RYEQO 40 MG/1 MG/0,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA   

Descripción: Aumento del riesgo de hipotiroidismo por disminución de la tiroxina libre y por aumento de la TSH.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y analítica y adaptar la posología, si fuese necesario, en mujeres posmenopáusicas durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de estrógeno por incremento de su metabolismo hepático provocado por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del tratamiento hormonal por incremento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del progestágeno.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del progestágeno.

Consejo clínico: Garantizar una estrecha vigilancia clínica y ajustar la dosis, si fuese necesario, durante el tratamiento concomitante y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de relugolix debido al inhibidor de la glicoproteína P, con el consiguiente riesgo de un aumento de los efectos adversos.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, se debe realizar una estrecha vigilancia clínica durante la asociación y respetar un intervalo de al menos 6 horas entre las tomas, si fuese posible comenzando por el relugolix.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de relugolix por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático y por disminución de la absorción digestiva por el inhibidor de la glicoproteína P, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, se debe realizar una estrecha vigilancia clínica durante la asociación y respetar un intervalo de al menos 6 horas entre las tomas, si fuese posible comenzando por el relugolix.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de relugolix por aumento de su metabolismo hepático por el inductor enzimático, con una posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Garantizar una vigilancia clínica estrecha y aumentar la dosis de relugolix a 240 mg al día.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas después de la toma del laxante o hasta la realización del examen.
Nivel de Gravedad: Bajo

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia de las sustancias debido al antagonismo recíproco.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo