Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 23 interacciones para CODEISAN 1,26 mg/ml Jarabe

Morfínicos - Oxibato de sodio

Descripción: Aumento del riesgo de depresión respiratoria potencialmente mortal debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico
Analgésicos opioides del segundo escalón - Morfínicos agonistas-antagonistas

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de los opioides debido al bloqueo competitivo de los receptores, lo que conlleva un riesgo de síndrome de abstinencia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Analgésicos opioides del segundo escalón - Naltrexona

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de los opioides debido al bloqueo competitivo de los receptores, lo que conlleva un riesgo de síndrome de abstinencia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Antitusivos morfínicos - Morfínicos agonistas-antagonistas

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de los opioides debido al bloqueo competitivo de los receptores, lo que conlleva un riesgo de síndrome de abstinencia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Codeína - Bupropión

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del metabolito activo del opiáceo por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, realizar estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto
Codeína - Cinacalcet

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del metabolito activo del opiáceo por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, realizar seguimiento clínico y ajustar la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto
Codeína - Duloxetina

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del metabolito activo del opiáceo por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, realizar seguimiento clínico y ajustar la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto
Codeína - Fluoxetina

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del metabolito activo del opiáceo por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, realizar seguimiento clínico y ajustar la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto
Codeína - Paroxetina

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del metabolito activo del opiáceo por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, realizar seguimiento clínico y ajustar la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto
Codeína - Terbinafina

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del metabolito activo del opiáceo por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, realizar seguimiento clínico y ajustar la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos sedantes - Oxibato de sodio

Descripción: Aumento del riesgo de depresión del sistema nervioso central. La alteración del estado de alerta puede implicar un riesgo para conducir vehículos y manejar maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Analgésicos agonistas opioides - Analgésicos agonistas opioides

Descripción: Aumento del riesgo de depresión respiratoria potencialmente mortal debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Analgésicos agonistas opioides - Antitusivos morfínicos

Descripción: Aumento del riesgo de depresión respiratoria potencialmente mortal debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Analgésicos agonistas opioides - Antitusivos similares a la morfina

Descripción: Aumento del riesgo de depresión respiratoria potencialmente mortal debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Antitusivos morfínicos - Analgésicos agonistas opioides

Descripción: Aumento del riesgo de depresión respiratoria potencialmente mortal debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Antitusivos morfínicos - Metadona

Descripción: Aumento del riesgo de depresión respiratoria potencialmente mortal debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas después de la toma del laxante o hasta la realización del examen.
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos sedantes - Medicamentos sedantes

Descripción: Aumento del riesgo de depresión del sistema nervioso central. La alteración del estado de alerta puede implicar un riesgo para conducir vehículos y manejar maquinaria.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Morfínicos - Barbitúricos

Descripción: Aumento del riesgo de sedación y depresión respiratoria debido a la suma de los efectos de las sustancias, sobre todo en pacientes de edad avanzada.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Morfínicos - Benzodiacepinas y fármacos relacionados

Descripción: Aumento del riesgo de sedación y depresión respiratoria debido a la suma de los efectos de las sustancias, sobre todo en pacientes de edad avanzada.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Morfínicos - Medicamentos atropínicos

Descripción: Aumento del riesgo de acinesia colónica con estreñimiento severo debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo