TUKYSA 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA   

 

Prospecto: información para el paciente

 

TUKYSA 50 mg comprimidos recubiertos con película

TUKYSA 150 mg comprimidos recubiertos con película

tucatinib

 

Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los efectos adversos que pudiera usted tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre cómo comunicar estos efectos adversos.

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

-              Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

-              Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

-              Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

-              Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

Contenido del prospecto

1. Qué es TUKYSA y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar TUKYSA
3. Cómo tomar TUKYSA
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de TUKYSA
6. Contenido del envase e información adicional

 

 

Qué es TUKYSA

TUKYSA es un medicamento para el cáncer de mama. Contiene el principio activo tucatinib y pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la proteína quinasa que impiden el crecimiento de algunos tipos de células cancerosas en el cuerpo.

 

Para qué se utiliza TUKYSA

TUKYSA se utiliza para adultos que tienen cáncer de mama que:

-              poseen un receptor (diana) en las células cancerosas denominado receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (cáncer de mama HER2-positivo)

-              se ha extendido más allá del tumor original o a otros órganos como el cerebro, o no puede ser eliminado mediante cirugía

-              ha sido tratado previamente con otros tratamientos para el cáncer de mama

 

TUKYSA se toma con otros dos medicamentos contra el cáncer, trastuzumab y capecitabina. Existen prospectos aparte para los pacientes sobre estos medicamentos. Pida a su médico que le informe sobre ellos.

 

Cómo funciona TUKYSA

TUKYSA actúa bloqueando los receptores HER2 en las células cancerosas. HER2 produce señales que pueden ayudar a que el cáncer crezca, y al bloquearlo se puede retrasar o detener el crecimiento de las células cancerosas o puede matarlas por completo.

 

 

 

No tome TUKYSA

• si es alérgico al tucatinib o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

 

Advertencias y precauciones

• Consulte a su médico antes de empezar a tomar TUKYSA si tiene problemas de hígado. Durante el tratamiento, su médico le hará pruebas para comprobar que el hígado funciona correctamente.

 

• TUKYSA puede causar diarrea grave. Consulte a su médico inmediatamente ante el primer signo de diarrea (heces sueltas) y si la diarrea persiste con náuseas y/o vómitos.

 

• TUKYSA puede causar daño al feto cuando lo toma una mujer embarazada. Consulte a su médico antes de empezar a tomar TUKYSA si cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada. Consulte la sección sobre “Embarazo y lactancia” a continuación.

 

Niños y adolescentes

TUKYSA no se debe utilizar en niños menores de 18 años. No se ha estudiado la seguridad de TUKYSA ni lo eficaz que es en este grupo de edad.

 

Otros medicamentos y TUKYSA

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

 

Algunos medicamentos pueden afectar a la forma en que funciona TUKYSA. A su vez, TUKYSA puede afectar a la forma en que funcionan. Estos medicamentos incluyen algunos de los siguientes grupos:

 

• hierba de San Juan: un producto a base de hierbas utilizado para tratar la depresión
• itraconazol, ketoconazol, voriconazol, posaconazol: utilizados para tratar infecciones por hongos
• rifampicina: utilizada para tratar infecciones bacterianas
• darunavir, saquinavir, tipranavir: utilizados para tratar el VIH
• fenitoína, carbamazepina: utilizadas para tratar la epilepsia o una afección dolorosa de la cara denominada neuralgia del trigémino o para controlar un trastorno grave del estado de ánimo cuando otros medicamentos no funcionan
• buspirona: utilizada para tratar ciertos problemas de salud mental
• sirólimus, tacrólimus: usados para controlar la respuesta inmunológica de su cuerpo después de un trasplante
• digoxina: se utiliza para tratar problemas del corazón
• lomitapida, lovastatina: se utilizan para tratar los niveles anormales de colesterol
• alfentanilo: usado para el alivio del dolor
• avanafilo, vardenafilo: usados para tratar la disfunción eréctil
• darifenacina: utilizado para tratar la incontinencia urinaria
•                                                      midazolam, triazolam: utilizados para tratar las convulsiones, los trastornos de ansiedad, el pánico, la agitación y el insomnio
• repaglinida: usada para tratar la diabetes de tipo 2
• ebastina: un antihistamínico usado para tratar la rinitis alérgica estacional y perenne y la rinoconjuntivitis.
• everólimus, ibrutinib: usados para tratar algunos cánceres
• naloxegol: usado para tratar el estreñimiento

 

Embarazo y lactancia

TUKYSA puede causar efectos perjudiciales al feto cuando lo toma una mujer embarazada. Su médico le hará una prueba de embarazo antes de que empiece a tomar TUKYSA.

• Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. El médico sopesará los posibles beneficios para usted y los riesgos para el feto.
• Use un método anticonceptivo fiable para evitar el embarazo mientras esté tomando TUKYSA y durante al menos 1 semana después de la última dosis.
• Si usted es hombre y tiene una pareja sexual femenina que se puede quedar embarazada, use un método anticonceptivo fiable para evitar el embarazo mientras esté tomando TUKYSA y durante al menos 1 semana después de la última dosis.
• Si se queda embarazada durante el tratamiento con TUKYSA, informe a su médico. El médico evaluará los posibles beneficios para usted por continuar con el medicamento y los riesgos para el feto.

 

Se desconoce si TUKYSA se excreta en la leche materna.

• Si está en periodo de lactancia o tiene intención de amamantar, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. No debe amamantar durante el tratamiento con TUKYSA y por lo menos hasta que transcurra 1 semana de la última dosis. Consulte a su médico la mejor manera de alimentar a su bebé durante el tratamiento.

 

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar TUKYSA.

 

Conducción y uso de máquinas

No se espera que TUKYSA afecte a su capacidad para conducir o manejar máquinas. Sin embargo, usted es responsable de decidir si puede conducir un automóvil o realizar otras tareas que requieran una mayor concentración.

 

TUKYSA contiene sodio y potasio

Este medicamento contiene 55,3 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en cada dosis de 300 mg. Esto equivale al 2,75 % de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto.

 

Este medicamento contiene 60,6 mg de potasio por dosis de 300 mg, lo que debe tenerse en cuenta en pacientes con insuficiencia renal o en pacientes con dietas pobres en potasio.

 

 

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

Posología

La dosis recomendada es de 300 mg (dos comprimidos de 150 mg) por vía oral dos veces al día.

 

Su médico puede cambiar la dosis de TUKYSA si experimenta ciertos efectos adversos. Para poder tomar una dosis más baja, su médico puede recetarle comprimidos de 50 mg.

 

Forma de administración

TUKYSA se puede tomar con alimentos o entre las comidas.

•              Trague los comprimidos enteros, uno tras otro.

•              Tome cada dosis con un intervalo de unas 12 horas, a las mismas horas todos los días.

•              No mastique ni triture el comprimido.

•              No tome una dosis adicional si vomita después de tomar TUKYSA y continúe con la siguiente dosis programada.

 

Si toma más TUKYSA del que debe

Consulte a un médico o farmacéutico de inmediato. Si es posible, muéstreles el envase.

 

Si olvidó tomar TUKYSA

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Simplemente tome la siguiente dosis a la hora programada.

 

Si interrumpe el tratamiento con TUKYSA

TUKYSA es un tratamiento a largo plazo y debe tomarlo continuamente. No interrumpa TUKYSA sin consultar con su médico.

 

Mientras está tomando TUKYSA

• Dependiendo de los efectos adversos que tenga, su médico puede recomendar la reducción de la dosis o la suspensión temporal del tratamiento.
• Su médico también comprobará la función del hígado durante el tratamiento con TUKYSA.

 

 

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Con este medicamento pueden aparecer los siguientes efectos secundarios.

 

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

•              diarrea;

•              ganas de vomitar (náuseas);

•              vómitos;

•              llagas en la boca, inflamación de la boca, úlceras en la boca;

•              problemas de hígado, que pueden causar picor, coloración amarilla de los ojos y la piel, orina de color oscuro, y dolor o molestias en la zona superior derecha del estómago;

•              sarpullido;

•              dolor de las articulaciones;

•              pérdida de peso;

•              sangrado nasal.

 

Informe a su médico o farmacéutico si observa algún efecto adverso.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

 

 

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y en la caja. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

 

 

Composición de TUKYSA

El principio activo es tucatinib. Cada comprimido recubierto con película contiene 50 mg o 150 mg de tucatinib.

Los demás componentes son:

•               Núcleo del comprimido: copovidona, crospovidona, cloruro de sodio, cloruro de potasio, hidrogenocarbonato de sodio, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio, celulosa microcristalina (ver sección 2 “TUKYSA contiene sodio y potasio”).

•               Cubierta pelicular: alcohol polivinílico, dióxido de titanio, macrogol, talco, óxido de hierro amarillo.

 

Aspecto de TUKYSA y contenido del envase

Los comprimidos recubiertos con película (comprimidos) de TUKYSA de 50 mg son redondos, amarillos y grabados con “TUC” en una cara y con “50” en la otra.

Los comprimidos recubiertos con película (comprimidos) de TUKYSA de 150 mg son oblongos, amarillos y grabados con “TUC” en una cara y con “150” en la otra.

 

TUKYSA se suministra en blísteres de lámina de aluminio. Cada envase contiene:

TUKYSA 50 mg comprimidos recubiertos con película

TUKYSA 150 mg comprimidos recubiertos con película

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Seagen B.V.

Evert van de Beekstraat 1-104

1118CL Schiphol

Países Bajos

 

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

 

België/Belgique/Belgien Seagen B.V. (Nederland/Pays-Bas/Niederlande) Tél/Tel: +32 7848 27 51	Lietuva Swixx Biopharma UAB Tel: +370 5 236 9140
???????? Swixx Biopharma EOOD Te?.: +359 2 4942 480	Luxembourg/Luxemburg Seagen B.V. (Pays-Bas/Niederlande) Tél/Tel: +352 27 867 570
Ceská republika Swixx Biopharma s.r.o. Tel: +420 242 434 222	Magyarország Swixx Biopharma Kft. Tel.: +36 1 9206 550
Danmark Seagen Denmark ApS Tlf: +45 89 88 83 53	Malta Genesis Pharma (Cyprus) Ltd (Cipru/Cyprus) Tel: +357 22 765715
Deutschland Seagen Germany GmbH Tel: +49 893 803 6915	Nederland Seagen B.V. Tel: +31 202 419041
Eesti Swixx Biopharma OÜ Tel: +372 640 1030	Norge Seagen B.V. (Nederland) Tlf: +45 89 88 83 53
Ελλ?δα ΓΕΝΕΣΙΣ ΦΑΡΜΑ Α.Ε Τηλ: +30 210 87 71 500	Österreich Seagen B.V. (Niederlande) Tel: (+43) 720 778105
España Seagen Spain S.L.U. Tel: (+34) 919 011 012	Polska Swixx Biopharma Sp.z o.o. Tel.: +48 22 460 07 20
France Seagen France SAS Tél: +33 184 88 80 69	Portugal Seagen B.V. (Países Baixos) Tel: (+351) 211 451 261
Hrvatska Swixx Biopharma d.o.o. Tel: +385 1 2078 500	România Swixx Biopharma S.R.L. Tel: +40 371 530 850
Ireland Seagen B.V. (Netherlands) Tel: +353 1903 9713	Slovenija Swixx Biopharma d.o.o. Tel: +386 1 2355 100
Ísland Seagen B.V. (Holland) Sími: +354 539 0641	Slovenská republika Swixx Biopharma s.r.o. Tel: +421 2 20833 600
Italia Seagen Italy S.r.l. Tel: (+39) 02 82952389	Suomi/Finland Seagen B.V. (Alankomaat/Nederländerna) Puh/Tel: +358 753 252 569
Κ?προς Genesis Pharma (Cyprus) Ltd Τηλ: +357 22 765715	Sverige Seagen B.V. (Nederländerna) Tel: (+46) 108 885 437
Latvija Swixx Biopharma SIA Tel: +371 6 6164 750	United Kingdom (Northern Ireland) Seagen B.V. (Netherlands) Tel: +44 330 818 0490

 

Fecha de la última revisión de este prospecto:

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.