CLOZAPINA STADA 100 mg Comp.

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del tratamiento antipsicótico por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Clozapina - Apalutamida

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de clozapina por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, realizar estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Clozapina - Carbamazepina

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de clozapina por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia y un Aumento del riesgo de toxicidad hematológica debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, realizar estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis si fuese necesario durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Clozapina - Enzalutamida

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de clozapina por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Medicamentos sedantes - Oxibato de sodio

Descripción: Aumento del riesgo de depresión del sistema nervioso central. La alteración del estado de alerta puede implicar un riesgo para conducir vehículos y manejar maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Clozapina - Ácido valproico (y por extrapolación, valpromida)

Descripción: Riesgo de neutropenia y miocarditis inducida por la clozapina.

Consejo clínico: La instauración de la clozapina debe realizarse de forma gradual. Si es necesario el uso concomitante de valproato y clozapina, se debe realizar una vigilancia clínica.
Nivel de Gravedad: Medio

Clozapina - Ciprofloxacino (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de clozapina por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Clozapina - Fenitoína (y por extrapolación, fosfenitoína) (vía sistémica)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de clozapina por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Clozapina - Fenobarbital (y por extrapolación, primidona)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de clozapina por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Clozapina - Fluvoxamina

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de clozapina por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Clozapina - Rifampicina

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del tratamiento antipsicótico por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Neurolépticos - Litio

Descripción: Aumento del riesgo de síndrome neuroléptico maligno o de intoxicación por litio.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y analítica, especialmente al inicio del tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio