Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 6 interacciones para METFORMINA PENSA 850 mg Comp. recub. con película

Metformina - Medios de contraste yodados

Descripción: Aumento del riesgo de acidosis láctica por acumulación de metformina en caso de alteración de la función renal por agentes de contraste yodados.

Consejo clínico: Suspender el tratamiento en el momento de la exploración radiológica y reanudarlo como mínimo 2 días después.
Nivel de Gravedad: Critico
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Metformina - Diuréticos de asa

Descripción: Aumento del riesgo de acidosis láctica por acumulación de metformina en caso de alteración de la función renal por diuréticos del asa.

Consejo clínico: Controlar la función renal durante el tratamiento concomitante. Considerar una alternativa terapéutica si la creatinina sérica supera 15 mg/l (135 µmol/l) en hombres y 12 mg/l (110 µmol/l) en mujeres.
Nivel de Gravedad: Medio
Metformina - Dolutegravir

Descripción: Aumento significativo de las concentraciones plasmáticas de metformina por disminución de su aclaramiento renal, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: En pacientes con insuficiencia renal moderada, realizar una estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas después de la toma del laxante o hasta la realización del examen.
Nivel de Gravedad: Bajo