OSTEOPOR 830 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
| ATC: Oseína-hidroxiapatita complejo |
| PA: Complejo oseína-hidroxiapatita |
Envases
- Env. con 40
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 980755
- EAN13: 8470009807559
- Conservar en frío: No
Datos generales de OSTEOPORComposición de OSTEOPOR Principio Activo: Complejo oseína-hidroxiapatita 830 mg/1 comprimidoClasif. Terapéutica de OSTEOPOR Estado carencial de calcio. OsteoporosisFecha alta: 01/11/1992 |
Oseína-hidroxiapatita complejo
Alerta farmacéutica y notas informativas-
Embarazo
Compatible -
Lactancia: precaución
lactancia: precaución
Tracto alimentario y metabolismo > Suplementos minerales > Calcio > Calcio
Mecanismo de acciónOseína-hidroxiapatita complejo
Contiene factores osteoespecíficos, así como hidroxiapatita microcristalina en proporción fisiológica.
Indicaciones terapéuticasOseína-hidroxiapatita complejo
Prevención de pérdida de masa ósea, tto. adyuvante de osteoporosis, prevención y tto. de deficiencia Ca.
PosologíaOseína-hidroxiapatita complejo
ContraindicacionesOseína-hidroxiapatita complejo
Hipersensibilidad, I.R. grave, hemodiálisis, hipercalcemia e hipercalciuria grave.
Advertencias y precaucionesOseína-hidroxiapatita complejo
I.R. leve. I.R moderada: monitorizar Ca y fosfato en sangre y orina, evitar tto. prolongado. Vigilar calciuria en caso de tto. prolongado o alteración renal, ajustar o suspender si en ads. calciuria > 7,5 mmol/24 h o en niños > 0,12-0,15 mmol/kg/24 h. Riesgo de hipercalcemia asociado con vit. D, controlar calcemia y creatinina sérica. Estudios limitados en pacientes < 18 años.
Insuficiencia renalOseína-hidroxiapatita complejo
Contraindicado con I.R. grave. Precaución con I.R. leve y moderada; monitorizar.
InteraccionesOseína-hidroxiapatita complejo
Absorción intestinal reducida con: levotiroxina, bifosfonatos (alendronato, etidronato, tiludronato), quinolonas (salvo moxifloxacino), tetraciclinas, fenitoína, fosfomicina y sales de Fe; espaciar mín. 3 h.
Eliminación urinaria de Ca reducida por: diurético tiazídicos, controlar Ca plasmático.
Aumenta toxicidad de: glucósidos cardíacos; control clínico y de calcemia.
Absorción de Ca reducida por: glucocorticoides.
Reduce efecto antihipertensivo de: antagonistas de Ca.
Espaciar 2 h de alimentos con ác. oxálico, fosfatos, ác. fítico.
EmbarazoOseína-hidroxiapatita complejo
Los estudios en animales son escasos con respecto a los efectos sobre embarazo y/o el
desarrollo fetal. Los datos sobre un gran número de mujeres embarazadas expuestas a las sales de calcio no indican ningún efecto nocivo sobre el embarazo o sobre la salud del feto/niño recién nacido.
LactanciaOseína-hidroxiapatita complejo
El calcio administrado oralmente se excreta en la leche materna en pequeñas proporciones. El complejo de oseína-hidroxiapatita se ha estudiado en un escaso número de mujeres en el periodo de lactancia, por lo que la experiencia en este grupo de pacientes es limitada.
Reacciones adversasOseína-hidroxiapatita complejo
Poco frecuentes: hipercalcemia, hipercalciuria.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 25/01/2016
