ALTAT powder for solution for injection 75 mg
Nombre local: ALTAT Powder for solution for injection 75 mgPaís: Japón
Laboratorio: ASKA Pharmaceutical Co., Ltd.
Vía: Vía intravenosa
Forma: Polvo para solución inyectable
ATC: Roxatidina (A02BA06)
ATC: Roxatidina
lactancia: evitar
A: Tracto alimentario y metabolismo
A02: Agentes para el tratamiento de alteraciones causadas por ácidos
A02B: Agentes contra la úlcera péptica y el reflujo gastroesofágico (RGE)
A02BA: Antagonistas del receptor H2
Mecanismo de acciónRoxatidina
Antagoniza los receptores H<sub>2<\sub> de la histamina de las células parietales del estómago. Inhibe la secreción de ác. gástrico y reduce la producción de pepsina.
Indicaciones terapéuticas y PosologíaRoxatidina
ContraindicacionesRoxatidina
Hipersensibilidad. Anuria. I.H. grave.
Advertencias y precaucionesRoxatidina
Niños. I.R., I.H. Descartar lesiones malignas.
Insuficiencia hepáticaRoxatidina
Contraindicado en I.H. grave. Precaución en I.H.
Insuficiencia renalRoxatidina
Precaución. Reducir dosis.
InteraccionesRoxatidina
Puede interferir la absorción de otros fármacos, disminuyendo sus efectos (ketoconazol) o aumentándolos (midazolam).
LactanciaRoxatidina
Evitar. Pasa a leche materna.
Reacciones adversasRoxatidina
Cefaleas; diarrea, estreñimiento, náuseas o vómitos.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015