PACLITAXEL ACCORD Concentrado para sol. para perfusión 6 mg/ml   






ATC: Paclitaxel
PA: Paclitaxel
EXC: Aceite de ricino polietoxilado
Etanol y otros.

Envases

  • Env. con 1 vial de 5 ml
  • EFG: Medicamento genérico
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  676251
  • EAN13:  8470006762516
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 1 vial de 16,7 ml
  • EFG: Medicamento genérico
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  676252
  • EAN13:  8470006762523
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 1 vial de 50 ml
  • EFG: Medicamento genérico
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  676253
  • EAN13:  8470006762530
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 1 vial de 25 ml
  • EFG: Medicamento genérico
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  700097
  • EAN13:  8470007000976
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 18 interacciones para PACLITAXEL ACCORD Concentrado para sol. para perfusión 6 mg/ml

Citotóxicos - Vacunas vivas atenuadas

Descripción: Riesgo de enfermedad sistémica, posiblemente mortal.

Consejo clínico: Y durante los 6 meses siguientes de suspender la quimioterapia. Y, a excepción de la hidroxicarbamida en su indicación en el paciente drepanocítico.
Nivel de Gravedad: Critico
Paclitaxel - Hipérico (vía oral)

Descripción: Riesgo de menor eficacia del taxano por aumento de su metabolismo por el hipérico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Citotóxicos - Fenitoína (y por extrapolación, fosfenitoína) (vía sistémica)

Descripción: Riesgo de aparición de convulsiones por disminución de la absorción digestiva de la fenitoína por el citotóxico, o bien, riesgo de aumento de la toxicidad o de la pérdida de eficacia del citotóxico por aumento de su metabolismo hepático por la fenitoína o la fosfenitoína.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Citotóxicos - Olaparib

Descripción: Riesgo de aumento del efecto mielosupresor del citotóxico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Paclitaxel - Anticonvulsivantes inductores enzimáticos

Descripción: Disminución de las concentraciones del citotóxico por aumento de su metabolismo por acción del inductor, con riesgo de menor eficacia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Paclitaxel - Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes)

Descripción: Disminución de las concentraciones del citotóxico por aumento de su metabolismo por acción del inductor, con riesgo de menor eficacia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Crizotinib

Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad de estas moléculas por disminución de su metabolismo y/o aumento de su biodisponibilidad por el crizotinib.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Idelalisib

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del sustrato por disminución de su metabolismo hepático por el idelalisib.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Citotóxicos - Antagonistas de la vitamina K

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos trombóticos y hemorrágicos en el curso de las afecciones tumorales. Además, posible interacción entre los antagonistas de la vitamina K y la quimioterapia.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR.
Nivel de Gravedad: Medio
Paclitaxel - Amiodarona

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del paclitaxel por disminución de su metabolismo hepático por la amiodarona.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación eventual de la posología del paclitaxel.
Nivel de Gravedad: Medio
Paclitaxel - Deferasirox

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas del paclixatel por inhibición de su metabolismo hepático por el deferasirox.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica estrecha.
Nivel de Gravedad: Medio
Paclitaxel - Gemfibrozilo

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas del paclixatel por inhibición de su metabolismo hepático por el gemfibrozilo.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica estrecha y adaptación de la pauta posológica del paclitaxel durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Paclitaxel - Trimetoprima (vía IV)

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas del paclixatel por inhibición de su metabolismo hepático por la trimetoprima.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica estrecha y adaptación de la pauta posológica del paclitaxel durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Paclitaxel - Trimetoprima (vía oral)

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas del paclixatel por inhibición de su metabolismo hepático por la trimetoprima.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica estrecha y adaptación de la pauta posológica del paclitaxel durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Citotóxicos - Inmunosupresores

Descripción: Inmunosupresión excesiva con riesgo de síndrome linfoproliferativo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Paclitaxel - Clopidogrel

Descripción: Aumento de las concentraciones de paclitaxel por el clopidogrel, con riesgo de aumento de los efectos adversos.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir)

Descripción: Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Ritonavir

Descripción: Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo