INTELENCE Comp. 100 mg   




Laboratorio: JANSSEN


Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Etravirina

Evitar

Se desconoce si etravirina se excreta en la leche materna. Como recomendación general, con el fin de evitar la trasmisión del VIH, se recomienda que bajo ninguna circunstancia las madres infectadas por el VIH den lactancia materna a sus hijos.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.

Etravirina

En general, cuando se decida utilizar agentes antirretrovirales para el tratamiento de la infección por el VIH en mujeres embarazadas y por tanto, reducir el riesgo de trasmisión vertical del VIH al recién nacido, a la hora de determinar la seguridad del feto, se deben tener en cuenta tanto los datos en animales como la experiencia clínica en mujeres embarazadas. Se ha observado que etravirina atraviesa la placenta en ratas embarazadas, pero no se sabe si también ocurre en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales directos ni indirectos en relación al embarazo, desarrollo embrionario/fetal, parto o desarrollo postnatal. Atendiendo a los datos en animales, el riesgo de malformaciones en humanos es poco probable. Los datos clínicos no generan preocupación por la seguridad, aunque son limitados.

 

ATC: Etravirina
PA: Etravirina
EXC: Lactosa monohidrato y otros.

Envases

  • Env. con 120
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  661332
  • EAN13:  8470006613320
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 11 interacciones para INTELENCE Comp. 100 mg

Etravirina - Grazoprevir asociado con elbasvir

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de grazoprevir/elbasvir por la etravirina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Etravirina - Atazanavir

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de atazanavir por la etravirina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Etravirina - Cobicistat

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas del cobicistat por la etravirina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Etravirina - Daclatasvir

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas del daclatasvir por la etravirina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Etravirina - Darunavir

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas del darunavir por la etravirina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Etravirina - Simeprevir

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas del simeprevir por la etravirina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de la absorción de estas sustancias.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Etravirina - Claritromicina

Descripción: En el tratamiento de infecciones por Mycobacterium avium complex, riesgo de disminución de la eficacia de la claritromicina por aumento de su metabolismo hepático por acción de la etravirina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo