Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 5 interacciones para TRABECTEDINA SUN 0,25 mg Polvo para concentr. para sol. para perfus

Trabectedina - Hipérico (vía oral)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de trabectedina por aumento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con riesgo de disminución de la eficacia.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Trabectedina - Inductores enzimáticos potentes

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de trabectedina por aumento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con riesgo de disminución de la eficacia.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Trabectedina - Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de trabectedina por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Trabectedina - Rifampicina

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de trabectedina por aumento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con riesgo de disminución de la eficacia.

Consejo clínico: Si la asociación es necesaria, supervisión clínica y posible ajuste de la posología de trabectedina durante el tratamiento con el inductor enzimático.
Nivel de Gravedad: Medio
Trabectedina - Ritonavir

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de trabectedina por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio