Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional REKAMBYS 900 mg SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA   

  • Datos generales
  • Prospecto
  • Equivalencias internacionales
ATC: Rilpivirina
PA: Rilpivirina

Envases

  • Env. con 1 vial de 3 ml, 1 jeringa, 1 adaptador y 1 aguja
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • RECETADispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  730044
  • EAN13:  8470007300441
  • Conservar en frío: Sí
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 5 interacciones para REKAMBYS 900 mg Susp. iny. de liberación prolongada

Rilpivirina - Antisecretores inhibidores de la bomba de protones

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina por acción del inhibidor de la bomba de protones (absorción disminuida debida al aumento del pH gástrico).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Rilpivirina - Dexametasona

Descripción: Con la dexametasona por vía sistémica (excepto en caso de toma única), riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina por aumento de su metabolismo hepático por la dexametasona.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Rilpivirina - Hipérico (vía oral)

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina por aumento de su metabolismo hepático por acción del hipérico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Rilpivirina - Inductores enzimáticos

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de rilpivirina por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Rilpivirina - Antisecretores antihistamínicos H2 (vía sistémica)

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de la rilpivirina.

Consejo clínico: Si fuese necesario, utilizar un antihistamínico H2 activo en una toma al día, tomarlo al menos 12 horas antes o bien 4 horas después.
Nivel de Gravedad: Bajo