-871.e11. 5 Okragly A, et al. Comparison of the Affinity and in vitro Activity of Lebrikizumab, Tralokinumab, and Cendakimab . Presented at the Inflammatory Skin Disease Summit, New York, November 3-6, 2021. Fuente: Tinkle
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