Clorfenamina maleato : Administración oral (per OS)
Precaución
Se desconoce si la clorfeniramina oftálmica se excreta con la leche materna, se debe emplear con precaución en caso de necesidad.
ABACAT Granulado para sol. oral
Alertas por composición:
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Lactancia
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Embarazo
Clorfenamina maleato : Administración oral (per OS)
Evaluar riesgo/benef.
Estudios realizados sobre animales con dosis orales, no han registrado efectos teratógenos. No hay estudios adecuados y bien controlados en humanos. Se ha utilizado clorfeniramina oral en un número limitado de embarazadas sin registrarse efectos teratógenos. Aunque la cantidad absorbida tras la administración oftálmica no parece ser muy elevada, el uso de este medicamento sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.
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Conducción de vehículos/maquinaria
Clorfenamina maleato : Administración oral (per OS)
Clorfenamina produce un moderado grado de sedación. Puede producir somnolencia, mareo e incoordinación.
| ATC: Asociaciones, otros preparados para el resfríado |
| PA: Clorfenamina maleato, Fenilefrina bitartrato, Paracetamol |
| EXC:
Almidón de maiz Manitol y otros. |
Envases
- Env. con 10 sobres
Dispensación sujeta a prescripción médica- Exc.: Medicamento no incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 692223
- EAN13: 8470006922231
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 22 interacciones para ABACAT Granulado para sol. oral
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Simpaticomiméticos alfa (vía oral y nasal) - Simpaticomiméticos indirectos
Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Simpaticomiméticos indirectos - IMAO irreversibles
Descripción: Hipertensión paroxística, hipertermia que puede ser mortal. Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible 15 días después de la suspensión del IMAO.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Simpaticomiméticos indirectos - Simpaticomiméticos alfa (vía oral y nasal)
Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Simpaticomiméticos indirectos - Simpaticomiméticos indirectos
Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Simpaticomiméticos indirectos - Tetrizolina (vía oftálmica)
Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Medicamentos sedantes - Oxibato de sodio
Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Simpaticomiméticos alfa (vía oral y nasal) - Alcaloides del cornezuelo del centeno dopaminérgicos
Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Simpaticomiméticos alfa (vía oral y nasal) - Alcaloides del cornezuelo del centeno vasoconstrictores
Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Simpaticomiméticos alfa (vía oral y nasal) - IMAO irreversibles
Descripción: Crisis hipertensivas (inhibición de metabolismo de las aminas vasoconstrictoras). Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible 15 días después de la suspensión del IMAO.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Simpaticomiméticos indirectos - Alcaloides del cornezuelo del centeno dopaminérgicos
Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Simpaticomiméticos indirectos - Alcaloides del cornezuelo del centeno vasoconstrictores
Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Simpaticomiméticos indirectos - IMAO-A reversibles, incluidos oxazolidinonas y azul de metileno
Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio -
Paracetamol - Antagonistas de la vitamina K
Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico en caso de administración de paracetamol a las dosis máximas (4 g/d) durante al menos 4 días.
Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el paracetamol y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio -
Simpaticomiméticos indirectos - Anestésicos volátiles halogenados
Descripción: Episodio hipertensivo peroperatorio.
Consejo clínico: En caso de intervención programada, es preferible interrumpir el tratamiento algunos días antes de la intervención.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos atropínicos - Anticolinesterásicos
Descripción: Riesgo de menor eficacia del anticolinesterásico por antagonismo de los receptores de acetilcolina por l'atropínico.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos atropínicos - Medicamentos atropínicos
Descripción: Adición de efectos adversos atropínicos como retención urinaria, estreñimiento, sequedad de boca...
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos atropínicos - Morfínicos
Descripción: Riesgo significativo de acinesia cólica , con estreñimiento severo.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos sedantes - Medicamentos sedantes
Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
