BERTANEL Sol. iny. en jeringa prec 15 mg/1,5 ml   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Metotrexato, inmunosupresor

Evitar

Se ha detectado la presencia de metotrexato en la leche materna, por lo que está contraindicado durante la lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo
Metotrexato, inmunosupresor

El metotrexato puede provocar muerte fetal, embriotoxicidad, aborto o efectos teratogénicos cuando se administra a una mujer embarazada. Metotrexato está contraindicado en pacientes embarazadas con psoriasis o artritis reumatoide y debería ser utilizado en el tratamiento de enfermedades neoplásicas sólo cuando el beneficio potencial supere el riesgo para el feto.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Metotrexato

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

Alerta farmacéutica y notas informativas.
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Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 18 interacciones para BERTANEL Sol. iny. en jeringa prec 15 mg/1,5 ml

Metotrexato (vía sistémica) - Ácido acetilsalicílico (vía sistémica)

Descripción: Aumento de la toxicidad, especialmente hematológica, del metotrexato (disminución de su aclaramiento renal por acción del ácido acetilsalicílico).

Consejo clínico: Con el metotrexato utilizado a dosis > 20 mg/semana: - contraindicación con el ácido acetilsalicílico utilizado a dosis analgésicas, antitérmicas o antiinflamatorias. - precaución de empleo con dosis antiagregantes plaquetarias de ácido acetilsalicílico. Control semanal del hemograma durante las primeras semanas de la asociación. Mayor vigilancia en caso de alteración (incluso leve) de la función renal, así como en el anciano. Con el metotrexato utilizado a dosis <= 20 mg/semana: - precaución de empleo con el ácido acetilsalicílico utilizado en dosis analgésicas, antitérmicas o antiinflamatorias. Control semanal del hemograma durante las primeras semanas de la asociación. Mayor vigilancia en caso de alteración (incluso leve) de la función renal, así como en el anciano.
Nivel de Gravedad: Critico
Metotrexato (vía sistémica) - Acitretina

Descripción: Riesgo de aumento de la hepatotoxicidad del metotrexato.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Metotrexato (vía sistémica) - Trimetoprima (vía IV)

Descripción: Aumento de la toxicidad hematológica del metotrexato (disminución de su excreción renal así como inhibición de la dihidrofolato reductasa).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Metotrexato (vía sistémica) - Trimetoprima (vía oral)

Descripción: Aumento de la toxicidad hematológica del metotrexato (disminución de su excreción renal así como inhibición de la dihidrofolato reductasa).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Citotóxicos - Fenitoína (y por extrapolación, fosfenitoína) (vía sistémica)

Descripción: Riesgo de aparición de convulsiones por disminución de la absorción digestiva de la fenitoína por el citotóxico, o bien, riesgo de aumento de la toxicidad o de la pérdida de eficacia del citotóxico por aumento de su metabolismo hepático por la fenitoína o la fosfenitoína.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Citotóxicos - Olaparib

Descripción: Riesgo de aumento del efecto mielosupresor del citotóxico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Metotrexato (vía sistémica) - Antiinflamatorios no esteroideos

Descripción: Aumento de la toxicidad hematológica del metotrexato (disminución del aclaramiento renal del metotrexato por acción de los antiinflamatorios).

Consejo clínico: Asociaciones desaconsejadas con los demás antiinflamatorios no esteroideos (salvo fenilbutazona, ácido acetilsalicílico y ketoprofeno) y para dosis de metotrexato > 20 mg/semana. Asociación que debe emplearse con precaución con los demás antiinflamatorios no esteroideos (salvo fenilbutazona, ácido acetilsalicílico y ketoprofeno) y el metotrexato (<= 20 mg/semana).
Nivel de Gravedad: Alto
Metotrexato (vía sistémica) - Antisecretores inhibidores de la bomba de protones

Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad del metotrexato por disminución de su eliminación.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada: con metotrexato a dosis superiores a 20 mg /semana. A tener en cuenta: para dosis inferiores
Nivel de Gravedad: Alto
Metotrexato (vía sistémica) - Ciprofloxacino (vía sistémica)

Descripción: Aumento de la toxicidad del metotrexato por inhibición de su secreción tubular renal por acción del ciprofloxacino.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Metotrexato (vía sistémica) - Ketoprofeno

Descripción: Aumento de la toxicidad hematológica del metotrexato (disminución del aclaramiento renal del metotrexato por acción de los antiinflamatorios).

Consejo clínico: Con el ketoprofeno y el metotrexato a dosis superiores a 20 mg por semana, respetar un intervalo de al menos 12 horas entre la suspensión o el inicio de un tratamiento con ketoprofeno y la administración de metotrexato.
Nivel de Gravedad: Alto
Metotrexato (vía sistémica) - Penicilinas

Descripción: Aumento de los efectos y de la toxicidad hematológica del metotrexato: inhibición de la secreción tubular renal del metotrexato por las penicilinas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Metotrexato (vía sistémica) - Tedizolid (vía sistémica)

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas del metotrexato, por incremento de su absorción con el tedizolid administrado por vía oral, o por disminución de su eliminación con el tedizolid administrado por vía IV.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Citotóxicos - Antagonistas de la vitamina K

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos trombóticos y hemorrágicos en el curso de las afecciones tumorales. Además, posible interacción entre los antagonistas de la vitamina K y la quimioterapia.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR.
Nivel de Gravedad: Medio
Metotrexato (vía sistémica) - Ciclosporina (vía sistémica)

Descripción: Aumento de la toxicidad del metotrexato y de la ciclosporina con aumento de la creatininemia: disminución recíproca del aclaramiento de los dos medicamentos.

Consejo clínico: Dosificación de las concentraciones en sangre de ciclosporina y de metotrexato. Adaptación de la pauta posológica si es preciso durante la asociación y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Metotrexato (vía sistémica) - Sulfamidas antibacterianas

Descripción: Aumento de la toxicidad hematológica del metotrexato.

Consejo clínico: Dosificación de las concentraciones de metotrexato. Adaptación de la pauta posológica si es preciso durante la asociación y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Citotóxicos - Inmunosupresores

Descripción: Inmunosupresión excesiva con riesgo de síndrome linfoproliferativo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos nefrotóxicos (excepto aminósidos) - Aminósidos

Descripción: Riesgo de aumento de la nefrotoxicidad.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos nefrotóxicos (excepto aminósidos) - Medicamentos nefrotóxicos (excepto aminósidos)

Descripción: Riesgo de aumento de la nefrotoxicidad.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo