Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 8 interacciones para LIDOCAINA/ADRENALINA AGUETTANT 10 mg/0,005 mg/ml Sol. iny.

Simpaticomiméticos alfa y beta (vía IM e IV) - Antidepresivos imipramínicos

Descripción: Aumento del riesgo de hipertensión paroxística y arritmias por inhibición de la entrada del simpaticomimético en la fibra simpática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Simpaticomiméticos alfa y beta (vía IM e IV) - Medicamentos mixtos adrenérgicos-serotoninérgicos

Descripción: Aumento del riesgo de hipertensión paroxística y arritmias por inhibición de la entrada del simpaticomimético en la fibra simpática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Lidocaína (vía IV) - Betabloqueantes (excepto esmolol) (incluidas las gotas para los ojos)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de lidocaína por disminución de su aclaramiento hepático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente neurológicos y cardíacos.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica, monitorizar el ECG y controlar las concentraciones plasmáticas de lidocaína y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Lidocaína (vía sistémica) - Amiodarona

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de lidocaína por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente neurológicos y cardíacos.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica, monitorizar el ECG y controlar las concentraciones plasmáticas de lidocaína y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Lidocaína (vía sistémica) - Fluvoxamina

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de lidocaína por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica, monitorizar el ECG y controlar las concentraciones plasmáticas de lidocaína y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Simpaticomiméticos alfa y beta (vía IM e IV) - IMAO irreversibles

Descripción: Aumento del riesgo de sufrir el efecto vasopresor del simpaticomimético.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio
Simpaticomiméticos alfa y beta (vía IM e IV) - IMAO-A reversibles, incluidos oxazolidinonas y azul de metileno

Descripción: Aumento del riesgo de sufrir el efecto vasopresor del simpaticomimético. Debido a la duración de acción del IMAO, esta interacción puede persistir durante 15 días después de suspender el tratamiento con IMAO.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio
Lidocaína (vía sistémica) - Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos cardíacos, especialmente un efecto inotrópico negativo debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo