FULVESTRANT HIKMA 250 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG   

Prospecto: información para el paciente

Fulvestrant Hikma 250 mg solución inyectable en jeringa precargada EFG

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.

-              Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto

1.   Qué es Fulvestrant Hikma y para qué se utiliza

2.   Qué necesita saber antes de empezar usar Fulvestrant Hikma

3.   Cómo usar Fulvestrant Hikma

4.   Posibles efectos adversos

5.   Conservación de Fulvestrant Hikma

6.   Contenido del envase e información adicional

Este medicamento contiene el principio activo fulvestrant, que pertenece al grupo de bloqueantes de estrógeno. Los estrógenos, un tipo de hormonas sexuales femeninas, pueden estar en algunos casos implicados en el desarrollo del cáncer de mama.

 

Fulvestrant se utiliza:

• en monoterapia, para el tratamiento de mujeres posmenopáusicas con un tipo de cáncer de mama llamado cáncer de mama con receptor estrogénico positivo, que es localmente avanzado o que se ha extendido a otras partes del cuerpo (metastásico), o
• en combinación con palbociclib para tratar a mujeres con un tipo de cáncer de mama llamado cáncer de mama con receptor hormonal positivo y cáncer de mama con receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo, que está localmente avanzado o que se ha extendido a otras partes del cuerpo (metastásico). Las mujeres que no hayan llegado a la menopausia también serán tratadas con un medicamento llamado agonista de la hormona liberadora de la hormona luteinizante (LHRH).

 

Cuando Fulvestrant se administre en combinación con palbociclib, es importante que usted también lea el prospecto de palbociclib. Si tiene cualquier duda sobre palbociclib, consulte a su médico.

No use Fulvestrant Hikma:

• si es alérgico a fulvestrant o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),
• si está embarazada o en periodo de lactancia,
• si presenta problemas graves de hígado.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Fulvestrant Hikma si algo de esto le aplica:

• problemas de riñón o hígado,
• recuento bajo de plaquetas (que ayudan a la coagulación de la sangre) o alteraciones hemorrágicas,
• problemas previos de coágulos sanguíneos,
• osteoporosis (pérdida de densidad ósea),
• alcoholismo.

 

Niños y adolescentes

Fulvestrant no está indicado en niños y adolescentes menores de 18 años.

 

Otros medicamentos y Fulvestrant Hikma

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

En particular, debe informar a su médico si está utilizando anticoagulantes (medicamentos para prevenir los coágulos sanguíneos).

 

Embarazo y lactancia

No debe utilizar este medicamento si está embarazada. Si se puede quedar embarazada, debe utilizar un método anticonceptivo eficaz mientras esté en tratamiento con este medicamento y durante dos años después de la última dosis.

 

No debe dar el pecho mientras esté en tratamiento con Fulvestrant Hikma.

 

Conducción y uso de máquinas

No se espera que este medicamento afecte a su capacidad para conducir o utilizar máquinas. Sin embargo, si se siente cansada después del tratamiento no conduzca ni utilice máquinas.

 

Uso en deportistas

Este medicamento contiene fulvestrant que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.

 

Fulvestrant Hikma contiene etanol

Este medicamento contiene 10% w/v etanol (alcohol), es decir hasta 500 mg en cada jeringa que equivale a 10 ml de cerveza o 4 ml de vino.

 

Este medicamento es perjudicial para personas que padecen de alcoholismo.A tener en cuenta en grupos de alto riesgo, como pacientes con enfermedad hepática o epilepsia.

 

Fulvestrant Hikma contiene alcohol (etanol)

Este medicamento contiene 500 mg de alcohol (etanol) en cada jeringa lo que es equivalente a 100 mg/ml (10% w/v). La cantidad en 1 inyección de este medicamento es equivalente a menos de 13 ml de cerveza o 5 ml de vino.

 

No es probable que la cantidad de alcohol en este medicamento tenga un efecto en adultos y adolescentes. El alcohol en este medicamento puede alterar los efectos de otros medicamentos. Consulte a su médico o farmacéutico si está tomando otros medicamentos.

 

Si es adicto al alcohol, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

 

Fulvestrant Hikma contiene alcohol bencílico

Este medicamento contiene 500 mg de alcohol bencílico en cada jeringa precargada equivalente a 100 mg/ml. El alcohol bencílico puede provocar reacciones alérgicas.

 

Consulte a su médico o farmacéutico si tiene enfermedades de hígado o riñón. Esto es debido a que se pueden acumular en el organismo grandes cantidades de alcohol bencílico y provocar efectos adversos (acidosis metabólica).

 

Fulvestrant Hikma contiene benzoato de bencilo

Este medicamento contiene 750 mg de benzoato de bencilo por inyección equivalente a 150 mg/ml.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

La dosis recomendada es de 500 mg de fulvestrant (dos inyecciones de 250 mg/5ml) administrada una vez al mes con una dosis adicional de 500 mg administrada 2 semanas después de la dosis inicial.

 

Su médico o enfermero le administrará Fulvestrant Hikma mediante una inyección intramuscular lenta en cada uno de sus glúteos.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Puede necesitar tratamiento médico urgente si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos:

 

• reacciones alérgicas (hipersensibilidad), incluyendo hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta, que pueden ser síntomas de reacciones anafilácticas,
• tromboembolismo (aumento del riesgo de coágulos sanguíneos)*,
• inflamación del hígado (hepatitis),
• fallo hepático.

 

Informe inmediatamente a su médico, farmacéutico o enfermero si nota alguno de los siguientes efectos adversos:

 

Efectos adversos muy frecuentes (puede afectar a más de 1 de cada 10 pacientes)

• reacciones en el lugar de la inyección, como dolor y/o inflamación,
• niveles anómalos de enzimas hepáticos (en análisis de sangre)*,
• náuseas (sensación de malestar),
• debilidad, cansancio*,
• dolor articular y musculoesquelético,
• sofocos,
• erupción cutánea,
• reacciones alérgicas (hipersensibilidad), incluyendo hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta.

 

Todos los efectos adversos restantes:

 

Efectos adversos frecuentes (puede afectar hasta a 1 de cada 10 pacientes)

• dolor de cabeza,
• vómitos, diarrea o pérdida del apetito*,
• infecciones del tracto urinario,
• dolor de espalda*,
• aumento de bilirrubina (un pigmento de la bilis producido por el hígado),
• tromboembolismo (aumento del riesgo de coágulos sanguíneos)*,
• niveles disminuidos de plaquetas (trombocitopenia),
• hemorragia vaginal,
• dolor lumbar que se refleja en un lado de la pierna (ciática),
• debilidad repentina, entumecimiento, hormigueo o pérdida de movimiento en su pierna, especialmente en un solo lado del cuerpo, problemas repentinos para caminar o de equilibrio (neuropatía periférica).

 

Efectos adversos poco frecuentes (puede afectar hasta a 1 de cada 100 pacientes)

• flujo vaginal espeso, blanquecino y candidiasis (infección),
• hematoma y hemorragia en el lugar de la inyección,
• aumento de gamma-GT, un enzima hepático que se identifica en un análisis de sangre,
• inflamación del hígado (hepatitis),
• fallo hepático,
• entumecimiento, hormigueo y dolor,
• reacciones anafilácticas.

 

* Incluye efectos adversos para los cuales no se puede evaluar el papel exacto de fulvestrant debido a la enfermedad subyacente.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase o la etiqueta de la jeringa después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Conservar y transportar refrigerado (entre 2ºC y 8ºC).

 

Las variaciones de temperatura fuera de 2°C - 8°C deben limitarse. Esto incluye evitar el almacenamiento a temperaturas superiores a 30°C y no superar un periodo de 28 días en el que la temperatura media de almacenamiento del producto sea inferior a 25°C (pero superior a 2°C - 8°C). Después de variaciones de temperatura, el producto debe devolverse inmediatamente a las condiciones de almacenamiento recomendadas (conservar y transportar en nevera entre 2°C y 8 °C). Las variaciones de temperatura tienen un efecto acumulativo en la calidad del producto y no se debe exceder el periodo de 28 días durante el periodo de validez de Fulvestrant Hikma. La exposición a temperaturas inferiores a 2°C no dañará el producto siempre que no se almacene por debajo de -20°C.

 

Conservar la jeringa precargada en el embalaje original para protegerla de la luz.

 

Su profesional sanitario será el responsable de la conservación, uso y eliminación correctos de Fulvestrant Hikma.

 

Este medicamento puede presentar un riesgo para el medio acuático. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE  de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Fulvestrant Hikma

• El principio activo es fulvestrant. Cada jeringa precargada (5 ml) contiene 250 mg de fulvestrant.
• Los demás componentes son etanol (96%), alcohol bencílico, benzoato de bencilo y aceite de ricino refinado.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Fulvestrant Hikma es una solución viscosa, transparente, de incolora a amarilla en una jeringa precargada que contiene 5 ml de solución inyectable. Deben administrarse dos jeringas para recibir la dosis mensual recomendada de 500 mg.

 

Los envases de Fulvestrant Hikma contienen 1 o 2 jeringas precargadas. También se proporcionan agujas de seguridad (BD SafetyGlide) para su conexión al cuerpo de cada jeringa.

 

Además de los packs individuales, Fulvestrant Hikma también se encuentra disponible en envases de 4 (2x2) y 6 (3x2) jeringas precargadas.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Hikma Farmacêutica (Portugal), S.A.

Estrada do Rio da Mó n.º 8, 8A e 8B, Fervença

2705-906 Terrugem SNT

Portugal

Email: [email protected]

 

Responsable de la fabricación

Netpharmalab Consulting Services

Carretera de Fuencarral, 22

28108 – Alcobendas, Madrid

España 

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Alemania:               Fulvestrant Ribosepharm 250 mg/5 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze

Austria:               Fulvestrant Ribosepharm 250 mg/5 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze

España:                            Fulvestrant Hikma 250 mg solución inyectable en jeringa precargada EFG

Francia:               FULVESTRANT HIKMA 250 mg, solution injectable en seringue pré-remplie

Italia:                            Fulvestrant Hikma

Portugal:               Fulvestrant Hikma

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: enero 2023

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)

 

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Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario:

 

Fulvestrant Hikma 500 mg (2 x 250 mg/5 ml solución inyectable) se debe administrar usando dos jeringas precargadas. Ver sección 3.

 

BD SafetyGlide es una marca registrada de Becton Dickinson and Company y su CE-marked: CE 0050.

 

Instrucciones de administración

 

Advertencia – No esterilizar en autoclave la aguja de seguridad (aguja hipodérmica de seguridad BD SafetyglideTM) antes de su uso. Las manos deben permanecer por detrás de la aguja en todo momento durante su uso y eliminación.

 

Para cada una de las dos jeringas:

Retire el cilindro de vidrio de la jeringa de la bandeja y verifique que no esté dañado. Despegue el embalaje exterior de la aguja de seguridad (SafetyGlide). Las soluciones parenterales deben inspeccionarse visualmente para detectar partículas y decoloración antes de su administración. Sostenga la jeringa en posición vertical sobre la parte acanalada (C). Con la otra mano, agarre el tapón (A) y gire con cuidado el tapón de punta rígida de plástico en sentido antihorario. (ver figura 1).	Figura 1
Retire la tapa de la punta rígida de plástico (A) en dirección recta hacia arriba. Para mantener la esterilidad, no toque la punta de la jeringa (B) (ver figura 2)	Figura 2
Conecte la aguja de seguridad al Luer-Lok y gírela hasta que quede firmemente asentada (ver figura 3). Compruebe que la aguja esté bloqueada en el conector Luer antes de salir del plano vertical. Extraiga el protector de la aguja para evitar dañar la punta de la aguja. Lleve la jeringa llena hasta el punto de administración. Retire la funda de la aguja. Expulsar el exceso de gas de la jeringa.	Figura 3
Administrar por vía intramuscular lentamente (1-2 minutos /inyección) en la nalga (zona de los glúteos). Para comodidad del usuario, la posición de bisel de la aguja está orientada hacia el brazo de palanca (ver figura 4).	Figura 4
?              Tras la inyección, dé inmediatamente un toque con el dedo en el brazo de la palanca para activar el mecanismo de seguridad (ver Figura 5).   NOTA: Actívelo alejado de su cuerpo y de los demás. Escuche el clic y confirme visualmente que la punta de la aguja está totalmente protegida.	Figura 5

 

Eliminación

Las jeringas precargadas son para un solo uso.

Este medicamento puede suponer un riesgo para el medio acuático. Cualquier medicamento no utilizado o material de desecho debe eliminarse de acuerdo con los requisitos locales.