DABIGATRAN ETEXILATO ACCORD 150 MG CAPSULAS DURAS EFG   

Prospecto: información para el paciente

 

Dabigatran etexilato Accord 150 mg cápsulas duras

dabigatrán etexilato

 

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

Contenido del prospecto

1. Qué es Dabigatran etexilato Accord y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Dabigatran etexilato Accord
3. Cómo tomar Dabigatran etexilato Accord
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Dabigatran etexilato Accord
6. Contenido del envase e información adicional

 

 

 

Dabigatran etexilato Accord contiene el principio activo dabigatrán etexilato y pertenece a un grupo de medicamentos denominados anticoagulantes. Funciona bloqueando una sustancia del cuerpo implicada en la formación de coágulos de sangre.

 

Dabigatran etexilato Accord se utiliza en adultos para:

 

• evitar la formación de coágulos de sangre en el cerebro (ictus) y en otros vasos sanguíneos del cuerpo si usted padece una forma de ritmo cardíaco irregular denominado fibrilación auricular no valvular y presenta al menos un factor de riesgo adicional.

 

• tratar los coágulos de sangre en las venas de sus piernas y pulmones y para prevenir que vuelvan a aparecer coágulos de sangre en las venas de sus piernas y pulmones.

 

Dabigatran etexilato Accord se utiliza en niños para:

 

• tratar los coágulos de sangre y evitar que se vuelvan a formar coágulos de sangre.

 

 

 

No tome Dabigatran etexilato Accord

 

• si es alérgico al dabigatrán etexilato o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• si su función renal está muy reducida.
• si actualmente padece hemorragias.
• si tiene alguna enfermedad en un órgano del cuerpo que aumente el riesgo de hemorragias graves (p. ej., úlcera de estómago, lesión o hemorragia cerebral, intervención quirúrgica reciente del cerebro o de los ojos).
• si es propenso a sangrar. Esta tendencia puede ser de nacimiento, de causa desconocida o provocada por otros medicamentos.
• si está tomando medicamentos para prevenir la formación de coágulos en la sangre (p. ej., warfarina, rivaroxabán, apixabán o heparina), excepto cuando esté cambiando de tratamiento anticoagulante, mientras tenga un catéter venoso o arterial y se le administre heparina a través de este catéter para mantenerlo abierto o mientras su latido cardíaco normal se esté restableciendo mediante un procedimiento denominado ablación con catéter para fibrilación auricular.
• si la función de su hígado está gravemente reducida o padece alguna enfermedad del hígado que pueda ser mortal.
• si está tomando ketoconazol oral o itraconazol, medicamentos utilizados en el tratamiento de las infecciones por hongos.
• si está tomando ciclosporina oral, un medicamento utilizado para la prevención del rechazo de órganos después de un trasplante.
• si está tomando dronedarona, un medicamento utilizado para tratar el latido cardíaco anormal.
• si está tomando un producto de asociación de glecaprevir y pibrentasvir, un medicamento antiviral que se usa para tratar la hepatitis C.
• si se le ha implantado una válvula cardíaca artificial que requiere tratamiento anticoagulante permanente.

 

Advertencias y precauciones

 

Consulte a su médico antes de empezar a tomar Dabigatran etexilato Accord. Durante el tratamiento con este medicamento también puede necesitar consultar a su médico si experimenta algún síntoma o si se tiene que someter a cirugía.

 

Informe a su médico si padece o ha padecido cualquier trastorno o enfermedad, especialmente cualquiera de los detallados a continuación:

 

• Si presenta un riesgo aumentado de hemorragia, por ejemplo:

• si recientemente ha padecido hemorragias.
• si se ha sometido a una extracción quirúrgica de tejido (biopsia) en el último mes.
• si ha sufrido una lesión grave (p. ej., una fractura ósea, una lesión en la cabeza o cualquier lesión que haya requerido tratamiento quirúrgico).
• si padece una inflamación del esófago o del estómago.
• si tiene problemas de reflujo del jugo gástrico en el esófago.
• si está recibiendo medicamentos que pueden aumentar el riesgo de hemorragia. Consulte Otros medicamentos y Dabigatran etexilato Accord más adelante.
• si está utilizando medicamentos antiinflamatorios como por ejemplo diclofenaco, ibuprofeno o piroxicam.
• si padece una infección en el corazón (endocarditis bacteriana).
• si sabe que tiene el funcionamiento de los riñones disminuido o si sufre deshidratación (los síntomas incluyen sensación de sed y eliminación de pequeñas cantidades de orina de color oscuro (concentrada)/con espuma).
• si es mayor de 75 años.
• si es un paciente adulto y pesa 50 kg o menos.
• solo si se utiliza en niños: si el niño tiene una infección en el cerebro o alrededor de este.

 

• Si ha sufrido un ataque al corazón o si le han diagnosticado enfermedades que aumentan el riesgo de sufrir un ataque al corazón.

 

• Si padece una enfermedad del hígado asociada a cambios en los análisis de sangre. El uso de este medicamento no se recomienda en este caso.

 

Tenga especial cuidado con Dabigatran etexilato Accord

 

• Si tiene que someterse a una intervención quirúrgica:

En este caso, Dabigatran etexilato Accord debe interrumpirse temporalmente debido a un mayor riesgo de hemorragia durante y poco después de una intervención quirúrgica. Es muy importante que tome Dabigatran etexilato Accord antes y después de la intervención quirúrgica exactamente en los momentos que le haya indicado su médico.

 

• Si una intervención quirúrgica requiere la colocación de un catéter o una inyección en la columna vertebral (por ejemplo, para anestesia epidural o espinal o para la reducción del dolor):

• Es muy importante que tome Dabigatran etexilato Accord antes y después de la intervención quirúrgica exactamente en los momentos que le haya indicado su médico.
• Informe a su médico inmediatamente si presenta entumecimiento o debilidad en las piernas o problemas intestinales o en la vejiga después del final de la anestesia, ya que dicha situación requiere una atención urgente.

 

• Si se cae o lesiona durante el tratamiento, especialmente si se golpea la cabeza. Solicite asistencia médica urgente. Puede necesitar que un médico le examine, ya que puede tener un mayor riesgo de sangrado.

 

• Si sabe que padece una enfermedad denominada síndrome antifosfolipídico (un trastorno del sistema inmunitario que aumenta el riesgo de que se formen coágulos de sangre), informe a su médico para que decida si puede ser necesario modificar el tratamiento.

 

Otros medicamentos y Dabigatran etexilato Accord

 

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. En particular, debe informar a su médico antes de tomar Dabigatran etexilato Accord si está tomando alguno de los medicamentos indicados a continuación:

 

• Medicamentos para reducir la coagulación de la sangre (p. ej., warfarina, fenprocumón, acenocumarol, heparina, clopidogrel, prasugrel, ticagrelor, rivaroxabán, ácido acetilsalicílico)
• Medicamentos para el tratamiento de infecciones por hongos (p. ej., ketoconazol, itraconazol), salvo si solo se aplican en la piel
• Medicamentos utilizados en el tratamiento del latido anormal del corazón (p. ej., amiodarona, dronedarona, quinidina, verapamilo)
• Si está usando medicamentos que contienen verapamilo, es posible que su médico le indique que utilice una dosis reducida de Dabigatran etexilato Accord según la enfermedad para la que se le haya recetado. Ver sección 3.
• Medicamentos para la prevención del rechazo de órganos después de un trasplante (p. ej., tacrolimus, ciclosporina)
• Un producto combinado de glecaprevir y pibrentasvir (un medicamento antiviral que se usa para tratar la hepatitis C)
• Medicamentos antiinflamatorios y calmantes del dolor (p. ej., ácido acetilsalicílico, ibuprofeno, diclofenaco)
• Hierba de San Juan (Hypericum perforatum), una planta medicinal para la depresión
• Medicamentos antidepresivos llamados inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina y norepinefrina
• Rifampicina o claritromicina (dos antibióticos)
• Medicamentos antivirales para el SIDA (p. ej., ritonavir)
• Ciertos medicamentos para el tratamiento de la epilepsia (p. ej., carbamazepina, fenitoína)

 

Embarazo y lactancia

 

Se desconocen los efectos de Dabigatran etexilato Accord sobre el embarazo y el feto. No debe utilizar este medicamento si está embarazada a menos que su médico le indique que es seguro hacerlo. Si está en edad fértil debe evitar quedarse embarazada durante el tratamiento con Dabigatran etexilato Accord.

 

No se recomienda la lactancia natural durante el tratamiento con Dabigatran etexilato Accord.

 

Conducción y uso de máquinas

 

Dabigatran etexilato Accord no tiene efectos conocidos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

 

Dabigatran etexilato Accord contiene sodio

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por cápsula, lo que significa que está esencialmente “exento de sodio”.

 

 

 

Dabigatran etexilato Accord cápsulas duras se puede usar en adultos y niños de 8 años de edad o mayores que sean capaces de tragar las cápsulas enteras. Hay otras formas farmacéuticas apropiadas según la edad para el tratamiento de niños menores de 8 años.

 

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico.

 

Tome Dabigatran etexilato Accord según lo recomendado para las siguientes situaciones:

 

Prevención de la obstrucción vascular cerebral o sistémica por formación de coágulos de sangre desarrollada tras latido anormal del corazón y tratamiento de los coágulos de sangre en las venas de sus piernas y pulmones, incluyendo la prevención para que no vuelvan a aparecer coágulos de sangre en las venas de sus piernas y pulmones

 

La dosis recomendada es de 300 mg administrados en forma de una cápsula de 150 mg dos veces al día.

 

Si tiene 80 años de edad o más, la dosis recomendada es de 220 mg administrados en forma de una cápsula de 110 mg dos veces al día.

 

Si está usando medicamentos que contienen verapamilo, se le deberá indicar una dosis reducida de Dabigatran etexilato Accord de 220 mg tomados en forma de una cápsula de 110 mg dos veces al día, ya que su riesgo de sangrado puede aumentar.

 

Si usted tiene un riesgo de sangrado potencialmente mayor, su médico puede decidir prescribirle una dosis de 220 mg administrados en forma de una cápsula de 110 mg dos veces al día.

 

Puede continuar tomando este medicamento si es necesario restablecer su latido cardíaco normal mediante un procedimiento denominado cardioversión o mediante un procedimiento denominado ablación con catéter para fibrilación auricular. Tome Dabigatran etexilato Accord tal como le haya indicado su médico.

 

Si se le ha colocado un dispositivo médico (endoprótesis vascular) en un vaso sanguíneo para mantenerlo abierto en un procedimiento denominado intervención coronaria percutánea con colocación de endoprótesis vascular, puede recibir tratamiento con Dabigatran etexilato Accord una vez que su médico haya decidido que se ha alcanzado un control normal de la coagulación sanguínea. Tome Dabigatran etexilato Accord tal como le haya indicado su médico.

 

Tratamiento de los coágulos de sangre y prevención de que se vuelvan a formar coágulos de sangre en niños

 

Dabigatran etexilato Accord se debe tomar dos veces al día, una dosis por la mañana y una dosis por la noche, aproximadamente a la misma hora todos los días. El intervalo de administración debe ser lo más próximo posible a 12 horas.

 

La dosis recomendada depende del peso y la edad. Su médico determinará la dosis correcta. Es posible que su médico le ajuste la dosis durante el tratamiento. Siga usando todos los demás medicamentos a menos que su médico le indique que deje de usar alguno.

 

La Tabla 1 muestra la dosis única y las dosis totales de Dabigatran etexilato Accord en miligramos (mg) a administrar. Las dosis dependen del peso en kilogramos (kg) y de la edad en años del paciente.

 

Tabla 1: Tabla de posología para Dabigatran etexilato Accord cápsulas

 

Combinaciones de peso/edad		Dosis única en mg	Dosis total diaria en mg
Peso en kg	Edad en años
11 a menos de 13	8 a menos de 9	75	150
13 a menos de 16	8 a menos de 11	110	220
16 a menos de 21	8 a menos de 14	110	220
21 a menos de 26	8 a menos de 16	150	300
26 a menos de 31	8 a menos de 18	150	300
31 a menos de 41	8 a menos de 18	185	370
41 a menos de 51	8 a menos de 18	220	440
51 a menos de 61	8 a menos de 18	226	520
61 a menos de 71	8 a menos de 18	300	600
71 a menos de 81	8 a menos de 18	300	600
81 kg o más	10 a menos de 18	300	600

 

Dosis únicas que requieren combinaciones de más de una cápsula:

300 mg:	dos cápsulas de 150 mg o cuatro cápsulas de 75 mg
260 mg:	una cápsula de 110 mg más una cápsula de 150 mg o una cápsula de 110 mg más dos cápsulas de 75 mg
220 mg:	dos cápsulas de 110 mg
185 mg:	una cápsula de 75 mg más una cápsula de 110 mg
150 mg:	una cápsula de 150 mg o dos cápsulas de 75 mg

 

 

Cómo tomar Dabigatran etexilato Accord

 

Dabigatran etexilato Accord se puede tomar con o sin alimentos. La cápsula debe tragarse entera con un vaso de agua, para asegurar la liberación en el estómago. No rompa, mastique, ni abra la cápsula para tomar solo su contenido ya que ello puede aumentar el riesgo de hemorragia.

 

Cambio del tratamiento anticoagulante

 

No cambie su tratamiento anticoagulante sin instrucciones específicas de su médico.

 

Si toma más Dabigatran etexilato Accord del que debe

 

Tomar demasiada cantidad de este medicamento aumenta el riesgo de hemorragia. Póngase en contacto con su médico inmediatamente si ha tomado demasiadas cápsulas. Hay disponibles opciones de tratamiento específicas.

 

Si olvidó tomar Dabigatran etexilato Accord

 

Una dosis olvidada se puede tomar hasta 6 horas antes de la próxima dosis.

Se debe omitir una dosis olvidada si el tiempo restante antes de la próxima dosis es inferior a 6 horas. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si interrumpe el tratamiento con Dabigatran etexilato Accord

 

Tome Dabigatran etexilato Accord exactamente como le ha sido prescrito. No interrumpa su tratamiento con este medicamento sin consultar primero a su médico, ya que el riesgo de desarrollo de un coágulo de sangre podría ser mayor si interrumpiera el tratamiento demasiado pronto. Póngase en contacto con su médico si presenta indigestión después de tomar Dabigatran etexilato Accord.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

 

 

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Dabigatran etexilato Accord actúa sobre la coagulación de la sangre; por lo tanto, la mayoría de los efectos adversos están relacionados con signos como cardenales o hemorragias. Pueden producirse episodios de sangrado mayor o grave, que constituyen los efectos adversos más graves y que, independientemente de su localización, pueden producir discapacidad, ser potencialmente mortales o incluso producir la muerte. En algunos casos estos sangrados pueden no ser evidentes.

 

Si experimenta cualquier episodio de sangrado que no para por sí solo o si experimenta signos de sangrado excesivo (debilidad excepcional, cansancio, palidez, mareo, dolor de cabeza o hinchazón inexplicable), consulte a su médico inmediatamente. Su médico puede decidir mantenerle en estrecha observación o cambiarle el medicamento.

 

Informe a su médico inmediatamente si experimenta una reacción alérgica grave que le provoca dificultad para respirar o mareo.

 

Los posibles efectos adversos se detallan a continuación, agrupados según la frecuencia en que se presentan.

 

Prevención de la obstrucción vascular cerebral o sistémica por formación de coágulos de sangre desarrollada tras latido anormal del corazón

 

Frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 10 personas):

• El sangrado puede ser por la nariz, en el estómago o el intestino, del pene/vagina o del tracto urinario (incluyendo sangre en la orina que tiñe la orina de rosa o rojo), o bajo la piel
• Disminución del número de glóbulos rojos en la sangre
• Dolor en el abdomen o dolor de estómago
• Indigestión
• Deposiciones sueltas o líquidas frecuentes
• Sentir ganas de vomitar

 

Poco frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 100 personas):

• Sangrado
• El sangrado puede ser de hemorroides, del recto o en el cerebro
• Formación de hematomas
• Tos con sangre o esputo con manchas de sangre
• Disminución del número de plaquetas en sangre
• Disminución de la cantidad de hemoglobina en la sangre (la sustancia presente en los glóbulos rojos de la sangre)
• Reacción alérgica
• Cambio repentino de la piel que afecta al color y al aspecto físico
• Picor
• Úlcera en el estómago o el intestino (incluyendo úlcera en el esófago)
• Inflamación del esófago y el estómago
• Reflujo del jugo gástrico al esófago
• Vómitos
• Dificultad para tragar
• Anomalías en las pruebas de función hepática

 

Raros (pueden afectar a hasta 1 de cada 1.000 personas):

• El sangrado puede ser en una articulación, en el lugar de una incisión quirúrgica, en una herida, en el lugar de entrada de una inyección o en el lugar de entrada de un catéter en una vena
• Reacción alérgica grave que provoca dificultad para respirar o mareo
• Reacción alérgica grave que provoca hinchazón de la cara o la garganta
• Sarpullido de la piel con bultos rojos oscuros, prominentes y con picor, causados por una reacción alérgica
• Disminución de la proporción de células sanguíneas
• Aumento de enzimas hepáticas
• Coloración amarillenta de la piel o del blanco de los ojos, causada por problemas hepáticos o sanguíneos

 

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

• Dificultad para respirar o respiración sibilante
• Disminución del número o incluso ausencia de leucocitos (los cuales ayudan a combatir las infecciones)
• Caída del cabello

 

En un ensayo clínico, el índice de ataques al corazón con Dabigatran etexilato Accord fue numéricamente superior que con warfarina. La incidencia global fue baja.

 

Tratamiento de los coágulos de sangre en las venas de sus piernas y pulmones, incluyendo la prevención para que no vuelvan a aparecer coágulos de sangre en las venas de sus piernas y/o pulmones

 

Frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 10 personas):

• El sangrado puede ser por la nariz, en el estómago o el intestino, del recto, del pene/vagina o del tracto urinario (incluyendo sangre en la orina que tiñe la orina de rosa o rojo), o bajo la piel
• Indigestión

 

Poco frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 100 personas):

• Sangrado
• El sangrado puede ser en una articulación o en una herida
• El sangrado puede ser de hemorroides
• Disminución del número de glóbulos rojos en la sangre
• Formación de hematomas
• Tos con sangre o esputo con manchas de sangre
• Reacción alérgica
• Cambio repentino de la piel que afecta al color y al aspecto físico
• Picor
• Úlcera en el estómago o el intestino (incluyendo úlcera en el esófago)
• Inflamación del esófago y el estómago
• Reflujo del jugo gástrico al esófago
• Sentir ganas de vomitar
• Vómitos
• Dolor en el abdomen o dolor de estómago
• Deposiciones sueltas o líquidas frecuentes
• Anomalías en las pruebas de función hepática
• Aumento de enzimas hepáticas

 

Raros (pueden afectar a hasta 1 de cada 1.000 personas):

• El sangrado puede ser en el lugar de una incisión quirúrgica, o en el lugar de entrada de una inyección, o en el lugar de entrada de un catéter en una vena o desde el cerebro
• Disminución del número de plaquetas en sangre
• Reacción alérgica grave que provoca dificultad para respirar o mareo
• Reacción alérgica grave que provoca hinchazón de la cara o la garganta
• Sarpullido de la piel con bultos rojos oscuros, prominentes y con picor, causados por una reacción alérgica
• Dificultad para tragar

 

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

• Dificultad para respirar o respiración sibilante
• Disminución de la cantidad de hemoglobina en la sangre (la sustancia presente en los glóbulos rojos de la sangre)
• Disminución de la proporción de células sanguíneas
• Disminución del número o incluso ausencia de leucocitos (los cuales ayudan a combatir las infecciones)
• Coloración amarillenta de la piel o del blanco de los ojos, causada por problemas hepáticos o sanguíneos
• Caída del cabello

 

En el programa de ensayos clínicos, el índice de ataques al corazón con Dabigatran etexilato Accord fue superior que con warfarina. La incidencia global fue baja. No se observó ningún desequilibrio en el índice de ataques al corazón en pacientes tratados con dabigatrán en comparación con pacientes tratados con placebo.

 

Tratamiento de los coágulos de sangre y prevención de que se vuelvan a formar coágulos de sangre en niños

 

Frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 10 personas):

• Disminución del número de glóbulos rojos en la sangre
• Disminución del número de plaquetas en sangre
• Sarpullido de la piel con bultos rojos oscuros, prominentes y con picor, causados por una reacción alérgica
• Cambio repentino de la piel que afecta al color y al aspecto físico
• Formación de hematomas
• Hemorragia nasal
• Reflujo del jugo gástrico al esófago
• Vómitos
• Sentir ganas de vomitar
• Deposiciones sueltas o líquidas frecuentes
• Indigestión
• Caída del cabello
• Aumento de enzimas hepáticas

 

Poco frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 100 personas):

• Disminución del número de leucocitos (los cuales ayudan a combatir las infecciones)
• El sangrado puede ser en el estómago o el intestino, del cerebro, del recto, del pene/vagina o del tracto urinario (incluyendo sangre en la orina que tiñe la orina de rosa o rojo), o bajo la piel
• Disminución de la cantidad de hemoglobina en la sangre (la sustancia presente en los glóbulos rojos de la sangre)
• Disminución de la proporción de células sanguíneas
• Picor
• Tos con sangre o esputo con manchas de sangre
• Dolor en el abdomen o dolor de estómago
• Inflamación del esófago y e l estómago
• Reacción alérgica
• Dificultad para tragar
• Coloración amarillenta de la piel o del blanco de los ojos, causada por problemas hepáticos o sanguíneos

 

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

• Falta de leucocitos (los cuales ayudan a combatir las infecciones)
• Reacción alérgica grave que provoca dificultad para respirar o mareo
• Reacción alérgica grave que provoca hinchazón de la cara o la garganta
• Dificultad para respirar o respiración sibilante
• Sangrado
• El sangrado puede ser en una articulación o en una herida, en una incisión quirúrgica, en el lugar de entrada de una inyección o en el lugar de entrada de un catéter en una vena
• El sangrado puede ser de hemorroides
• Úlcera en el estómago o el intestino (incluyendo úlcera en el esófago)
• Anomalías en las pruebas de función hepática

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

 

 

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja, el blíster o el frasco después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Conservar a temperaturas inferiores a 30ºC.

 

Después de abierto por primera vez, el frasco puede usarse hasta un máximo de 60 días.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

 

 

Composición de Dabigatran etexilato Accord

 

• El principio activo es dabigatrán. Cada cápsula dura contiene 150 mg de dabigatrán etexilato (en forma de mesilato).

 

• Los demás componentes son ácido tartárico, hipromelosa (E464), talco (E553b), hidroxipropilcelulosa (E463), croscarmelosa sódica (E468), estearato de magnesio (E572) (ver sección 2 “Dabigatran etexilato Accord contiene sodio”).

 

• La cubierta de la cápsula contiene dióxido de titanio (E171) e hipromelosa (E464)

 

• La tinta de impresión negra contiene shellac (E904), propilenglicol (E1520), óxido de hierro negro (E172), hidróxido de potasio (E525).

 

Aspecto del producto y contenido del envase de Dabigatran etexilato Accord

 

Dabigatran etexilato Accord 150 mg es una cápsula dura de tamaño “0” (aprox. 22 x 8 mm) con tapa opaca de color blanco con “MD” impreso y cuerpo opaco de color blanco con “150” impreso en tinta negra, que contiene una mezcla de pellets de color blanco a amarillo claro y granulado de color amarillo claro.

 

Las cápsulas duras de Dabigatran etexilato Accord 150 mg están disponibles en envases con blísteres de OPA/Alu/desecante PE-PET/Alu/PE que contienen 10, 30, 60 y 180 cápsulas por caja.

 

Las cápsulas duras de Dabigatran etexilato Accord 150 mg están disponibles en envases con blísteres unidosis perforados de OPA/Alu/desecante PE-PET/Alu/PE que contienen 10 x 1, 30 x 1, 60 x 1 y 180 x 1 cápsulas por caja.

 

Las cápsulas duras de Dabigatran etexilato Accord 150 mg están disponibles en envases con frasco de polipropileno con tapa a prueba de niños que contienen 60 cápsulas por caja.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización

 

Accord Healthcare S.L.U.

World Trade Center, Moll de Barcelona s/n,

Edifici Est, 6a Planta,

Barcelona, 08039

España

 

Responsable de la fabricación

 

Accord Healthcare Polska Sp. z.o.o.

ul.Lutomierska 50,

95-200, Pabianice, Polonia

 

Pharmadox Healthcare Limited

KW20A Kordin Industrial Park,

Paola PLA 3000, Malta

 

Accord Healthcare B.V.

Winthontlaan 200,

3526 KV Utrecht, Países Bajos

 

 

 

Fecha de la última aprobación de este prospecto:

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu/.