RIVAROXABAN GRINDEKS 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG   

Prospecto: información para el paciente usuario

Rivaroxabán Grindeks 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

•                             Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•                             Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•                             Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
•                             Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto

1.                          Qué es Rivaroxabán Grindeks y para qué se utiliza
2.                          Qué necesita saber antes de empezar a tomar Rivaroxabán Grindeks
3.                          Cómo tomar Rivaroxabán Grindeks
4.                          Posibles efectos adversos
5.                          Conservación de Rivaroxabán Grindeks
6.                          Contenido del envase e información adicional

Rivaroxabán Grindeks contiene el principio activo rivaroxabán y se usa en adultos para:

Rivaroxabán pertenece a un grupo de medicamentos llamados agentes antitrombóticos. Actúa mediante el bloqueo de un factor de la coagulación (factor Xa) y, por lo tanto, reduciendo la tendencia de la sangre a formar coágulos.

No tome Rivaroxabán Grindeks

No tome este medicamento e informe a su médico si alguna de estas circunstancias se aplica a su caso.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Rivaroxabán Grindeks.

Tenga especial cuidado con Rivaroxabán Grindeks

•                            si presenta un riesgo aumentado de sangrado, como puede suceder en las siguientes situaciones:
• •                            insuficiencia renal moderada o grave, ya que el funcionamiento de los riñones puede afectar a la cantidad de medicamento que actúa en su organismo.
  •                            si está tomando otros medicamentos para prevenir la formación de coágulos de sangre (por ejemplo, warfarina, dabigatran, apixabán o heparina), cuando cambie a otro tratamiento anticoagulante o mientras reciba heparina a través de un catéter venoso o arterial, para que éste no se obstruya (ver sección “Otros medicamentos y Rivaroxabán Grindeks”)
  •                            enfermedad hemorrágica.
  •                            presión arterial muy alta, no controlada por tratamiento médico.
  •                            enfermedades del estómago o del intestino que puedan causar una hemorragia, como por ejemplo, inflamación del estómago o del intestino, inflamación del esófago (garganta), por ejemplo debido a la enfermedad de reflujo gastroesofágico (enfermedad en la que el ácido del estómago asciende hacia arriba en el esófago), o tumores localizados en el estómago, los intestinos, el tracto genital o el tracto urinario.
  •                            un problema en los vasos sanguíneos de la parte posterior de los ojos (retinopatía).
  •                            una enfermedad pulmonar en la que los bronquios están dilatados y llenos de pus (bronquiectasia) o bien, una hemorragia previa de los pulmones.
•                       si lleva una prótesis valvular cardiaca.
•                       si sabe que padece una enfermedad denominada síndrome antifosfolipídico (un trastorno del sistema inmunitario que aumenta el riesgo de que se formen coágulos de sangre), informe a su médico para que decida si puede ser necesario modificar el tratamiento.
•                       si su médico determina que su presión arterial es inestable o tiene previsto recibir otro tratamiento o ser sometido a un procedimiento quirúrgico para extraer un coágulo de sangre de sus pulmones.

Informe a su médico si presenta alguna de estas situaciones antes de tomar Rivaroxabán Grindeks. Su médico decidirá si debe ser tratado con este medicamento y si debe mantenerse bajo observación más estrecha.

Si necesita una intervención quirúrgica

•                            Es muy importante tomar rivaroxaban antes y después de la cirugía, exactamente a las horas en que su médico se lo indique.
•                            Si su operación requiere la colocación de un catéter o inyección en la columna vertebral (por ejemplo, para anestesia epidural o espinal, o reducción del dolor):
• •                            Es muy importante tomar  este medicamento exactamente a las horas en que su médico se lo indique.
  •                            Informe a su médico inmediatamente si presenta adormecimiento o debilidad en las piernas o problemas en el intestino o en la vejiga al final de la anestesia, porque es necesaria una atención urgente.

Niños y adolescentes

Rivaroxabán 10 mg comprimidos no está recomendado en menores de 18 años. No se dispone de suficiente información sobre su uso en niños y adolescentes.

Otros medicamentos y Rivaroxabán Grindeks

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.

•                       Si está tomando
• •                       algún medicamento para una infección por hongos (p. ej., fluconazol, itraconazol, voriconazol, posaconazol), a menos que sólo se apliquen en la piel
  •                       comprimidos con ketoconazol (se usan para tratar el síndrome de Cushing, en el que el cuerpo produce un exceso de cortisol)
  •                       algún medicamento para infecciones bacterianas (p. ej., claritromicina, eritromicina)
  •                       algún medicamento antiviral para el VIH/SIDA (p. ej., ritonavir)
  •                       otros medicamentos para disminuir la coagulación de la sangre (por ejemplo, enoxaparina, clopidogrel o antagonistas de la vitamina K, como la warfarina o el acenocumarol)
  •                       antiinflamatorios y medicamentos para aliviar el dolor (p. ej., naproxeno o ácido acetilsalicílico)
  •                       dronedarona, un medicamento para el tratamiento del latido cardíaco irregular
  •                       algunos medicamentos para tratar la depresión (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) o inhibidores de la recaptación de serotonina y norepinefrina (IRSN))

Si alguna de las circunstancias anteriores, le aplica, informe a su médico antes de tomar este medicamento , porque el efecto de rivaroxabán podría aumentar. Su médico decidirá si debe ser tratado con este medicamento y si debe mantenerse bajo observación más estrecha.

Si su médico considera que tiene un mayor riesgo de desarrollar úlceras estomacales o intestinales, le recomendará utilizar, además, un tratamiento preventivo de las úlceras.

•                            Si está tomando
• •                            algún medicamento para el tratamiento de la epilepsia (fenitoína, carbamazepina, fenobarbital)
  •                            hierba de San Juan (Hypericum perforatum), una planta medicinal para el tratamiento de la depresión
  •                            rifampicina, un antibiótico

Si alguna de las circunstancias anteriores le aplican, informe a su médico antes de tomar este medicamento , porque el efecto de rivaroxabán puede estar disminuido. Su médico decidirá si debe ser tratado con rivaroxabán y si debe mantenerse bajo observación más estrecha.

Embarazo y lactancia

No tome rivaroxabán si está embarazada o en periodo de lactancia. Si hay alguna posibilidad de que se quede embarazada, utilice un anticonceptivo fiable mientras toma este medicamento . Si se queda embarazada mientras toma este medicamento, informe a su médico inmediatamente, quien decidirá cómo deberá tratarse.

Conducción y uso de máquinas

Rivaroxabán puede causar mareos (efecto adverso frecuente) o desvanecimientos (efecto adverso poco frecuente) (ver sección 4, “Posibles efectos adversos”). No deberá conducir, montar en bicicleta ni utilizar herramientas o máquinas si está afectado por estos síntomas.

Rivaroxabán Grindeks contiene lactosa y sodio

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Este medicamento contiene menos de 23 mg (1 mmol) de sodio por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Qué dosis tomar

La dosis recomendada es un comprimido de rivaroxabán 10 mg una vez al día.

Después de por lo menos 6 meses de tratamiento de los coágulos de sangre, la dosis recomendada es un comprimido de 10 mg una vez al día o un comprimido de 20 mg una vez al día. Su médico le ha recetado rivaroxabán 10 mg una vez al día.

Trague el comprimido, preferiblemente con agua. Rivaroxabán puede tomarse con o sin alimentos.

Si tiene dificultad para tragar el comprimido entero, consulte a su médico sobre otras formas de tomar rivaroxabán El comprimido puede triturarse y mezclarse con agua o con puré de manzana, inmediatamente antes de tomarlo.

Si es necesario, su médico también puede administrarle el comprimido de rivaroxabán triturado a través de una sonda gástrica.

Cuándo tomar Rivaroxabán Grindeks

Tome el comprimido cada día, hasta que su médico se lo indique.

Trate de tomar un comprimido a la misma hora cada día, para ayudarle a recordarlo. El médico decidirá durante cuánto tiempo debe seguir tomando el tratamiento.

Para prevenir la formación de coágulos de sangre en las venas después de una operación de sustitución de cadera o rodilla:

Tome el primer comprimido 6 a 10 horas después de la operación.

Si se ha sometido a una cirugía mayor de cadera, generalmente tomará comprimidos durante 5 semanas.

Si se ha sometido a una cirugía mayor de rodilla, generalmente tomará comprimidos durante 2 semanas.

Si toma más Rivaroxabán Grindeks del que debe

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Tomar demasiado Rivaroxabán Grindeks aumenta el riesgo de sangrado.

Si olvidó tomar Rivaroxabán Grindeks

Si olvidó tomar una dosis, tómela en cuanto se acuerde. Tome el siguiente comprimido al día siguiente y, después, siga tomando un comprimido cada día, como de costumbre.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Rivaroxabán Grindeks

No interrumpa el tratamiento con rivaroxabán sin hablar primero con su médico, porque  este medicamento previene el desarrollo de una afección grave.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Al igual que otros medicamentos similares para reducir la formación de coágulos de sangre, rivaroxabán puede causar sangrados, que pueden poner en peligro la vida del paciente. El sangrado excesivo puede causar una disminución súbita de la presión arterial (shock). En algunos casos el sangrado puede no ser evidente.

Avise a su médico inmediatamente si sufre alguno de los siguientes efectos adversos:

•                            Signos de sangrado
• •                             sangrado en el cerebro o en el interior del cráneo (los síntomas pueden incluir dolor de cabeza, debilidad en un lado del cuerpo, vómitos, convulsiones, disminución del nivel de conciencia y rigidez en el cuello. Se trata de una emergencia médica grave. ¡Acuda inmediatamente al médico!)
  •                             sangrado prolongado o excesivo
  •                             debilidad excepcional, cansancio, palidez, mareos, cefalea, hinchazón inexplicable, dificultad para respirar, dolor en el pecho o angina de pecho

Su médico decidirá mantenerle bajo observación más estrecha o modificar su tratamiento.

?  Signos de reacciones graves en la piel

La frecuencia de estos efectos adversos es muy rara (hasta 1 de cada 10.000 personas).

?         Signos de reacciones alérgicas graves

Las frecuencias de las reacciones alérgicas graves son muy raras (reacciones anafilácticas, que incluyen shock anafiláctico; pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) y poco frecuentes (angioedema y edema alérgico; pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas).

Lista general de posibles efectos adversos

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

•                             disminución de los glóbulos rojos que puede causar palidez y debilidad o dificultad para respirar
•                             sangrado del estómago o del intestino, hemorragia urogenital (incluyendo sangre en la orina y sangrado menstrual abundante), hemorragia nasal, sangrado de las encías
•                             sangrado en el ojo (incluyendo sangrado en la parte blanca del ojo)
•                             sangrado hacia un tejido o cavidad del organismo (hematoma, cardenales)
•                             tos con sangre
•                             sangrado de la piel o debajo de la piel
•                             sangrado después de una operación
•                             supuración de sangre o líquido de una herida quirúrgica
•                             hinchazón de las extremidades
•                             dolor de las extremidades
•                             alteración de la función de los riñones (puede verse en los análisis realizados por el médico)
•                             fiebre
•                             dolor de estómago, indigestión, mareo o sensación de mareo, estreñimiento, diarrea
•                             presión arterial baja (los síntomas pueden ser sensación de mareo o desvanecimiento al ponerse de pie)
•                             disminución general de la fuerza y la energía (debilidad, cansancio), dolor de cabeza, mareos
•                             sarpullido, picor de la piel
•                             los análisis de sangre pueden mostrar un aumento de algunas enzimas del hígado

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

•                             sangrado en el cerebro o en el interior del cráneo (ver arriba, signos de sangrado)
•                             sangrado en una articulación, que causa dolor e hinchazón
•                             trombocitopenia (número bajo de plaquetas, células que ayudan a la coagulación de la sangre)
•                             reacción alérgica, incluyendo reacción alérgica de la piel
•                             alteración de la función del hígado (puede verse en los análisis realizados por el médico)
•                             los análisis de sangre pueden mostrar un aumento de la bilirrubina, de algunas enzimas pancreáticas o hepáticas, o del número de plaquetas
•                             desvanecimiento
•                             sensación de malestar
•                             aumento de la frecuencia cardiaca
•                             sequedad de boca
•                             ronchas

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

•                             sangrado en un músculo
•                             colestasis (disminución del flujo de la bilis), hepatitis, que incluye lesión traumática hepatocelular (inflamación o daño hepático)
•                             coloración amarillenta de la piel y en los ojos (ictericia)
•                             hinchazón localizada
•                             acumulación de sangre (hematoma) en la ingle como complicación después de una cirugía cardíaca en la que se introduce un catéter en la arteria de la pierna (pseudoaneurisma)

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

•                             acumulación de eosinófilos, un tipo de glóbulos blancos granulocíticos que causan inflamación en el pulmón (neumonía eosinofílica).

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

•                             insuficiencia renal después de una hemorragia grave.
•                             sangrado en el riñón, a veces con presencia de sangre en la orina, lo que provoca la incapacidad de los riñones para funcionar correctamente (nefropatía relacionada con anticoagulantes)
•                             aumento de la presión en los músculos de las piernas o de los brazos después de una hemorragia, que causa dolor, hinchazón, alteración de la sensibilidad, adormecimiento o parálisis (síndrome compartimental por hemorragia)

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es.

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en cada blíster, después de “CAD” o “EXP”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Condiciones de conservación tras la primera apertura del envase de HDPE: No conservar a temperatura superior a 25 °C.

Período de validez tras la primera apertura del frasco de HDPE: 100 días.

Comprimidos triturados

Los comprimidos triturados son estables en agua o puré de manzana hasta 4 horas.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necestite en el punto SIGRE de la farmacia o en cualquier otro sistema de recogida de residios de medicamentos. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Rivaroxabán Grindeks

Núcleo del comprimido: celulosa microcristalina (E-460), Lactosa monohidrato, hipromelosa (E-464), croscarmelosa sódica (E-468), estearato de magnesio (E-572), laurilsulfato de sodio.

Recubrimiento con película del comprimido: macrogol, copolímero de injerto de Poli (alcohol vinílico) de macrogol (E-1209), talco (E-553b), dióxido de titanio (E-171), monocaprilocaprato de glicerol (E-471), Poli (alcohol vinílico) (E-1203), óxido de hierro rojo (E-172), agua purificada.

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos recubiertos con película de color rosa, redondos, con superficie lisa ligeramente curvada y la marca «10» en una cara. El diámetro del comprimido es de aproximadamente 6 mm.

10, 14, 28, 30, 42, 98 o 100 comprimidos recubiertos con película en blísters de PVC/PVDC/Al.

100 comprimidos recubiertos con película en frasco de HDPE de color blanco, del 30 ml de capacidad, con cierre de PP a prueba de niños.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización

AS GRINDEKS

Krustpils iela 53,

Riga, LV-1057,

Letonia

teléfono: (+371) 67083205

e-mail: [email protected]

Responsable de la fabricación

AS GRINDEKS

Krustpils iela 53,

Riga, LV-1057,

Letonia

ó

Pharmaceutical Works Polpharma SA

Ul.Pelplinska 19, 83-200 Starogard Gdanski, Pomorskie,

Polonia

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización

Grindeks Kalceks España, S.L.

C/ José Abascal, 58 – 2º Dcha.

28003, Madrid, España

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Islandia                                          Rivaroxaban Grindeks 10 mg filmuhúðaðar töflur

Austria                                          Rivaroxaban Grindeks 10 mg Filmtabletten

Bélgica                                          Rivaroxaban Grindeks 10 mg comprimés pelliculés

Bulgaria                            ???????????? ???????? 10 mg ????????? ????????

Croacia                                          Rivaroksaban Grindeks 10 mg filmom obložene tablete

República Checa              Rivaroxaban Grindeks

Dinamarca                            Rivaroxaban Grindeks

Estonia                                          Rivaroxaban Grindeks

Finlandia                            Rivaroxaban Grindeks 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

Francia                                          RIVAROXABAN GRINDEKS 10 mg, comprimé pelliculé

Alemania                            Rivaroxaban Grindeks 10 mg Filmtabletten

Grecia                                          Rivaroxaban Grindeks 10 mg επικαλυμμ?να με λεπτ? υμ?νιο δισκ?α

Hungría                            Rivaroxaban Grindeks 10 mg filmtabletta

Irlanda                                          Rivaroxaban Grindeks 10 mg film-coated tablets

Italia                                          Rivaroxaban Grindeks

Letonia                                          Rivaroxaban Grindeks 10 mg apvalkotas tabletes

Lituania                            Rivaroxaban Grindeks 10 mg plevele dengtos tabletes

Luxemburgo                            Rivaroxaban Grindeks 10 mg filmbeschichtete Pëllen

Países Bajos                            Rivaroxaban Grindeks 10 mg filmomhulde tabletten

Noruega                            Rivaroxaban Grindeks

Polonia                                          Rivaroxaban Grindeks

Portugal                            Rivaroxaban Grindeks 10 mg comprimidos revestidos por película

Rumanía                            Rivaroxaban Grindeks 10 mg comprimate filmate

Eslovaquia                            Rivaroxaban Grindeks 10 mg filmom obalené tablety

Eslovenia                            Rivaroxaban Grindeks 10 mg filmsko obložene tablete

España                                          Rivaroxabán Grindeks 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Suecia                                          Rivaroxaban Grindeks 10 mg filmdragerade tabletter

Fecha de la última revisión de este prospecto: mayo 2025

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)