Descripción: Riesgo de enfermedad sistémica, posiblemente mortal.
Nivel de Gravedad: Critico
IRINOTECAN TARBIS 20 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG
 Medicamento Alto Riesgo |
 Medicamento Peligroso (Lista 1 NIOSH 2016) |
| ATC: Irinotecán |
| PA: Irinotecán hidrocloruro trihidrato |
| EXC: Sorbitol y otros. |
Envases
- Env. con 1 vial de 25 ml
- H: Medicamento de uso hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 762342
- EAN13: 8470007623427
- Conservar en frío: No
- Env. con 1 vial de 15 ml
- H: Medicamento de uso hospitalario
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 762341
- EAN13: 8470007623410
- Conservar en frío: No
- Env. con 1 vial de 2 ml
- H: Medicamento de uso hospitalario
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 762339
- EAN13: 8470007623397
- Conservar en frío: No
- Env. con 1 vial de 5 ml
- H: Medicamento de uso hospitalario
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 762340
- EAN13: 8470007623403
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 13 interacciones para IRINOTECAN TARBIS 20 mg/ml Concentrado para sol. para perfusión
-
Citotóxicos - Vacunas vivas atenuadas
Nivel de Gravedad: Critico -
Irinotecán - Hipérico (vía oral)
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de metabolito activo del irinotecán, con riesgo de fracaso terapéutico del tratamiento citotóxico.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Citotóxicos - Fenitoína (y por extrapolación, fosfenitoína) (vía sistémica)
Descripción: Riesgo de aparición de convulsiones por disminución de la absorción digestiva de la fenitoína por el citotóxico, o bien, riesgo de aumento de la toxicidad o de la pérdida de eficacia del citotóxico por aumento de su metabolismo hepático por la fenitoína o la fosfenitoína.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Citotóxicos - Olaparib
Descripción: Riesgo de aumento del efecto mielosupresor del citotóxico.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Irinotecán - Inductores enzimáticos
Descripción: Disminución probable de las concentraciones plasmáticas del metabolito activo de irinotecán, con riesgo de fracaso del tratamiento citotóxico.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Irinotecán - Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir)
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos de irinotecán por aumento de las concentraciones plasmáticas de su metabolito activo.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Irinotecán - Ritonavir
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos de irinotecán por aumento de las concentraciones plasmáticas de su metabolito activo.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Crizotinib
Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad de estas moléculas por disminución de su metabolismo y/o aumento de su biodisponibilidad por el crizotinib.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Idelalisib
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del sustrato por disminución de su metabolismo hepático por el idelalisib.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Citotóxicos - Antagonistas de la vitamina K
Descripción: Aumento del riesgo de trastornos trombóticos y hemorrágicos en el curso de las afecciones tumorales. Además, posible interacción entre los antagonistas de la vitamina K y la quimioterapia.
Consejo clínico: Control más frecuente del INR.
Nivel de Gravedad: Medio -
Citotóxicos - Inmunosupresores
Descripción: Inmunosupresión excesiva con riesgo de síndrome linfoproliferativo.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir)
Descripción: Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Ritonavir
Descripción: Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
