Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina con signos de sobredosificación por inhibición de su metabolismo hepático.
Nivel de Gravedad: Alto
CEMIDON B6 150 MG/25 MG COMPRIMIDOS
| ATC: Isoniazida + piridoxina |
| PA: Isoniazida, Piridoxina |
| EXC: Tartrazina y otros. |
Envases
- Env. con 50
Dispensación sujeta a prescripción médica
Aportación reducida por el beneficiario- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 778670
- EAN13: 8470007786702
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 10 interacciones para CEMIDON B6 150/25 mg Comp.
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Isoniazida (vía sistémica) - Carbamazepina
Nivel de Gravedad: Alto -
Isoniazida (vía sistémica) - Disulfiram
Descripción: Trastornos del comportamiento y de la coordinación.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Alto -
Isoniazida (vía sistémica) - Anestésicos volátiles halogenados
Descripción: Potenciación del efecto hepatotóxico de la isoniazida, con aumento de la formación de metabolitos tóxicos de la isoniazida.
Consejo clínico: En caso de intervención programada, suspender, por precaución, el tratamiento con la isoniazida una semana antes de la intervención y no reanudar el tratamiento hasta 15 días después.
Nivel de Gravedad: Medio -
Isoniazida (vía sistémica) - Fenitoína (y por extrapolación, fosfenitoína) (vía sistémica)
Descripción: Sobredosificación de fenitoína (disminución de su metabolismo).
Consejo clínico: Vigilancia clínica estrecha, dosificación de las concentraciones plasmáticas de fenitoína y adaptación eventual de su pauta posológica durante el tratamiento con la isoniazida y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio -
Isoniazida (vía sistémica) - Glucocorticoides (excepto hidrocortisona) (vía sistémica)
Descripción: Descrito para la prednisolona. Disminución de las concentraciones plasmáticas de isoniazida. Mecanismo alegado: aumento del metabolismo hepático de la isoniazida y disminución del de los glucocorticoides.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica.
Nivel de Gravedad: Medio -
Isoniazida (vía sistémica) - Pirazinamida
Descripción: Adición de efectos hepatotóxicos.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica.
Nivel de Gravedad: Medio -
Isoniazida (vía sistémica) - Rifampicina
Descripción: Aumento de la hepatotoxicidad de la isoniazida (aumento de la formación de metabolitos tóxicos de la isoniazida).
Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica de esta asociación típica. En caso de hepatitis, suspender la isoniazida.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
