LASA CON CODEÍNA 6 mg/ml + 2 mg/ml + 0,4 mg/ml Sol. oral
| ATC: Codeína + pseudoefedrina + clorfenamina |
| PA: Codeína fosfato, Pseudoefedrina hidrocloruro, Clorfenamina maleato |
| EXC:
Benzoato sódico Sorbitol y otros. |
Envases
- Env. con 1 frasco de 125 ml
Dispensación sujeta a prescripción médica- Exc.: Medicamento excluido de la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 806497
- EAN13: 8470008064977
Codeína + pseudoefedrina + clorfenamina
Alerta farmacéutica y notas informativas-
Embarazo
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial. -
Lactancia: evitar
lactancia: evitar -
Afecta a la capacidad de conducir
Afecta a la capacidad de conducir
Sistema respiratorio > Preparados para la tos y el resfriado > Supresores de la tos excl. asociaciones con expectorantes > Alcaloides de opio y derivados
Véase principios activos individuales, especialmente codeína.
Mecanismo de acciónCodeína + pseudoefedrina + clorfenamina
Antitusígeno de acción central, descongestivo de mucosa nasal y antihistamínico.
Indicaciones terapéuticasCodeína + pseudoefedrina + clorfenamina
Pendiente aprobación de ficha técnica por parte de la AEMPS a petición del laboratorio titular relacionada con la alerta de seguridad MUH (FV), 3/2015 comunicada por la AEMPS.
PosologíaCodeína + pseudoefedrina + clorfenamina
ContraindicacionesCodeína + pseudoefedrina + clorfenamina
Pendiente aprobación de ficha técnica por parte de la AEMPS a petición del laboratorio titular relacionada con la alerta de seguridad MUH (FV), 3/2015 comunicada por la AEMPS.
Advertencias y precaucionesCodeína + pseudoefedrina + clorfenamina
Pendiente aprobación de ficha técnica por parte de la AEMPS a petición del laboratorio titular relacionada con la alerta de seguridad MUH (FV), 3/2015 comunicada por la AEMPS.
InteraccionesCodeína + pseudoefedrina + clorfenamina
Véase Contr. Además:
Efecto depresor sobre SNC de codeína y efecto sedante de clorfenamina potenciado por: bebidas alcohólicas, anticolinérgicos, tranquilizantes, barbitúricos, narcóticos y otros depresores del SNC.
Efectos simpaticomiméticos de pseudoefedrina potenciado por: antidepresivos tricíclicos.
EmbarazoCodeína + pseudoefedrina + clorfenamina
Se recomienda no administrar la asociación de codeína, con pseudoefedrina y clorfenamina durante el embarazo, ya que algunos estudios revelan una posible inducción de malformaciones congénitas y retrasos de osificación en especial con la codeína y la clorfenamina. Por otra parte, se aconseja evaluar con el máximo cuidado la relación riesgo-beneficio, ya que los opiáceos atraviesan la placenta. El uso regular durante el embarazo podría producir dependencia física en el feto, prolongación del parto y síntomas de supresión en el neonato. En consecuencia, se aconseja no administrarlo durante el embarazo, a menos que a juicio médico los beneficios superen los riesgos potenciales, y en cualquier caso siempre después del tercer mes de embarazo.
LactanciaCodeína + pseudoefedrina + clorfenamina
Tanto la codeína, como la pseudoefedrina, como la clorfenamina, pueden excretarse en la leche materna y aunque a las dosis habituales las concentraciones son bajas, se debe evaluar la relación riesgo-beneficio. Por ello, es aconsejable suspender la lactación en caso de administración o bien interrumpir el tratamiento en caso de proseguir con la lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirCodeína + pseudoefedrina + clorfenamina
Dado que en determinadas personas pueden aparecer al principio del tratamiento ligeros síntomas de somnolencia, debe tenerse precaución al conducir vehículos, manejar maquinaria peligrosa y, en general, en todas aquellas actividades donde la falta de concentración y destreza suponga un riesgo, hasta que la adaptación al tratamiento sea satisfactoria.
Reacciones adversasCodeína + pseudoefedrina + clorfenamina
Estreñimiento, reacciones de hipersensibilidad, somnolencia, aturdimiento, trastornos gastrointestinales, sequedad de mucosas, taquicardia, palpitaciones, vértigo.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
