RUKOBIA 600 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA   

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de fosamprenavir, con riesgo de disminución de la eficacia, especialmente disminución de la respuesta virológica.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de fosamprenavir, con riesgo de disminución de la eficacia, especialmente disminución de la respuesta virológica.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de fosamprenavir, con riesgo de disminución de la eficacia, especialmente disminución de la respuesta virológica.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de fostemsavir por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de fosamprenavir, con riesgo de disminución de la eficacia, especialmente disminución de la respuesta virológica.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de fosamprenavir, con riesgo de disminución de la eficacia, especialmente disminución de la respuesta virológica.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de estatina, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente musculares.

Consejo clínico: Iniciar el tratamiento con la dosis mínima eficaz y garantizar una estrecha vigilancia clínica durante el tratamiento concomitante. Si no se alcanza el objetivo clínico, considerar una alternativa terapéutica utilizando otra estatina con menor riesgo de interacciones o sin interacciones.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de estatina, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente musculares.

Consejo clínico: Iniciar el tratamiento con la dosis mínima eficaz y garantizar una estrecha vigilancia clínica durante el tratamiento concomitante. Si no se alcanza el objetivo clínico, considerar una alternativa terapéutica utilizando otra estatina con menor riesgo de interacciones o sin interacciones.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de fosamprenavir, con riesgo de disminución de la eficacia, especialmente disminución de la respuesta virológica.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de fosamprenavir, con riesgo de disminución de la eficacia, especialmente disminución de la respuesta virológica.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de fosamprenavir, con riesgo de disminución de la eficacia, especialmente disminución de la respuesta virológica.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de fosamprenavir, con riesgo de disminución de la eficacia, especialmente disminución de la respuesta virológica.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de fosamprenavir, con riesgo de disminución de la eficacia, especialmente disminución de la respuesta virológica.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de fosamprenavir, con riesgo de disminución de la eficacia, especialmente disminución de la respuesta virológica.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de fosamprenavir, con riesgo de disminución de la eficacia, especialmente disminución de la respuesta virológica.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de fosamprenavir, con riesgo de disminución de la eficacia, especialmente disminución de la respuesta virológica.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de fosamprenavir, con riesgo de disminución de la eficacia, especialmente disminución de la respuesta virológica.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de fosamprenavir, con riesgo de disminución de la eficacia, especialmente disminución de la respuesta virológica.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de fosamprenavir, con riesgo de disminución de la eficacia, especialmente disminución de la respuesta virológica.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de fosamprenavir, con riesgo de disminución de la eficacia, especialmente disminución de la respuesta virológica.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de fosamprenavir, con riesgo de disminución de la eficacia, especialmente disminución de la respuesta virológica.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas después de la toma del laxante o hasta la realización del examen.
Nivel de Gravedad: Bajo