Lomustina

Embarazo: Contraindicado
lactancia: evitar
Medicamento peligroso. Lista 1 NIOSH 2016.

Antineoplásicos e inmunomoduladores  >  Antineoplásicos  >  Agentes alquilantes  >  Nitrosoureas

Mecanismo de acción
Lomustina

Actúa de forma alquilante sobre las moléculas de citosina y guanina del ADN y produce enlaces de los cordones intermedios del ADN.

Indicaciones terapéuticas
Lomustina

Se emplea en tto. combinados: tto. paliativo de tumores cerebrales y metástasis cerebrales de otros tumores. Enf. avanzada de Hodgkin. Melanoma maligno metastático. Cáncer de pulmón (carcinoma bronquial microcítico).

Posología
Lomustina

Modo de administración
Lomustina

Vía oral. Administrar preferentemente por la noche antes de acostarse o 3 h después de una comida.

Contraindicaciones
Lomustina

Hipersensibilidad; embarazo; fuerte reducción de trombocitos y leucocitos; I.R. grave.

Advertencias y precauciones
Lomustina

Control del hemograma y funciones hepática y renal. Se recomienda tto. antiemético profiláctico. Puede tener efectos genotóxicos (no procrear durante y en los 6 meses posteriores al tto.).

Insuficiencia hepática
Lomustina

Precaución. Control hepático.

Insuficiencia renal
Lomustina

Contraindicado en I.R. grave. Control renal.

Interacciones
Lomustina

Toxicidad potenciada por: otros citostáticos.
Aumento de toxicidad de médula ósea con: teofilina, antihistamínico H<sub>2<\sub> cimetidina.
Disminución de efecto anticanceroso por: tto. previo con fenobarbital.

Lactancia
Lomustina

Lomustina pasa a la leche materna. No debe darse el pecho durante el tratamiento.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Lomustina

Puede influir indirectamente en la capacidad para conducir y utilizar máquinas por la aparición de náuseas y vómitos. Esto resulta potenciado por la ingestión de alcohol.

Reacciones adversas
Lomustina

Mielosupresión, pancitopenia, trombocitopenia, leucopenia, neutropenia, anemia; náuseas, vómitos, anorexia; fiebre, infecciones; leves trastornos de función hepática.

&#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015

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