TRIZIVIR 300 MG/150 MG/300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
 Medicamento Peligroso (Lista 2 NIOSH 2016) |
| ATC: Zidovudina, lamivudina y abacavir |
| PA: Zidovudina, Abacavir sulfato, Lamivudina |
Envases
- Env. con 60
- H: Medicamento de uso hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 668517
- EAN13: 8470006685174
- Conservar en frío: No
- Env. con 60
- H: Medicamento de uso hospitalario
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 702018
- EAN13: 8470007020189
- Conservar en frío: No
Zidovudina, lamivudina y abacavir
Embarazo: Evaluar riesgo/beneficio
lactancia: evitar
Medicamento peligroso. Lista 2 NIOSH 2016.
Antiinfecciosos para uso sistémico > Antivirales de uso sistémico > Antivirales de acción directa > Antivirales para el tratamiento de infecciones por VIH, combinaciones
Mecanismo de acciónZidovudina, lamivudina y abacavir
Inhibe de forma competitiva la transcriptasa inversa de VIH-1 y VIH-2, se incorporan al ADN viral, terminando la cadena.
Indicaciones terapéuticasZidovudina, lamivudina y abacavir
Infección por VIH en ads. Realizar prueba de detección del alelo HLA-B*5701 antes de iniciar tto. independientemente del origen racial, y sistemáticamente antes de reiniciar tto. con abacavir en sujetos en los que se desconoce el estatus HLA-B*5701 y que han tolerado abacavir anteriormente.
PosologíaZidovudina, lamivudina y abacavir
Modo de administraciónZidovudina, lamivudina y abacavir
Puede administrarse con o sin alimentos.
ContraindicacionesZidovudina, lamivudina y abacavir
Hipersensibilidad, enf. renal terminal, I.H., recuento de neutrófilos < 0,75 x 10<exp>9<\exp>/l o nivel de Hb < 7,5 g/dl o 4,65 mmol/l.
Advertencias y precaucionesZidovudina, lamivudina y abacavir
Véase abacavir, lamivudina y zidovudina. Además, no se recomienda en niños o adolescentes, ni asociar con ribavirina en coinfectados con VHC por mayor riesgo de anemia.
Insuficiencia hepáticaZidovudina, lamivudina y abacavir
Contraindicado en I.H.
Insuficiencia renalZidovudina, lamivudina y abacavir
Contraindicado en enf. renal en fase terminal. Precaución en I.R., se recomienda administrar los principios activos por separado.
InteraccionesZidovudina, lamivudina y abacavir
Véase abacavir, lamivudina, zidovudina. Además, véase Prec. y:
Evitar con: dosis altas de cotrimoxazol para tto. de neumonía producida por P. carinii y toxoplasmosis.
Absorción reducida por: claritromicina, separar mín. 2 h.
EmbarazoZidovudina, lamivudina y abacavir
Uso no recomendado. Sin datos sobre uso en embarazo. Puede inhibir replicación de ADN, su uso durante 1<exp>er<\exp> trimestre supone riesgo para el feto. Abacavir, lamivudina, zidovudina: cat. C.
LactanciaZidovudina, lamivudina y abacavir
Tanto lamivudina como zidovudina se excretan en leche humana a concentraciones similares a las encontradas en el suero. Es de esperar que abacavir se excrete también en la leche humana, aunque este hecho está por confirmar. Por lo tanto, se recomienda que las madres no den el pecho a sus hijos mientras estén en tratamiento con esta asociación. Además, se recomienda que las mujeres infectadas por el VIH no den el pecho a sus hijos bajo ninguna circunstancia con el fin de evitar la transmisión del VIH.
Efectos sobre la capacidad de conducirZidovudina, lamivudina y abacavir
No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Se deben tener en cuenta el estado clínico del paciente y el perfil de reacciones adversas de esta asociación, como por ejemplo mareos, al considerar la capacidad del paciente para conducir y utilizar máquinas.
Reacciones adversasZidovudina, lamivudina y abacavir
Véase abacavir, lamivudina, zidovudina. Además: artralgia, desórdenes musculares.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
