Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de sofosbuvir por disminución de su absorción intestinal por acción del hipérico.
Nivel de Gravedad: Critico
ATC: Sofosbuvir y Velpatasvir |
PA: Sofosbuvir, Velpatasvir |
EXC: Lactosa monohidrato y otros. |
Para acceder a la información de precios debes conectarte con tu email y clave o registrarte.
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de sofosbuvir por disminución de su absorción intestinal por acción del hipérico.
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de sofosbuvir por disminución de su absorción intestinal por el inductor.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de velpatasvir por el hipérico, con posible repercusión sobre la eficacia.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de velpatasvir por acción del inductor, con posible repercusión sobre la eficacia.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de velpatasvir por la rifabutina, con posible repercusión sobre la eficacia.
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de velpatasvir por la rifampicina, con posible repercusión sobre la eficacia.
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Descripción: Aparición de bradicardia severa, que puede tener consecuencias fatales.
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de sofosbuvir por disminución de su absorción intestinal por acción del inductor enzimático.
Descripción: Disminución de las concentraciones de velpatasvir y de sofosbuvir.
Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones de velpatasvir/sofosbuvir, con posible repercusión sobre la eficacia.
Descripción: Riesgo de disminución de la concentración de velpatasvir con posible afectación de la eficacia.
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de rosuvastatina por incremento de su absorción intestinal por el velpatasvir.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de rosuvastatina por incremento de su absorción intestinal por el velpatasvir.
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
© Vidal Vademecum Spain |
Cochabamba, 24. 28016 Madrid, España - Tel. 91 579 98 00 - Fax: 91 579 82 29
Vademecum.es está reconocido oficialmente por las autoridades sanitarias correspondientes como Soporte Válido para incluir publicidad de medicamentos o especialidades farmacéuticas de prescripción dirigida a los profesionales sanitarios (S.V.nº09/10-W-CM), concedida el 3 de diciembre de 2010.
Aviso : La información que figura en esta página web, está dirigida exclusivamente al profesional destinado a prescribir o dispensar medicamentos por lo que requiere una formación especializada para su correcta interpretación.
© Vidal Vademecum Spain | Contacte con nosotros | Política de Privacidad | Aviso legal | Política de Cookies | Configurar preferencias Cookies