MARAVIROC WAYMADE 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG   

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de amprenavir, con riesgo de disminución de la eficacia, especialmente de disminución de la respuesta virológica.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de maraviroc por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con riesgo de disminución de la eficacia, especialmente de pérdida de la respuesta virológica.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, realizar estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: En ausencia de administración conjunta con un inhibidor potente del CYP3A4, se observa una disminución de las concentraciones plasmáticas de maraviroc por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Aumentar la dosis de maraviroc a 600 mg dos veces al día durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de maraviroc por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Reducir la dosis de maraviroc a 150 mg dos veces al día durante el tratamiento concomitante, excepto en caso de asociación con tipranavir potenciado por ritonavir, en cuyo caso la dosis de maraviroc debe ser de 300 mg dos veces al día.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de maraviroc por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Reducir la dosis de maraviroc a 150 mg dos veces al día durante el tratamiento concomitante, excepto en caso de asociación con tipranavir potenciado por ritonavir, en cuyo caso la dosis de maraviroc debe ser de 300 mg dos veces al día.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas después de la toma del laxante o hasta la realización del examen.
Nivel de Gravedad: Bajo