Última Información
- Principios Activos
- Alertas
- Problemas Suministro
- Actualización monografías Principios Activos
- Noticias
Europa aprueba el primer medicamento para el ASMD, una enfermedad rara y mortal
VADEMECUM - 20/07/2022 TERAPIASXenpozyme® (olipudasa alfa) ha recibido la designación PRIME por parte de la EMA y está indicado tanto para adultos y niños. La Comisión Europea también ha autorizado la comercialización de Nexviadyme® (avalglucosidasa alfa) como nueva terapia de referencia para la enfermedad rara de Pompe. Ambas aprobaciones ponen de manifiesto el compromiso de Sanofi con el desarrollo de moléculas innovadoras para personas con trastornos minoritarios.

Documentacion asociada a la noticia: Descargar Pdf
Enlaces de Interés | ||||||||||||||
|
|
Europa aprueba el primer medicamento para el ASMD, una enfermedad rara y mortal
VADEMECUM - 20/07/2022 TERAPIASXenpozyme® (olipudasa alfa) ha recibido la designación PRIME por parte de la EMA y está indicado tanto para adultos y niños. La Comisión Europea también ha autorizado la comercialización de Nexviadyme® (avalglucosidasa alfa) como nueva terapia de referencia para la enfermedad rara de Pompe. Ambas aprobaciones ponen de manifiesto el compromiso de Sanofi con el desarrollo de moléculas innovadoras para personas con trastornos minoritarios.

Está usted viendo una versión reducida de este contenido que está destinado a profesionales sanitarios.
Si usted es profesional sanitario podrá consultar la información completa. Para ello debe conectarse con su email y contraseñ o registrarse.
Europa aprueba el primer medicamento para el ASMD, una enfermedad rara y mortal
VADEMECUM - 20/07/2022 TERAPIASXenpozyme® (olipudasa alfa) ha recibido la designación PRIME por parte de la EMA y está indicado tanto para adultos y niños. La Comisión Europea también ha autorizado la comercialización de Nexviadyme® (avalglucosidasa alfa) como nueva terapia de referencia para la enfermedad rara de Pompe. Ambas aprobaciones ponen de manifiesto el compromiso de Sanofi con el desarrollo de moléculas innovadoras para personas con trastornos minoritarios.

Está usted viendo una versión reducida de este contenido. Si usted es profesional sanitario podrá consultar la información completa.
Sólo determinadas especialidades médicas pueden visualizar esta noticia.