Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del fármaco antipurina por inhibición de su metabolismo por la tiopurina metiltransferasa, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente toxicidad hematológica. Este riesgo es mayor en pacientes con deficiencia parcial de tiopurina metiltransferasa.
Nivel de Gravedad: Bajo