HEMOLIV 1.000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
3. - FORMA FARMACÉUTICA
4. - DATOS CLÍNICOS
5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
6. - DATOS FARMACÉUTICOS
7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
1. - NOMBRE DEL MEDICAMENTO
HEMOLIV 1.000 mg Comp. recub. con película
2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene: Diosmina: 1000 mg.
Excipientes con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 9,25 mg de lactosa monohidrato. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. - FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Son comprimidos recubiertos con película, biconvexos, oblongos, ranurados, de color salmón y marcados
con el código “D1000” en una cara.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
4. - DATOS CLÍNICOS
4.1 - Indicaciones Terapéuticas de HEMOLIV 1.000 mg Comp. recub. con película
Alivio de los síntomas relacionados con las hemorroides como el dolor o la inflamación en la zona del ano en adultos.
4.2 - Posología y administración de HEMOLIV 1.000 mg Comp. recub. con película
4.3 - Contraindicaciones de HEMOLIV 1.000 mg Comp. recub. con película
Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
4.4 - Advertencias y Precauciones de HEMOLIV 1.000 mg Comp. recub. con película
El tratamiento de hemorroides con Hemoliv 1.000 mg no sustituye el tratamiento específico de otras patologías del ano. El tratamiento debe ser empleado únicamente a corto plazo. En caso de que los
síntomas persistan, debe realizarse un examen proctológico y revisar el tratamiento.
Advertencia sobre excipientes
Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, deficiencia total de lactasa o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por comprimido; esto es, esencialmente
“exento de sodio”.
4.5 - Interacciones con otros medicamentos de HEMOLIV 1.000 mg Comp. recub. con película
No se han realizado estudios específicos sobre las posibles interacciones farmacocinéticas y/o farmacodinámicas de diosmina con otros medicamentos o con alimentos. Sin embargo, y aun considerando la extensa experiencia post-comercialización con el medicamento, no se ha notificado ninguna interacción con otros fármacos hasta la fecha.
4.6 - Embarazo y Lactancia de HEMOLIV 1.000 mg Comp. recub. con película
Embarazo
No hay datos o estos son limitados relativos al uso de la diosmina en mujeres embarazadas.
Los estudios realizados en animales no han mostrado toxicidad para la reproducción (ver sección 5.3). Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Hemoliv durante el embarazo.
Lactancia
Se desconoce si el principio activo/metabolitos se excretan en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños.
Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con Hemoliv tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
Fertilidad
Los estudios de toxicidad reproductiva no mostraron ningún efecto sobre la fertilidad en ratas macho y hembra (ver sección 5.3).
4.7 - Efectos sobre la capacidad de conducción de HEMOLIV 1.000 mg Comp. recub. con película
No se han realizado estudios sobre los efectos de la diosmina sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, con base en su perfil de seguridad global, la diosmina no tiene o tiene una influencia insignificante sobre estas capacidades.
4.8 - Reacciones Adversas de HEMOLIV 1.000 mg Comp. recub. con película
Resumen del perfil de seguridad
Las reacciones adversas notificadas con diosmina en ensayos clínicos son de intensidad leve. Básicamente consisten en reacciones gastrointestinales (diarrea, dispepsia, náuseas, vómitos).
Lista tabulada de reacciones adversas
Las reacciones adversas han sido notificadas y se clasifican utilizando las siguientes frecuencias:
Muy frecuentes (≥1/10), Frecuentes (≥1/100 a <1/10),
Poco frecuentes (≥1/1.000 a <1/100),
Raras (≥1/10.000 a <1/1.000),
Muy raras (<1/10.000),
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
| Clasificación de órganos del sistema | Frecuencia | Terminología |
| Trastornos del sistema nervioso | Raras | Mareos |
| Trastornos del sistema nervioso | Raras | Dolor de cabeza |
| Trastornos del sistema nervioso | Raras | Malestar |
| Trastornos gastrointestinales | Frecuentes | Diarrea |
| Trastornos gastrointestinales | Frecuentes | Dispepsia |
| Trastornos gastrointestinales | Frecuentes | Náuseas |
| Trastornos gastrointestinales | Frecuentes | Vómitos |
| Trastornos gastrointestinales | Poco frecuentes | Colitis |
| Trastornos gastrointestinales | Frecuencia no conocida* | Dolor abdominal |
| Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo | Raras | Prurito |
| Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo | Raras | Erupción cutánea |
| Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo | Raras | Urticaria |
| Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo | Frecuencia no conocida* | Edema aislado de la cara, labios y párpados |
| Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo | Frecuencia no conocida* | Excepcionalmente edema de Quincke |
* Experiencia post-autorización
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los
profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de
Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es
4.9 - Sobredosificación de HEMOLIV 1.000 mg Comp. recub. con película
No se han descrito casos de sobredosis. El amplio margen terapéutico de esta especialidad determina que el riesgo de intoxicación sea prácticamente nulo.
5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Diosmina es un agente venotónico y vasoprotector (produciendo una venoconstricción, aumento de la resistencia de los vasos y disminución de su permeabilidad).
5.1 - Propiedades farmacodinámicas de HEMOLIV 1.000 mg Comp. recub. con película
Grupo farmacoterapéutico: Agentes estabilizadores de capilares. Bioflavonoides, código ATC: C05CA03. En modelos experimentales, diosmina ejerce una doble acción sobre el sistema venoso de retorno:
- A nivel de las venas y vénulas: aumenta la tonicidad parietal y ejerce una acción antiestásica.
- A nivel de la microcirculación: normaliza la permeabilidad capilar y refuerza la resistencia capilar.
- En humanos, la existencia de relaciones dosis/efecto, estadísticamente significativas, ha sido establecida sobre los parámetros pletismográficos venosos: capacitancia, distensibilidad y tiempo de vaciado. La mejor relación dosis/efecto ha sido obtenida con 1.000 mg.
- Actividad venotónica: diosmina aumenta el tono venoso. La pletismografía de oclusión venosa con anillo de mercurio ha puesto de manifiesto una disminución de los tiempos de vaciado venoso.
- Actividad microcirculatoria: en los enfermos que presentan signos de fragilidad capilar, aumenta la resistencia capilar medida por angioesterometría.
5.2 - Propiedades farmacocinéticas de HEMOLIV 1.000 mg Comp. recub. con película
Absorción
Tras la administración oral, la diosmina es transformada en el intestino rápidamente por la flora intestinal y se absorbe en su forma aglicona, diosmetina. La biodisponibilidad oral es de aproximadamente el 57,9%.
Distribución
La diosmetina se distribuye extensamente en los tejidos, siendo el volumen de distribución de 62,1 l.
Biotransformación
La diosmetina se degrada rápida y ampliamente a ácidos flebotónicos o a sus derivados conjugados con glicina, que se eliminan en la orina. El metabolito predominante en el hombre es el ácido hidroxifenilpropiónico, que se elimina mayoritariamente en su forma conjugada. Los metabolitos encontrados en menores cantidades incluyen otros ácidos fenólicos correspondientes al ácido 1-hidroxi-4- metoxibenzoico, ácido 3-metoxi-4-hidroxifenilacético y ácido 3,4-dihidroxibenzoico.
Eliminación
La eliminación es relativamente rápida en los humanos. En estudios con diosmina marcada radioactivamente, el 34% de la dosis se recuperó en orina y heces tras las primeras 24 h, y aproximadamente el 86% se recuperó en orina y heces tras las primeras 48 h.
Linealidad/No linealidad
La farmacocinética de diosmina es lineal.
5.3 - Datos preclínicos sobre seguridad de HEMOLIV 1.000 mg Comp. recub. con película
En animales: los estudios experimentales no ponen de manifiesto un efecto teratógeno.
6. - DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 - Lista de excipientes de HEMOLIV 1.000 mg Comp. recub. con película
Núcleo del comprimido
Celulosa microcristalina (E-460) Gelatina
Carboximetilalmidón sódico (tipo A) (de patata)
Talco
Estearato de magnesio
Recubrimiento del comprimido
Opadry OY-L-28900 white (lactosa monohidrato, hipromelosa, macrogol 4000, dióxido de titanio) Óxido de hierro amarillo (E-172)
Óxido de hierro rojo (E-172).
6.2 - Incompatibilidades de HEMOLIV 1.000 mg Comp. recub. con película
No procede.
6.3 - Período de validez de HEMOLIV 1.000 mg Comp. recub. con película
2 años.
6.4 - Precauciones especiales de conservación de HEMOLIV 1.000 mg Comp. recub. con película
Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
6.5 - Naturaleza y contenido del recipiente de HEMOLIV 1.000 mg Comp. recub. con película
Los comprimidos se acondicionan en blísteres unidosis de PVC-PVDC/Aluminio. Se presenta en envases de 30 comprimidos.
6.6 - Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones de HEMOLIV 1.000 mg Comp. recub. con película
Ninguna especial.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.
7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Laboratorios Cinfa, S.A.
Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta
31620 Huarte (Navarra) – España
8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Junio 2021
10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
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