Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 24 interacciones para VOCABRIA 30 mg Comp. recub. con película

Cabotegravir - Carbamazepina

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de cabotegravir, con riesgo de disminución de la eficacia, especialmente de disminución de la respuesta virológica.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico
Cabotegravir - Fenitoína (y por extrapolación, fosfenitoína) (vía sistémica)

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de cabotegravir, con riesgo de disminución de la eficacia, especialmente de disminución de la respuesta virológica.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico
Cabotegravir - Fenobarbital (y por extrapolación, primidona)

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de cabotegravir, con riesgo de disminución de la eficacia, especialmente de disminución de la respuesta virológica.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico
Cabotegravir - Oxcarbazepina

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de cabotegravir, con riesgo de disminución de la eficacia, especialmente de disminución de la respuesta virológica.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico
Cabotegravir - Rifampicina

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de cabotegravir, con riesgo de disminución de la eficacia, especialmente de disminución de la respuesta virológica.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico
Inhibidores de la integrasa - Calcio (vía oral)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la integrasa debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores de la integrasa - Hierro (sales de) (vía oral)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la integrasa debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores de la integrasa - Magnesio (vía oral)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la integrasa debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores de la integrasa - Zinc (sales de) (vía oral)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la integrasa debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Cabotegravir - Apalutamida

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de cabotegravir, con riesgo de disminución de la eficacia, especialmente de disminución de la respuesta virológica.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Cabotegravir - Cenobamato

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de cabotegravir, con riesgo de disminución de la eficacia, especialmente de disminución de la respuesta virológica.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Cabotegravir - Dabrafenib

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de cabotegravir, con riesgo de disminución de la eficacia, especialmente de disminución de la respuesta virológica.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Cabotegravir - Efavirenz

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de cabotegravir, con riesgo de disminución de la eficacia, especialmente de disminución de la respuesta virológica.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Cabotegravir - Enzalutamida

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de cabotegravir, con riesgo de disminución de la eficacia, especialmente de disminución de la respuesta virológica.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Cabotegravir - Eslicarbazepina

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de cabotegravir, con riesgo de disminución de la eficacia, especialmente de disminución de la respuesta virológica.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Cabotegravir - Lorlatinib

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de cabotegravir, con riesgo de disminución de la eficacia, especialmente de disminución de la respuesta virológica.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Cabotegravir - Lumacaftor

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de cabotegravir, con riesgo de disminución de la eficacia, especialmente de disminución de la respuesta virológica.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Cabotegravir - Nevirapina

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de cabotegravir, con riesgo de disminución de la eficacia, especialmente de disminución de la respuesta virológica.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Cabotegravir - Pitolisant

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de cabotegravir, con riesgo de disminución de la eficacia, especialmente de disminución de la respuesta virológica.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Cabotegravir - Rifabutina

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de cabotegravir, con riesgo de disminución de la eficacia, especialmente de disminución de la respuesta virológica.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Cabotegravir - Sotorasib

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de cabotegravir, con riesgo de disminución de la eficacia, especialmente de disminución de la respuesta virológica.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas después de la toma del laxante o hasta la realización del examen.
Nivel de Gravedad: Bajo