ROASAX 5 mg/100 mg Cáps. dura

Rosuvastatina (pauta posológica < 40 mg) - Ácido fusídico

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de estatina por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente musculares.

Consejo clínico: Suspender el tratamiento con estatinas antes de iniciar el tratamiento con ácido fusídico o considerar una alternativa terapéutica utilizando otro antibiótico con menor riesgo de interacciones o sin interacciones.
Nivel de Gravedad: Critico

Rosuvastatina (pauta posológica < 40 mg) - Ciclosporina (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de estatina por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente musculares o nefrotoxicidad.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Rosuvastatina (pauta posológica < 40 mg) - Ledipasvir

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de estatina, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente musculares.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Rosuvastatina (pauta posológica de 40 mg) - Ácido fusídico

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de estatina por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente musculares.

Consejo clínico: Suspender el tratamiento con estatinas antes de iniciar el tratamiento con ácido fusídico o considerar una alternativa terapéutica utilizando otro antibiótico con menor riesgo de interacciones o sin interacciones.
Nivel de Gravedad: Critico

Rosuvastatina (pauta posológica de 40 mg) - Ciclosporina (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de estatina por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente musculares o nefrotoxicidad.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Rosuvastatina (pauta posológica de 40 mg) - Fibratos

Descripción: Aumento del riesgo de toxicidad muscular debido a la suma de los efectos de las sustancias. Además, el gemfibrozilo aumenta las concentraciones plasmáticas de la estatina al inhibir su metabolismo hepático por inhibición enzimática, lo que incrementa el riesgo de trastornos musculares y nefrotoxicidad de la rosuvastatina.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Rosuvastatina (pauta posológica de 40 mg) - Ledipasvir

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de estatina, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente musculares.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Ácido acetilsalicílico (dosis antiagregantes) - Anticoagulantes orales

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragias y úlceras digestivas debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada con dosis antiagregantes (de 50 mg a 375 mg al día) y en caso de antecedentes de úlcera péptica. Puede ser necesario un seguimiento, en particular del tiempo de sangrado.A tener en cuenta con dosis antiagregantes (de 50 mg a 375 mg al día).
Nivel de Gravedad: Alto

Ácido acetilsalicílico (dosis antiagregantes) - Benzbromarona

Descripción: Riesgo de disminución del efecto uricosúrico de las sustancias debido a su actividad antagonista sobre la eliminación del ácido úrico a nivel de los túbulos renales.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Ácido acetilsalicílico (dosis antiagregantes) - Pemetrexed

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de pemetrexed por disminución de su aclaramiento renal, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Asocaición desaconsejada en pacientes con función renal de baja a moderada.Precaución de empleo en pacientes con función renal normal. Control biológico de la función renal.
Nivel de Gravedad: Alto

Ácido acetilsalicílico (dosis antiagregantes) - Ticlopidina

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, mantener estrecha vigilancia clínica durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto

Antiagregantes plaquetarios - Anagrelida

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Rosuvastatina (pauta posológica < 40 mg) - Daptomicina

Descripción: Aumento del riesgo de toxicidad muscular debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, realizar estrecho seguimiento clínico y analítico (dosificación de CPK más de una vez por semana).
Nivel de Gravedad: Alto

Rosuvastatina (pauta posológica < 40 mg) - Darolutamida

Descripción: Aumento significativo de las concentraciones plasmáticas de estatina debido a una mayor biodisponibilidad, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente musculares o nefrotoxicidad.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Rosuvastatina (pauta posológica < 40 mg) - Fibratos

Descripción: Aumento del riesgo de toxicidad muscular debido a la suma de los efectos de las sustancias. Además, el gemfibrozilo aumenta las concentraciones plasmáticas de la estatina al inhibir su metabolismo hepático por inhibición enzimática, lo que incrementa el riesgo de trastornos musculares y nefrotoxicidad de la rosuvastatina.

Consejo clínico: Considerar una alternativa terapéutica. En caso contrario, advertir al paciente de que comunique cualquier trastorno muscular inexplicable y mantener una estrecha vigilancia clínica durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto

Rosuvastatina (pauta posológica < 40 mg) - Letermovir

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de estatina, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente musculares.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Rosuvastatina (pauta posológica < 40 mg) - Tedizolid (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de estatina debido a una mayor absorción intestinal con tedizolid administrado por vía oral, o a una menor eliminación con tedizolid intravenoso, lo que conlleva un aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente musculares.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Rosuvastatina (pauta posológica de 40 mg) - Daptomicina

Descripción: Aumento del riesgo de toxicidad muscular debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, realizar estrecho seguimiento clínico y analítico (dosificación de CPK más de una vez por semana).
Nivel de Gravedad: Alto

Rosuvastatina (pauta posológica de 40 mg) - Darolutamida

Descripción: Aumento significativo de las concentraciones plasmáticas de estatina debido a una mayor biodisponibilidad, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente musculares o nefrotoxicidad.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Rosuvastatina (pauta posológica de 40 mg) - Letermovir

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de estatina, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente musculares.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Rosuvastatina (pauta posológica de 40 mg) - Tedizolid (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de estatina debido a una mayor absorción intestinal con tedizolid administrado por vía oral, o a una menor eliminación con tedizolid intravenoso, lo que conlleva un aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente musculares.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Rosuvastatina (pauta posológica de 40 mg) - Ticagrelor

Descripción: Duplicación de las concentraciones plasmáticas de rosuvastatina con riesgo de aumento de los efectos adversos musculares, en particular de rabdomiólisis. Este efecto se agrava en personas de edad avanzada y en caso de insuficiencia renal.

Consejo clínico: Considerar una alternativa terapéutica; de lo contrario, garantizar una estrecha vigilancia clínica y analítica y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Alto

Ácido acetilsalicílico (dosis antiagregantes) - Clopidogrel

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: En las indicaciones validadas para esta asociación en síndromes coronarios agudos, garantizar una estrecha vigilancia clínica durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio

Ácido acetilsalicílico (dosis antiagregantes) - Metotrexato (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de metorexato por disminución de su aclaramiento renal, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hematológicos.

Consejo clínico: Con metotrexato utilizado a dosis > 20 mg/semana: precaución de empleo con dosis antiagregantes plaquetarias de ácido acetilsalicílico. Controles semanales del hemograma durante las primeras semanas de la combinación. Mayor vigilancia en caso de alteración (incluso leve) de la función renal y en pacientes de edad avanzada.
Nivel de Gravedad: Medio

Ácido acetilsalicílico (dosis antiagregantes) - Ticagrelor

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Precaución de uso en las indicaciones validadas para esta asociación en los síndromes coronarios agudos. Vigilancia clínica.
Nivel de Gravedad: Medio

Antiagregantes plaquetarios - Cobimetinib

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio

Antiagregantes plaquetarios - Ibrutinib

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio

Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Rosuvastatina (pauta posológica < 40 mg) - Antagonistas de la vitamina K

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del antagonista de la vitamina K, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hemorrágicos.

Consejo clínico: Controlar con mayor frecuencia el INR y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Rosuvastatina (pauta posológica < 40 mg) - Colchicina

Descripción: Aumento del riesgo de toxicidad muscular debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y analítica, especialmente al inicio del tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio

Rosuvastatina (pauta posológica < 40 mg) - Eltrombopag

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de estatina por inhibición de su recaptación hepática, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente musculares.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Rosuvastatina (pauta posológica < 40 mg) - Fostamatinib

Descripción: Aumento significativo de las concentraciones plasmáticas de estatina, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente musculares.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y analítica y ajustar la posología, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Rosuvastatina (pauta posológica < 40 mg) - Fostemsavir

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de estatina, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente musculares.

Consejo clínico: Iniciar el tratamiento con la dosis mínima eficaz y garantizar una estrecha vigilancia clínica durante el tratamiento concomitante. Si no se alcanza el objetivo clínico, considerar una alternativa terapéutica utilizando otra estatina con menor riesgo de interacciones o sin interacciones.
Nivel de Gravedad: Medio

Rosuvastatina (pauta posológica < 40 mg) - Grazoprevir asociado con elbasvir

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de estatina debido a una mayor absorción intestinal, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente musculares.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica estrecha durante la combinación. La dosis de estatina no debe superar 20 mg/día ( 10 mg con la rosuvastatina).
Nivel de Gravedad: Medio

Rosuvastatina (pauta posológica < 40 mg) - Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de estatina debido a una mayor absorción intestinal, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente musculares.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y analítica durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio

Rosuvastatina (pauta posológica < 40 mg) - Lenalidomida

Descripción: Aumento del riesgo de toxicidad muscular debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y analítica, especialmente al inicio del tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio

Rosuvastatina (pauta posológica < 40 mg) - Pazopanib

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos musculares y riesgo de aumento de la concentración de ALAT por la estatina.

Consejo clínico: Es necesaria una vigilancia clínica y biológica que puede conducir a una reducción de la dosis o a la suspensión del tratamiento con estatinas.
Nivel de Gravedad: Medio

Rosuvastatina (pauta posológica < 40 mg) - Ponatinib

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de estatina debido a una mayor absorción intestinal, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente musculares.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y analítica durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio

Rosuvastatina (pauta posológica < 40 mg) - Resmetirom

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de estatina, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente musculares.

Consejo clínico: Garantizar una vigilancia clínica estrecha durante el tratamiento concomitante. La dosis de estatina no debe superar los 20 mg al día.
Nivel de Gravedad: Medio

Rosuvastatina (pauta posológica < 40 mg) - Roxadustat

Descripción: Aumento significativo de las concentraciones plasmáticas de estatina debido a una mayor absorción intestinal, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente musculares.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Rosuvastatina (pauta posológica < 40 mg) - Velpatasvir

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de estatina debido a una mayor absorción intestinal, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente musculares.

Consejo clínico: No superar la dosis de 10 mg al día de rosuvastatina.
Nivel de Gravedad: Medio

Rosuvastatina (pauta posológica < 40 mg) - Voclosporina

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de estatina por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente musculares o nefrotoxicidad.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y analítica durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio

Rosuvastatina (pauta posológica de 40 mg) - Antagonistas de la vitamina K

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del antagonista de la vitamina K, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente hemorrágicos.

Consejo clínico: Controlar con mayor frecuencia el INR y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Rosuvastatina (pauta posológica de 40 mg) - Colchicina

Descripción: Aumento del riesgo de toxicidad muscular debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y analítica, especialmente al inicio del tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio

Rosuvastatina (pauta posológica de 40 mg) - Eltrombopag

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de estatina por inhibición de su recaptación hepática, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente musculares.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Rosuvastatina (pauta posológica de 40 mg) - Fostamatinib

Descripción: Aumento significativo de las concentraciones plasmáticas de estatina, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente musculares.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y analítica y ajustar la posología, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Rosuvastatina (pauta posológica de 40 mg) - Fostemsavir

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de estatina, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente musculares.

Consejo clínico: Iniciar el tratamiento con la dosis mínima eficaz y garantizar una estrecha vigilancia clínica durante el tratamiento concomitante. Si no se alcanza el objetivo clínico, considerar una alternativa terapéutica utilizando otra estatina con menor riesgo de interacciones o sin interacciones.
Nivel de Gravedad: Medio

Rosuvastatina (pauta posológica de 40 mg) - Grazoprevir asociado con elbasvir

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de estatina debido a una mayor absorción intestinal, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente musculares.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica estrecha durante la combinación. La dosis de estatina no debe superar 20 mg/día ( 10 mg con la rosuvastatina).
Nivel de Gravedad: Medio

Rosuvastatina (pauta posológica de 40 mg) - Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de estatina debido a una mayor absorción intestinal, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente musculares.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y analítica durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio

Rosuvastatina (pauta posológica de 40 mg) - Lenalidomida

Descripción: Aumento del riesgo de toxicidad muscular debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y analítica, especialmente al inicio del tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio

Rosuvastatina (pauta posológica de 40 mg) - Pazopanib

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos musculares y riesgo de aumento de la concentración de ALAT por la estatina.

Consejo clínico: Es necesaria una vigilancia clínica y biológica que puede conducir a una reducción de la dosis o a la suspensión del tratamiento con estatinas.
Nivel de Gravedad: Medio

Rosuvastatina (pauta posológica de 40 mg) - Ponatinib

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de estatina debido a una mayor absorción intestinal, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente musculares.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y analítica durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio

Rosuvastatina (pauta posológica de 40 mg) - Resmetirom

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de estatina, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente musculares.

Consejo clínico: Garantizar una vigilancia clínica estrecha durante el tratamiento concomitante. La dosis de estatina no debe superar los 20 mg al día.
Nivel de Gravedad: Medio

Rosuvastatina (pauta posológica de 40 mg) - Roxadustat

Descripción: Aumento significativo de las concentraciones plasmáticas de estatina debido a una mayor absorción intestinal, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente musculares.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Rosuvastatina (pauta posológica de 40 mg) - Velpatasvir

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de estatina debido a una mayor absorción intestinal, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente musculares.

Consejo clínico: No superar la dosis de 10 mg al día de rosuvastatina.
Nivel de Gravedad: Medio

Rosuvastatina (pauta posológica de 40 mg) - Voclosporina

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de estatina por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente musculares o nefrotoxicidad.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y analítica durante el tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Medio

Ácido acetilsalicílico (dosis antiagregantes) - Antiinflamatorios no esteroideos

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragias y úlceras digestivas debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: A tener en cuenta con dosis antiagregantes (de 50 mg a 375 mg al día en 1 o más tomas).
Nivel de Gravedad: Bajo

Ácido acetilsalicílico (dosis antiagregantes) - Heparinas (dosis curativas y / o de edad avanzada)

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia debido a la inhibición de la función plaquetaria y al daño de la mucosa gastroduodenal por el ácido acetilsalicílico.

Consejo clínico: A tener en cuenta con dosis antiagregantes (de 50 mg a 375 mg al día).
Nivel de Gravedad: Bajo

Ácido acetilsalicílico (dosis antiagregantes) - Heparinas (dosis preventivas)

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragia debido a la suma de los efectos de las sustancias que actúan a distintos niveles de la hemostasia.