BIKTARVY 50 mg/200 mg/25 mg Comp. recub. con película (IP)   

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de bictegravir por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de bictegravir por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento significativo de las concentraciones plasmáticas de bictegravir por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, asegurar estrecho seguimiento clínico y analítico, especialmente al inicio, y ajustar la dosis si fuese necesario.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de bictegravir, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, asegurar estrecho seguimiento clínico y analítico, especialmente al inicio, y ajustar la dosis si fuese necesario.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de bictegravir, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, asegurar estrecho seguimiento clínico y analítico, especialmente al inicio, y ajustar la dosis si fuese necesario.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de bictegravir, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, asegurar estrecho seguimiento clínico y analítico, especialmente al inicio, y ajustar la dosis si fuese necesario.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de bictegravir, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, asegurar estrecho seguimiento clínico y analítico, especialmente al inicio, y ajustar la dosis si fuese necesario.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de bictegravir, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, asegurar estrecho seguimiento clínico y analítico, especialmente al inicio, y ajustar la dosis si fuese necesario.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de bictegravir, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, asegurar estrecho seguimiento clínico y analítico, especialmente al inicio, y ajustar la dosis si fuese necesario.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de bictegravir, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, asegurar estrecho seguimiento clínico y analítico, especialmente al inicio, y ajustar la dosis si fuese necesario.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de bictegravir, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, asegurar estrecho seguimiento clínico y analítico, especialmente al inicio, y ajustar la dosis si fuese necesario.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de bictegravir, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, asegurar estrecho seguimiento clínico y analítico, especialmente al inicio, y ajustar la dosis si fuese necesario.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de bictegravir, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, asegurar estrecho seguimiento clínico y analítico, especialmente al inicio, y ajustar la dosis si fuese necesario.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de bictegravir, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, asegurar estrecho seguimiento clínico y analítico, especialmente al inicio, y ajustar la dosis si fuese necesario.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de tenofovir alafenamida debido a una menor absorción por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, mantener estrecha vigilancia clínica durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de tenofovir alafenamida debido a una menor absorción por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, realizar estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de bictegravir debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo entre las tomas, tomando el bictegravir al menos 2 horas antes que las sales de hierro.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la integrasa debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la integrasa debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la integrasa debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la integrasa debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de tenofovir alafenamida debido a una mayor absorción intestinal, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: No superar la dosis de 10 mg al día de tenofovir alafenamida.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de tenofovir alafenamida debido a una mayor absorción intestinal, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: No superar la dosis de 10 mg al día de tenofovir alafenamida.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de tenofovir alafenamida debido a una mayor absorción intestinal, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: No superar la dosis de 10 mg al día de tenofovir alafenamida.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de tenofovir alafenamida debido a una mayor absorción intestinal, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: No superar la dosis de 10 mg al día de tenofovir alafenamida.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de tenofovir alafenamida debido a una mayor absorción intestinal, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: No superar la dosis de 10 mg al día de tenofovir alafenamida.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas después de la toma del laxante o hasta la realización del examen.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de tenofovir, con riesgo de reducción de su eficacia.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo