LEVOTIROXINA ARISTO 150 MICROGRAMOS COMPRIMIDOS   

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de hormona tiroidea por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hipotiroidismo.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, realizar estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de hormonas tiroideas debido a una menor absorción intestinal por aumento del pH intragástrico, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y analítica y ajustar la posología, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de hormona tiroidea debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de hormona tiroidea debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de hormona tiroidea debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de hormona tiroidea por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hipotiroidismo.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y analítica y ajustar la posología, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento del riesgo de hipotiroidismo debido al aumento de la TSH.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y analítica y ajustar la posología, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de hormona tiroidea por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hipotiroidismo.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y analítica y ajustar la posología, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento del riesgo de hipotiroidismo por disminución de la tiroxina libre y por aumento de la TSH.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y analítica y adaptar la posología, si fuese necesario, en mujeres posmenopáusicas durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de hormona tiroidea por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hipotiroidismo.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y analítica y ajustar la posología, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de hormona tiroidea por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hipotiroidismo.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y analítica y ajustar la posología, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de hormonas tiroideas por incremento de su metabolismo hepático provocado por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y analítica y ajustar la posología, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento del riesgo de hipotiroidismo debido al aumento de la TSH.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y analítica y ajustar la posología, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de hormona tiroidea por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hipotiroidismo.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y analítica y ajustar la posología, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de hormona tiroidea por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hipotiroidismo.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y analítica y ajustar la posología, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de la hormona tiroidea por inhibición de la desyodinasa 2, que es necesaria para la conversión de T4 en T3.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y analítica y añadir liotironina al tratamiento con levotiroxina, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de hormona tiroidea debido a una menor absorción intestinal, con riesgo de pérdida de eficacia y, en particular, de hipotiroidismo.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas después de la toma del laxante o hasta la realización del examen.
Nivel de Gravedad: Bajo