PLAVIX Comp. recub. con película 75 mg   






ATC: Clopidogrel
PA: Clopidogrel hidrogenosulfato
EXC: Almidón de maiz
Aceite de ricino hidrogenado
Lactosa y otros.

Envases

  • Env. con 50
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Vi: Medicamento que precisa Visado de Inspección
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  664304
  • EAN13:  8470006643044
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 28
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Vi: Medicamento que precisa Visado de Inspección
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  654542
  • EAN13:  8470006545423
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 84
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Vi: Medicamento que precisa Visado de Inspección
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  714433
  • EAN13:  8470007144335
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 21 interacciones para PLAVIX Comp. recub. con película 75 mg

Clopidogrel - Ácido acetilsalicílico (vía sistémica)

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico por adición de actividades antiagregantes plaquetarias.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada: en las indicaciones no aprobadas para esta asociación en los síndromes coronarios agudos. Precaución de empleo: en las indicaciones aprobadas para esta asociación en los síndromes coronarios agudos. Vigilancia clínica.
Nivel de Gravedad: Alto
Antiagregantes plaquetarios - Cobimetinib

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Seguimiento clínico.
Nivel de Gravedad: Medio
Antiagregantes plaquetarios - Ibrutinib

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Seguimiento clínico.
Nivel de Gravedad: Medio
Clopidogrel - Fenitoína (y por extrapolación, fosfenitoína) (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de fenitoína con signos de sobredosificación (inhibición del metabolismo de la fenitoína).

Consejo clínico: Vigilancia clínica y control de las concentraciones plasmáticas de fenitoína.
Nivel de Gravedad: Medio
Clopidogrel - Selexipag

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del selexipag por disminución de su metabolismo.

Consejo clínico: Vigilancia clínica estrecha durante la asociación. Reducir a la mitad la dosis (una toma por día).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de la absorción de estas sustancias.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Antiagregantes plaquetarios - Antiagregantes plaquetarios

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antiagregantes plaquetarios - Anticoagulantes orales

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antiagregantes plaquetarios - Antiinflamatorios no esteroideos

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico, especialmente gastrointestinal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antiagregantes plaquetarios - Argatroban

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico,

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antiagregantes plaquetarios - Bivalirudina

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico,

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antiagregantes plaquetarios - Heparinas

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antiagregantes plaquetarios - Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antiagregantes plaquetarios - Medicamentos mixtos adrenérgicos-serotoninérgicos

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antiagregantes plaquetarios - Metamizol

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico, especialmente gastrointestinal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antiagregantes plaquetarios - Trombolíticos

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Clopidogrel - Paclitaxel

Descripción: Aumento de las concentraciones de paclitaxel por el clopidogrel, con riesgo de aumento de los efectos adversos.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Clopidogrel - Repaglinida

Descripción: Aumento de las concentraciones de la repaglinida por el clopidogrel, con riesgo de aumento de los efectos adversos.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo