ELLAONE 30 MG COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELICULA   

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de ulipristal por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Considerar una alternativa terapéutica con menor riesgo de interacciones o sin interacciones.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de ulipristal por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Considerar una alternativa terapéutica con menor riesgo de interacciones o sin interacciones.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de ulipristal por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Considerar una alternativa terapéutica con menor riesgo de interacciones o sin interacciones.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de ulipristal por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Considerar una alternativa terapéutica con menor riesgo de interacciones o sin interacciones.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de las sustancias debido al antagonismo recíproco si se reanuda el uso de un anticonceptivo hormonal antes de 5 días después de haber tomado la anticoncepción de emergencia.

Consejo clínico: En caso de que se prevea el uso (de nuevo) de un método anticonceptivo hormonal, utilizar una anticoncepción adicional de tipo mecánico durante los 12 días siguientes a la (última) toma de ulipristal (en el caso de que hubiera habido más de una).
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de las sustancias debido al antagonismo recíproco si se reanuda el uso de un anticonceptivo hormonal antes de 5 días después de haber tomado la anticoncepción de emergencia.

Consejo clínico: En caso de reinicio de un método anticonceptivo hormonal, utilizar un método anticonceptivo adicional de barrera durante los 12 días siguientes a la última toma de ulipristal (si se ha tomado más de una vez). Debe tenerse en cuenta cuando la ciproterona no se utiliza con fines anticonceptivos.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas después de la toma del laxante o hasta la realización del examen.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de ulipristal debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de ulipristal debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo