REPTOQUIN SOLUCIÓN 1500000 UI
Nombre local: REPTOQUIN SOLUCIÓN 1500000 UIPaís: México
Laboratorio: ALVARTIS
Registro sanitario: 006M2011 SSA
Vía: intracoronaria, intravenosa
Forma: liofilizado para solución inyectable
ATC: Estreptoquinasa (B01AD01)
Compendio Nacional de Insumos para la Salud
ATC: Estreptoquinasa
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: precaución
B: Sangre y órganos hematopoyéticos
B01: Agentes antitrombóticos
B01A: Agentes antitrombóticos
B01AD: Enzimas
Mecanismo de acciónEstreptoquinasa
Trombolítico. Activa el paso de plasminógeno a plasmina, que hidroliza las redes de fibrina.
Indicaciones terapéuticas y PosologíaEstreptoquinasa
ContraindicacionesEstreptoquinasa
Hipersensibilidad a estreptoquinasa, anistreplasa y albúmina. Hemorragia activa. Diátesis hemorrágica. Úlceras en los últimos 6 meses. Síndrome menstrual. Postparto. Tuberculosis activa. Neoplasia. Tromboembolismo potencial. Valvulopatía mitral con fibrilación auricular; endocarditis infecciosa. Traumatismo o cirugía recientes (10 días). Ictus en los 2 meses anteriores. HTA severa. Retinopatía diabética o hipertensiva. No repetir tto. en los 3-6 meses siguientes por formación de anticuerpos antiestreptoquinasa.
Advertencias y precaucionesEstreptoquinasa
Niños. Ancianos. Riesgo de hemorragias. Controlar tensión arterial y arritmias. Terapia con anticoagulantes o antiagregantes plaquetarios. I.H., I.R. severa. Insuf. cardiaca.
Insuficiencia hepáticaEstreptoquinasa
Precaución.
Insuficiencia renalEstreptoquinasa
Precaución en I.R. severa.
InteraccionesEstreptoquinasa
Efecto inhibido por: anistreplasa o estreptoquinasa en los 12 meses previos (creación de anticuerpos); antifibrinolíticos (ác. tranexámico, ác. aminocaproico).
Inhibe efecto de: heparina (aumentar dosis).
EmbarazoEstreptoquinasa
No atraviesa la placenta en cantidades significativas para causar un efecto fibrinolítico en el feto, sin embargo los anticuerpos antriestreptoquinasa si la atraviesan, lo que podría provocar una sensibilización pasiva del feto. No se han realizado estudios adecuados y bien controlados en humanos. No obstante, se ha utilizado con buenos resultados en casos aislados de mujeres embarazadas sin que se indujese un estado fibrinolítico en el feto. Se acepta su uso en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras, especialmente durante las primeras 18 semanas del embarazo al existir riesgo de separación prematura de la placenta.
LactanciaEstreptoquinasa
Se ignora si es excretado en cantidades significativas con la leche materna, y si ello pudiese afectar al niño. Uso precautorio en madres lactantes.
Reacciones adversasEstreptoquinasa
Fiebre, hemorragias espontáneas (cerebral, digestiva, etc.), hematuria, hemoptisis.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015