Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de la mifamurtida por actividad antagonista a largo plazo del corticosteroide sobre el sistema inmunitario.
Nivel de Gravedad: Alto
HIDROCORTISONA PHARMIS 100 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Y PERFUSIÓN EFG
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 5 interacciones para HIDROCORTISONA PHARMIS 100 mg Polvo y disolv. para sol. iny.
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Corticoides - Mifamurtida
Nivel de Gravedad: Alto -
Hidrocortisona (vía sistémica) - Inductores enzimáticos
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de hidrocortisona por aumento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia. Este riesgo es mayor cuando la hidrocortisona se administra como tratamiento sustitutivo y en casos de trasplante.
Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y analítica y ajustar la posología, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio -
Hipopotasemiantes - Digoxina (vía sistémica)
Descripción: Aumento del riesgo de toxicidad por digoxina debido a hipopotasemia.
Consejo clínico: Corregir previamente cualquier hipopotasemia. Mantener una estrecha vigilancia clínica y electrolítica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio -
Hipopotasemiantes - Hipopotasemiantes
Descripción: Aumento del riesgo de hipopotasemia debido a la suma de los efectos de las sustancias.
Consejo clínico: Monitorizar los niveles de potasio en plasma durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio -
Hipopotasemiantes - Medicamentos que pueden producir torsades de pointes
Descripción: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares, en particular torsades de pointes, debido a la hipopotasemia.
Consejo clínico: Corregir previamente cualquier hipopotasemia. Mantener una estrecha vigilancia clínica y electrolítica y monitorizar el ECG durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio