ANATAC 750 mg Granulado
| ATC: Carbocisteína |
| PA: Carbocisteína |
| EXC: Manitol y otros. |
Envases
Carbocisteína
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Lactancia: evitar
lactancia: evitar
Sistema respiratorio > Preparados para la tos y el resfriado > Expectorantes excl. asociaciones con supresores de la tos > Mucolíticos
Mecanismo de acciónCarbocisteína
Acción específica sobre células mucosecretoras. Activa la sialiltransferasa favoreciendo la síntesis de sialomucina; restablece la funcionalidad del epitelio bronquial y el perfil secretor normal.
Indicaciones terapéuticasCarbocisteína
Alivio sintomático de las afecciones de las vías respiratorias superiores asociadas con producción excesiva de secreción mucosa, como procesos catarrales y gripales.
PosologíaCarbocisteína
Modo de administraciónCarbocisteína
Se recomienda administrar antes de las comidas y beber abundante líquido durante el tratamiento.
ContraindicacionesCarbocisteína
Hipersensibilidad a productos relacionados con cisteína; niños < 2 años; úlcera gastroduodenal; asma o insuf. respiratoria grave.
Advertencias y precaucionesCarbocisteína
Aumento de expectoración en 1<exp>os<\exp> días de tto.; si los síntomas persisten más de 5 días o empeoran, reevaluar situación clínica; evaluar situación clínica en: pacientes con úlcera gastroduodenal en evolución y asmáticos o con otra insuf. respiratoria grave; riesgo de desarrollar hipotiroidismo transitorio en pacientes con la función tiroidea comprometida; I.H. e I.R grave; ancianos.
Insuficiencia hepáticaCarbocisteína
Precaución con I.H. grave, riesgo de acumulación.
Insuficiencia renalCarbocisteína
Precaución con I.R. grave, riesgo de acumulación.
InteraccionesCarbocisteína
No asociar con: antitusivos, inhibidores de secreción bronquial (anticolinérgicos, antihistamínicos, atropina).
EmbarazoCarbocisteína
Los estudios de reproducción realizados en animales no han demostrado riesgo para el feto. No se han realizado estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Como medida de precaución, no se recomienda su utilización durante el embarazo.
LactanciaCarbocisteína
No se dispone de datos sobre la excreción de carbocisteína en la leche materna, por lo que no se recomienda utilizar este medicamento durante la lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirCarbocisteína
Debe utilizarse con precaución en pacientes cuya actividad requiera atención ya que durante el tratamiento con este fármaco se han observado efectos adversos como por ejemplo vértigo, que puede reducir la capacidad de reacción.
Reacciones adversasCarbocisteína
A dosis altas: dispepsia, náuseas, vómitos, diarrea.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 07/07/2016
