ACIDO IBANDRONICO TEVA 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG   

ATC: Ibandrónico ácido
PA: Ibandrónico ácido

Envases

  • Env. con 1
  • EFG: Medicamento genérico
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  677717
  • EAN13:  8470006777176
  • Conservar en frío: No
  • PROBLEMAS DE SUMINISTRO
    Fecha prevista de inicio:
    01/03/2024
    Fecha prevista finalización:
    24/06/2024

    Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.
  • Env. con 3
  • EFG: Medicamento genérico
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  665933
  • EAN13:  8470006659335
  • Conservar en frío: No
  • PROBLEMAS DE SUMINISTRO
    Fecha prevista de inicio:
    27/02/2024
    Fecha prevista finalización:
    17/06/2024

    Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.
 


QUÉ ES ACIDO IBANDRONICO TEVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR ACIDO IBANDRONICO TEVA  |  CÓMO TOMAR ACIDO IBANDRONICO TEVA  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE ACIDO IBANDRONICO TEVA  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu Introducción

 

Prospecto: informaión para el paciente

 

 

Ácido ibandrónico Teva 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG

ácido ibandrónico

 

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

Contenido del prospecto

 

  1. Qué es Ácido ibandrónico Teva y para qué se utiliza
  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ácidoibandrónico Teva
  3. Cómo tomar Ácido ibandrónico Teva
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de Ácido ibandrónico Teva
  6. Contenido del envase e información adicional

Menu QUÉ ES ACIDO IBANDRONICO TEVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Ácido ibandrónico Teva pertenece a un grupo de medicamentos conocido como bifosfonatos y contiene ácido ibandrónico. Ácido ibandrónico Teva puede revertir la pérdida de hueso ya que impide que se pierda más hueso y aumenta la masa ósea en la mayoría de las mujeres que lo toman, aún incluso cuando éstas no son capaces de ver o apreciar la diferencia. Ácido ibandrónico Teva puede ayudar a reducir la probabilidad de rotura de huesos (fracturas). Esta reducción ha sido demostrada en fracturas vertebrales pero no en las de cadera.

 

Se le ha recetado Ácido ibandrónico Teva para tratar su osteoporosis postmenopáusica porque tiene un riesgo elevado de sufrir fracturas. La osteoporosis consiste en un adelgazamiento y debilitamiento de los huesos, hecho frecuente entre las mujeres después de la menopausia. En la menopausia, los ovarios dejan de producir la hormona femenina —los estrógenos— que ayuda a conservar la salud del esqueleto.

 

Cuanto antes llegue una mujer a la menopausia, mayor es el riesgo de que sufra fracturas por osteoporosis.

 

Otros factores que aumentan el riesgo de sufrir fracturas son:

 

  • aporte insuficiente de calcio y de vitamina D en la dieta
  • tabaquismo o consumo excesivo de alcohol
  • pocos paseos u otros ejercicios con carga de peso
  • antecedentes familizares de osteoporosis

 

Los hábitos de vida saludables también facilitan los efectos favorables del tratamiento. Entre éstas se encuentran una alimentación equilibrada, rica en calcio y en vitamina D; los paseos o cualquier otro ejercicio con carga; no fumar y no beber demasiado alcohol.


Menu ANTES DE TOMAR ACIDO IBANDRONICO TEVA

No tome Ácido ibandrónico Teva

  • Si es alérgico al ácido ibandrónico o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)
  • Si tiene ciertos problemas con su esófago/garganta como estrechamiento o dificultad al tragar
  • Si no puede permanecer de pie o sentado erguido durante al menos una hora (60 minutos)
  • Si tiene o ha tenido en el pasado niveles bajos de calcio en sangre. Consulte con su médico.

 

Advertencias y precauciones

Se ha comunicado de forma muy rara una reacción adversa denominada osteonecrosis de la mandíbula (ONM) (daño óseo en la mandíbula) durante la experiencia poscomercialización en pacientes tratados con Ácido ibandrónico Teva para la osteoporosis. La ONM también puede aparecer tras interrumpir el tratamiento.

 

Es importante tratar de prevenir el desarrollo de ONM ya que es un estado doloroso que puede ser difícil de tratar. Con el fin de reducir el riesgo de desarrollar osteonecrosis de la mandíbula, se deben tomar ciertas precauciones.

 

Antes de recibir el tratamiento, informe a su médico/enfermero (profesional sanitario) si:

 

  • tiene problemas en la boca o dientes, como son una salud dental pobre, enfermedad de las encías o una extracción de los dientes planificada,
  • si no recibe un cuidado dental rutinario o si no ha tenido un chequeo dental desde hace mucho tiempo,
  • si es fumador (ya que esto puede incrementar el riesgo de problemas dentales),
  • si ha sido tratado previamente con un bifosfonato (utilizado para tratar o prevenir alteraciones óseas),
  • si está tomando medicamentos denominados corticosteroides (tales como prednisolona o dexametasona),
  • si tiene cáncer

 

Su médico le puede pedir que se someta a un examen dental antes de iniciar el tratamiento con Ácido Ibandrónico Teva.

 

Mientras esté en tratamiento, debe mantener una buena higiene bucal (incluyendo cepillado regular de los dientes) y someterse a revisiones dentales rutinarias. Si lleva dentadura postiza, debe asegurarse que esté fijada adecuadamente. Si está bajo tratamiento dental o va a someterse a una cirugía dental (p. ej., extracción dental), informe a su médico acerca de su tratamiento dental e informe a su dentista que está siendo tratado con Ácido ibandrónico Teva.

 

Contacte con su médico y su dentista inmediatamente si experimenta cualquier problema en la boca o dientes, tales como pérdida dental, dolor o hinchazón, dificultad en la curación de las úlceras o secreción, ya que estos pueden ser signos de osteonecrosis de la mandíbula.

 

Algunas personas precisan cuidados especiales durante el tratamiento con Ácido ibandrónico Teva. Hable con su médico antes de tomar Ácido Ibandrónico Teva:

  • Si padece algún trastorno del metabolismo mineral (por ejemplo, carencia de vitamina D).
  • Si sus riñones no funcionan con normalidad.
  • Si tiene cualquier problema al tragar o problemas digestivos.

 

Puede padecer irritación, inflamación o ulceración del esófago/garganta a veces con síntomas de dolor intenso en el pecho después de tragar comida y /o bebida, náuseas o vómitos graves, especialmente si no ha bebido un vaso lleno de agua y/o si se ha tumbado antes de que transcurriera una hora tras la toma de Ácido Ibandrónico Teva. Si desarrolla estos síntomas, deje de tomar Ácido Ibandrónico Teva e informe a su médico inmediatamente (ver sección 3).

 

Niños y adolescentes:

Ácido Ibandrónico Teva no debe utilizarse en niños ni en adolescentes menores de 18 años.

 

Otros medicamentos y Ácido Ibandrónico Teva

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Especialmente:

 

  • suplementos que contengan calcio, magnesio, hierro o aluminio ya que posiblemente podrían influir en los efectos de Ácido ibandrónico Teva.
  • ácido acetilsalicílico y otros antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) (como el ibuprofeno, el diclofenaco sódico y el naproxeno) que pueden irritar el estómago y el intestino; al igual que el Ácido ibandrónico Teva. Por lo tanto, tenga mucho cuidado cuando tome analgésicos o antiinflamatorios al mismo tiempo que Ácido ibandrónico Teva.

 

Después de ingerir el comprimido mensual de Ácido ibandrónico Teva, espere 1 hora antes de tomar cualquier otro medicamento, incluidos los comprimidos para la indigestión, los suplementos de calcio o las vitaminas.

 

Acido ibandronico Teva con alimentos y bebidas

No tome Ácido ibandrónico Teva con los alimentos. Ácido ibandrónico Teva pierde eficacia si se toma con alimentos.

Puede beber agua pero no otros líquidos.

 

Después de tomar Ácido ibandrónico Teva, espere 1 hora antes de tomar su primera comida y otras . Cómo tomar Ácido ibandrónico Teva).

 

Embarazo y lactancia

Ácido ibandrónico Teva es solo para uso en mujeres postmenopáusicas, y no lo deben tomar mujeres en edad fértil.

No tome Ácido ibandrónico Teva si está embarazada o se encuentra en periodo de lactancia. Si está en periodo de lactancia posiblemente tenga que suspenderla para tomar Ácido ibandrónico Teva.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Conduccion y uso de maquinas

Se espera que Ácido Ibandrónico Teva tiene un efecto nulo o insignificante sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

 

Acido Ibandronico Tevs contiene sodio

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido recubierto con película; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

 

Menu CÓMO TOMAR ACIDO IBANDRONICO TEVA


 

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

La dosis habitual de Ácido ibandrónico Teva es un comprimido al mes.

 

Como tomar el comprimido mensual

Es importante que siga con atención estas instrucciones. Están diseñadas para facilitar que Ácido ibandrónico Teva llegue enseguida al estómago y ocasione menos irritación.

 

  • Tome un comprimido de Ácido ibandrónico Teva 150 mg una vez al mes.
  • Elija el día del mes que le resulte más fácil de recordar. Puede elegir la misma fecha (ya sea el primer día de cada mes) o siempre el mismo día (como el primer domingo de cada mes) para tomar su comprimido de Ácido ibandrónico Teva. Elija lo que mejor se ajuste a su rutina.
  • Tome el comprimido de Ácido ibandrónico Teva después de un mínimo de 6 horas de la última comida o bebida, excepto agua.

 

  • Tome el comprimido de Ácido ibandrónico Teva
  • nada mas levantarse, y
  • antes de tomar nada de comida o bebida (con el estómago vacío)

 

  • Trague el comprimido con un vaso llevo de agua ml).

No tome el comprimido con agua con alta concentración de calcio, zumo de fruta u otras bebidas. Si se considera altos niveles de calcio en el agua del grifo, se aconseja usar agua embotellada con bajo contenido de minerales.

  • Trague el comprimido entero. No lo mastique, triture ni lo deje disolver dentro de la boca.

 

  • Durante la hora siguiente (60 minutos) después de haber ingerido el comprimido

-              no se tumbe; si no permanece erguida (de pie o sentada), parte del medicamento podría regresar al esófago

Captura 6.PNG

 

              -              no coma nada

  • no beba nada (salvo agua, si la necesita)
  • no tome ningun otro medicamento

 

  •                    Después de esperar 1 hora, usted podrá tomar el desayuno y la primera bebida del día. Una vez que haya comido, puede, si lo desea, tumbarse y tomar los demás medicamentos que necesite.

 

Continuacion del tratamiento con Actido ibandronico Teva

Es importante que tome Ácido ibandrónico Teva todos los meses, durante el tiempo que se lo recete su médico.

Tras 5 años tomando Ácido ibandrónico Teva consulte con su médico si debe continuar tomando Ácido ibandrónico Teva.

 

Si toma más Ácido ibandrónico Teva del que debe

Si por algún error toma demasiados comprimidos, beba un vaso lleno de leche y póngase inmediatamente en contacto con el médico. No se provoque el vómito y no se tumbe porque Ácido ibandrónico Teva podría irritarle el esófago

 

Si olvidó tomar Ácido ibandrónico Teva

Si olvida tomar el comprimido en la mañana del día que ha elegido, no ingiera el comprimido más     tarde.

 

En su lugar, consulte su calendario para ver cuando le corresponde tomar su próxima dosis

 

 

  • Si olvido tomar el comprimido en su dia elegido y su proxima dosis es dentro de 1 a 7 dias

 

Nunca tome dos comprimidos de Ácido ibandrónico Teva dentro de la misma semana. Espere hasta que le corresponda tomar la siguiente dosis y tómela de manera habitual, después vuelva a tomar un comprimido al mes según los días marcados en su calendario.

 

  • Si olvido tomar el comprimido en su dia elegido y su proxima dosis es dentro de 1 a 7 dias

 

Tome un comprimido la mañana siguiente al día que recuerde que olvidó la dosis, después vuelva a tomar un comprimido al mes según los días marcados en su calendario.

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

 

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Informe a su médico o enfermero inmediatamente si nota cualquiera de los siguientes efectos adversos graves ya que podría necesitar tratamiento médico urgente:

 

Poco frecuentes (pueden afectar a menos de 1 de cada 100 personas)

 

  • dolor fuerte en el pecho, dolor fuerte después de tragar alimentos o líquidos, náuseas intensas o vómitos, dificultad para tragar. Puede tener una fuerte inflamación con llagas o constricción en el tubo que conecta su boca con el estómago (esófago/ garganta)
  •  

Raros (pueden afectar a menos de 1 de cada 1000 personas)

  • picazón, hinchazón de la cara, labios, lengua y garganta, con dificultad

para respirar

  • dolor persistente e inflamación ocular.
  • nuevo dolor, debilidad o molestias en el muslo, la cadera o la ingle. Es posible que sean los primeros signos de una posible fractura inusual del hueso del muslo.

Muy raros (pueden afectar a menos de 1 de cada 10000 personas)

  • dolor o llaga en la boca o la mandíbula. Es posible tener los primeros signos graves de problemas de la mandíbula, (necrosis [muerte del tejido del hueso] en el hueso de la mandíbula)
  • consulte a su médico si usted tiene dolor de oído, el oído le supura o sufre una infección de oído. Estos podrían ser síntomas de daño en los huesos del oído.
  • reacción alérgica grave, potencialmente mortal.
  • reacciones adversas graves en la piel.

 

Otros efectos adversos posibles

 

Frecuentes (pueden afectar a menos de 1 de cada 10 personas)

  • dolor de cabeza
  • ardor de estómago, molestia al tragar, dolor de estómago o tripa (debido a una inflamación de estómago), indigestión, nausea, diarrea (pérdidas intestinales)
  • calambres musculares, rigidez de articulaciones y extremidades
  • síntomas tipo gripal, incluyendo fiebre, escalofríos y tiritona, sensación de malestar, dolor de huesos y de músculos y articulaciones. Consulte a su enfermero o médico si cualquier efecto llega a ser molesto o dura más de un par de días.
  • erupción cutánea.

 

Poco frecuentes (pueden afectar a menos de 1 de cada 100 personas)

  • mareos
  • flatulencia (gases, sensación de hinchazón)
  •   dolor de espalda
  • sensación de cansancio y agotamiento a
  • ataques de asma
  • síntomas de niveles bajos de calcio en sangre (hipocalcemia), incluidos calambres o espasmos musculares y/o sensación de hormigueo en los dedos o alrededor de la boca

 

Raras (pueden afectar a menos de 1 de cada 1.000 personas)

  • inflamación del duodeno (primera porción del intestino) causando dolor de estómago.
  • Urticaria

 

  Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu CONSERVACIÓN DE ACIDO IBANDRONICO TEVA

 

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y en la caja de cartón después de “EXP”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composicion de Acido ibandronico Teva

 

  • El principio activo es ácido ibandrónico.

Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de ácido ibandrónico (como sal sódica monohidratada)

  • Los demás componentes son:

núcleo del comprimido: celulosa microcristalina, povidona K- A), sílice coloidal anhidra y ácido esteárico;

cubierta del comprimido: dióxido de titanio (E171), hipromelosa, macragol 400 y polisorbato 80.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Los comprimidos recubiertos con película de Ácido ibandrónico Teva son blancos, biconvexos, con forma capsular y llevan grabado “I150” en una cara y lisos por la otra

Ácido ibandrónico Teva se presenta en blísters (PVC/Aclar/PVC – Aluminio) en envases de 1 y 3 comprimidos

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Teva B.V.

Swensweg 5

Holanda

 

 

Responsable de la fabricación:

Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company

Pallagi ut 13

4042 Debrecen

Hungría

 

Pharmachemie B.V.

Swensweg 5,

2031 GA Haarlem

Holanda

 

Teva Czech Industries s.r.o

Ostravka 29/305

747 70 Opava-Komarov

República Checa

 

Teva Operations Poland Sp.z o.o

ul.Mogilska 80

31-546 Krakow

Polonia

 

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

 

België/Belgique/Belgien

Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG

Tél/Tel: +32 38207373

 

Lietuva

UAB Teva Baltics

Tel: +370 52660203

 

Luxembourg/Luxemburg

Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG Belgique/Belgien

Tél/Tel: +32 38207373

 

Ceská republika

Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o.

Tel: +420 251007111

 

Magyarország

Teva Gyógyszergyár Zrt.

Tel: +36 12886400

Danmark

Teva Denmark A/S

Tlf: +45 44985511

Malta

Teva Pharmaceuticals Ireland

L-Irlanda

Tel: +44 2075407117

 

Deutschland

TEVA GmbH

Tel: +49 73140208

 

Nederland

Teva Nederland B.V.

Tel: +31 8000228400

Eesti

UAB Teva Baltics Eesti filiaal

Tel: +372 6610801

 

Norge

Teva Norway AS

Tlf: +47 66775590

Ελλáδα

Specifar A.B.E.E.

Τηλ: +30 2118805000

 

Österreich

ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH

Tel: +43 1970070

España

Teva Pharma, S.L.U.

Tel: +34 913873280

 

Polska

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

Tel: +48 223459300

France

Teva Santé

Tél: +33 155917800

 

Portugal

Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos, Lda.

Tel: +351 214767550

Hrvatska

Pliva Hrvatska d.o.o.

Tel: +385 13720000

 

România

Teva Pharmaceuticals S.R.L.

Tel: +40 212306524

Ireland

Teva Pharmaceuticals Ireland

Tel: +44 2075407117

 

Slovenija

Pliva Ljubljana d.o.o.

Tel: +386 15890390

Ísland

Teva Pharma Iceland ehf.

Sími: +354 5503300

 

Slovenská republika

TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o.

Tel: +421 257267911

Italia

Teva Italia S.r.l.

Tel: +39 028917981

 

Suomi/Finland

Teva Finland Oy

Puh/Tel: +358 201805900

Κ?προς

Specifar A.B.E.E.

Ελλ?δα

Τηλ: +30 2118805000

 

Sverige

Teva Sweden AB

Tel: +46 42121100

Latvija

UAB Teva Baltics filiale Latvija

Tel: +371 67323666

 

United Kingdom (Northern Ireland)

Teva Pharmaceuticals Ireland Ireland

Tel: +44 2075407117

 

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: {MM/AAAA}

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos http://www.ema.europa.eu.

04/03/2023