IVEMEND Polvo para sol. para perfusión 150 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Aprepitant

Evitar

Aprepitant se excreta en la leche de ratas lactantes después de la administración intravenosa de fosaprepitant así como después de la administración oral de aprepitant. Se desconoce si aprepitant se excreta en la leche humana. Por consiguiente, no se recomienda la lactancia durante el tratamiento.

Pincha para ver detalles Embarazo
Aprepitant

No se dispone de datos clínicos sobre la exposición a fosaprepitant y aprepitant durante el embarazo. La toxicidad sobre la reproducción de fosaprepitant y aprepitant no se ha caracterizado completamente, ya que en los estudios en animales no se pudieron alcanzar niveles de exposición por encima de la exposición terapéutica en humanos. Estos estudios no indicaron efectos perjudiciales directos ni indirectos en relación con el embarazo, el desarrollo embrionario/fetal, el parto o el desarrollo postnatal. Se desconocen los posibles efectos sobre la reproducción de alteraciones en la regulación de la neurocinina. No se debe utilizar durante el embarazo a menos que sea claramente necesario.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Fosaprepitant dimeglumina

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

 

ATC: Aprepitant
PA: Fosaprepitant dimeglumina

Envases

  • Env. con 1 vial
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  665878
  • EAN13:  8470006658789
  • Conservar en frío: Sí
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 9 interacciones para IVEMEND Polvo para sol. para perfusión 150 mg

Aprepitant - Pimozida

Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Aprepitant - Anticonvulsivantes inductores enzimáticos

Descripción: Riesgo de disminución muy considerable de las concentraciones de aprepitant.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Aprepitant - Rifampicina

Descripción: Riesgo de disminución muy considerable de las concentraciones de aprepitant.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Aprepitant - Antagonistas de la vitamina K

Descripción: Riesgo de disminución del efecto del antagonista de la vitamina K por aumento de su metabolismo hepático por acción del aprepitant.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante y después de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Aprepitant - Anticonceptivos estroprogestágenos

Descripción: Disminución de la eficacia anticonceptiva por aumento del metabolismo hepático del anticonceptivo hormonal por el aprepitant.

Consejo clínico: Utilizar un método adicional de tipo mecánico (preservativo) durante la asociación y el ciclo siguiente de suspender el tratamiento con aprepitant.
Nivel de Gravedad: Medio
Aprepitant - Anticonceptivos progestágenos

Descripción: Excepto DIU, disminución de las concentraciones del progestágeno, con riesgo de menor eficacia anticonceptiva.

Consejo clínico: Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico, mientras dure la asociación y durante el ciclo siguiente.
Nivel de Gravedad: Medio
Aprepitant - Ciproterona

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones de la ciproterona con riesgo de menor eficacia anticonceptiva.

Consejo clínico: En su uso como anticonceptivo hormonal. Utilizar un método anticonceptivo fiable, adicional o alternativo durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Aprepitant - Ifosfamida

Descripción: Riesgo de aumento de la neurotoxicidad de la ifosfamida.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Aprepitant - Itraconazol (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones de aprepitant por disminución de su metabolismo hepático por acción del itraconazol.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo