OROXELAM 10 MG SOLUCION BUCAL   






MARC Medicamento Alto Riesgo en Pacientes Crónicos
ATC: Midazolam
PA: Midazolam hidrocloruro

Envases

  • Env. con 4 jeringas precargadas uso oral 2 ml
  • Medicamento con psicotropos del anexo I del RD 2829/1977 (listas II, III, IV)
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  730340
  • EAN13:  8470007303404
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 21 interacciones para OROXELAM 10 mg Sol. bucal

Midazolam - Ombitasvir asociado a paritaprevir

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de midazolam por disminución de su metabolismo hepático por la biterapia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Medicamentos sedantes - Oxibato de sodio

Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Midazolam - Rifampicina

Descripción: Riesgo de ausencia del efecto del midazolam, con disminución muy sustancial de sus concentraciones plasmáticas, por aumento de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Crizotinib

Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad de estas moléculas por disminución de su metabolismo y/o aumento de su biodisponibilidad por el crizotinib.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Idelalisib

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del sustrato por disminución de su metabolismo hepático por el idelalisib.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Midazolam - Diltiazem (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de midazolam por disminución de su metabolismo hepático, con un consiguiente aumento de la sedación

Consejo clínico: Vigilancia clínica y reducción de la dosis durante el tratamiento con diltiazem.
Nivel de Gravedad: Medio
Midazolam - Estiripentol

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del midazolam por disminución de su metabolismo hepático con aumento de la sedación.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y reducción de la pauta posológica durante el tratamiento con estiripentol.
Nivel de Gravedad: Medio
Midazolam - Fluconazol

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de midazolam por disminución de su metabolismo hepático, con un consiguiente aumento de la sedación

Consejo clínico: Vigilancia clínica y disminución de la posología de midazolam en caso de tratamiento con fluconazol.
Nivel de Gravedad: Medio
Midazolam - Verapamilo (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de midazolam por disminución de su metabolismo hepático, con un consiguiente aumento de la sedación

Consejo clínico: Vigilancia clínica y reducción de la pauta posológica de midazolam durante el tratamiento con verapamilo.
Nivel de Gravedad: Medio
Midazolam (vía intravenosa y sublingual) - Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de midazolam por disminución de su metabolismo hepático, con un consiguiente aumento de la sedación

Consejo clínico: Vigilancia clínica y reducción de la posología de midazolam en caso de tratamiento con inhibidor
Nivel de Gravedad: Medio
Midazolam (vía intravenosa y sublingual) - Ritonavir

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de midazolam por disminución de su metabolismo hepático, con un consiguiente aumento de la sedación

Consejo clínico: Vigilancia clínica y reducción de la posología de midazolam en caso de tratamiento con inhibidor
Nivel de Gravedad: Medio
Benzodiacepinas y fármacos relacionados - Barbitúricos

Descripción: Riesgo aumentado de sedación y depresión respiratoria pudiendo ocasionar coma y muerte, especialmente en los sujetos de edad avanzada. Es conveniente de limitar lo más posible las dosis y la duración de la asociación.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Benzodiacepinas y fármacos relacionados - Buprenorfina

Descripción: Con la burprenorfina utilizada en tratamiento de sustitución: mayor riesgo de depresión respiratoria, que puede ser mortal.

Consejo clínico: Evaluar atentamente la relación riesgo-beneficio de esta asociación. Informar al paciente de la necesidad de respetar las dosis prescritas.
Nivel de Gravedad: Bajo
Benzodiacepinas y fármacos relacionados - Clozapina

Descripción: Riesgo mayor de colapso con parada respiratoria y/o cardíaca.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Benzodiacepinas y fármacos relacionados - Morfínicos

Descripción: Riesgo aumentado de sedación y depresión respiratoria pudiendo ocasionar coma y muerte, especialmente en los sujetos de edad avanzada. Es conveniente de limitar lo más posible las dosis y la duración de la asociación.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos sedantes - Medicamentos sedantes

Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Midazolam - Hipérico (vía oral)

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de midazolam por acción de la hierba de San Juan.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Midazolam - Inductores enzimáticos potentes

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas del midazolam por acción del anticonvulsivo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Midazolam - Roxitromicina

Descripción: Aumento leve de la sedación.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir)

Descripción: Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Ritonavir

Descripción: Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo