QDENGA POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA   

Descripción: Aumento del riesgo de enfermedad generalizada relacionada con la vacuna, posiblemente mortal.

Consejo clínico: No vacunar durante el tratamiento inmunosupresor ni en los 3 meses siguientes a su suspensión.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento del riesgo de enfermedad generalizada relacionada con la vacuna, posiblemente mortal.

Consejo clínico: Duda. Habría que ver el contexto de esto para ver si tiene sentido así.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Glucocorticoides (vías general y rectal): riesgo de enfermedad vacunal generalizada, potencialmente mortal.

Consejo clínico: No vacunar durante el tratamiento con corticosteroides ni en los 3 meses siguientes a su suspensión.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento del riesgo de enfermedad generalizada relacionada con la vacuna, posiblemente mortal.

Consejo clínico: No vacunar durante el tratamiento inmunosupresor ni en los 3 meses siguientes a su suspensión.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento del riesgo de enfermedad generalizada relacionada con la vacuna, posiblemente mortal.

Consejo clínico: No vacunar durante el tratamiento inmunosupresor ni en los 3 meses siguientes a su suspensión.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento del riesgo de enfermedad generalizada relacionada con la vacuna, posiblemente mortal.

Consejo clínico: No vacunar durante el tratamiento inmunosupresor ni en los 3 meses siguientes a su suspensión.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento del riesgo de enfermedad generalizada relacionada con la vacuna, posiblemente mortal.

Consejo clínico: No vacunar durante el tratamiento inmunosupresor ni en los 3 meses siguientes a su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento del riesgo de enfermedad generalizada relacionada con la vacuna, posiblemente mortal.

Consejo clínico: No recomendado en combinación con : anifrolumab, atezolizumab, belimumab, bimekizumab, blinatumomab, canakinumab, durvalumab, guselkumab, inebilizumab, inotuzumab, ixékizumab, obinutuzumab, ocrelizumab, ofatumumab, rituximab, sacituzumab, espesolimab, tafasitamab, tezepelumab, tocilizumab, ustékinumab. A tener en cuenta con : alemtuzumab, amivantamab, brentuximab, cetuximab, daratumumab, denosumab, ibritumomab, ipilimumab, natalizumab, nivolumab, panitumumab, pembrolizumab, ramucirumab, satralizumab, secukinumab, siltuximab, tralokinumab, vedolizumab
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento del riesgo de enfermedad generalizada relacionada con la vacuna, posiblemente mortal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Riesgo de enfermedad vaccina generalizada.

Consejo clínico: Administrar la vacuna al menos 4 semanas antes de la introducción de efgartigimod alfa y al menos 2 semanas después de la última dosis del tratamiento.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento del riesgo de enfermedad generalizada relacionada con la vacuna en la indicación para pacientes con anemia falciforme.

Consejo clínico: La asociación solo debe considerarse si se estima que los beneficios superan el riesgo. Si se decide suspender la hidroxicarbamida para realizar la vacunación, se recomienda esperar tres meses tras la suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento del riesgo de enfermedad generalizada relacionada con la vacuna, posiblemente mortal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Aumento del riesgo de enfermedad generalizada relacionada con la vacuna.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Aumento del riesgo de enfermedad generalizada relacionada con la vacuna, posiblemente mortal.

Consejo clínico: Utilizar una vacuna inactivada, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Bajo