Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Nivel de Gravedad: Alto
CIBINQO 200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
| ATC: Abrocitinib |
| PA: Abrocitinib |
| EXC: Lactosa monohidrato y otros. |
Envases
- Env. con 28
- DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento financiado sólo para determinadas indicaciones
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 732471
- EAN13: 8470007324713
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 5 interacciones para CIBINQO 200 mg Comp. recub. con película
-
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Nivel de Gravedad: Alto -
Abrocitinib - Fluconazol
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos de abrocitinib debido a una disminución de su metabolismo.
Consejo clínico: Reducir la dosis de abrocitinib a la mitad si se está en tratamiento con fluvoxamina.
Nivel de Gravedad: Medio -
Abrocitinib - Fluvoxamina
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos de abrocitinib debido a una disminución de su metabolismo.
Consejo clínico: Reducir la dosis de abrocitinib a la mitad si se está en tratamiento con fluvoxamina.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
