Descripción: Riesgo de hiperpotasemia, de insuficiencia renal, de aumento de la morbilidad y mortalidad cardiovascular.
Nivel de Gravedad: Critico
ATC: Rosuvastatina y valsartán |
PA: Rosuvastatina de calcio, Valsartán |
EXC: Lactosa monohidrato y otros. |
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Descripción: Riesgo de hiperpotasemia, de insuficiencia renal, de aumento de la morbilidad y mortalidad cardiovascular.
Descripción: Mayor riesgo de efectos adversos (dependientes de la concentración) del tipo de rabdomiolisis.
Descripción: Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, o nefrotoxicidad, por disminución del metabolismo de la rosuvastatina.
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la estatina y de sus efectos adversos tipo rabdomiolisis.
Descripción: Riesgo de hiperpotasemia (potencialmente mortal), sobre todo en caso de insuficiencia renal (adición de los efectos hiperpotasémicos).
Descripción: Aumento de la litemia, que puede alcanzar alcanzar valores tóxicos (disminución de la excreción renal de litio).
Descripción: Por una cantidad de potasio> 1 mmol/toma, hiperpotasemia potencialmente mortal, especialmente en el sujeto con insuficiencia renal (adición de los efectos hiperpotasémicos).
Descripción: Disminución de la absorción de ciertos otros medicamentos administrados simultáneamente.
Descripción: Riesgo de aumento de la aparición de este efecto adverso, que puede ser mortal.
Descripción: Riesgo de adición de efectos adversos (dosis-dependiente) tipo rabdomiolisis.
Descripción: Aumento significativo (5 veces mayor) de la concentración de rosuvastatina, con riesgo de rabdomiólisis y/o nefrotoxicidad por aumento de su biodisponibilidad.
Descripción: Riesgo de adición de efectos adversos (dosis dependientes) del tipo de rabdomiolisis. Además, con el gemfibrozilo, disminución del metabolismo de la simvastatina y de la rosuvastatina, lo que aumenta el riesgo muscular, así como la nefrotoxicidad de la rosuvastatina.
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la estatina y de sus efectos adversos tipo rabdomiolisis.
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la rosuvastatina, por incremento de su absorción con el tedizolid administrado por vía oral, o por disminución de su eliminación con el tedizolid administrado por vía IV.
Descripción: Para dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (> = 1 g por dosis y / o> = 3 g por día) o para dosis analgésicas o antipiréticas (> = 500 mg por dosis y / o <3 g por día) : Insuficiencia renal aguda en pacientes de riesgo (ancianos, deshidratados, con diuréticos, con insuficiencia renal) por reducción de la filtración glomerular secundaria a una reducción de la síntesis de prostaglandinas renales. Además, reducción del efecto antihipertensivo.
Descripción: Insuficiencia renal aguda en pacientes de riesgo (ancianos, deshidratados, con diuréticos, con función renal alterada), por reducción de la filtración glomerular secundaria a una reducción de la síntesis de prostaglandinas renales. Estos efectos generalmente son reversibles. Además, reducción del efecto antihipertensivo.
Descripción: Riesgo de hipotensión arterial acusada y/o de insuficiencia renal aguda cuando se inicie el tratamiento o se aumente la posología de un antagonista de la angiotensina II en caso de deshidratación isotónica preexistente.
Descripción: Aumento del riesgo de hiperpotasemia, especialmente en el anciano.
Riesgo de hiperpotasemia (potencialmente letal) sobre todo en caso de insuficiencia renal (adición de efectos hiperpotasémicos).
Descripción: Riesgo de hiperpotasemia (potencialmente mortal), sobre todo en caso de insuficiencia renal (adición de los efectos hiperpotasémicos).
Descripción: Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Descripción: Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos musculares no deseados de estas sustancias y, especialmente, de rabdomiolisis.
Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad de las estatinas, por inhibición de su recaptación hepática.
Descripción: Duplicación promedio de las concentraciones plasmáticas de rosuvastatina.
Descripción: Aumento moderado de las concentraciones de rosuvastatina.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de hipocolesterolemiante por el aumento de su absorción intestinal.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de rosuvastatina por aumento de su absorción.
Descripción: Aumento del riesgo de aparición de rabdomiolisis.
Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de rosuvastatina por aumento de su absorción intestinal por el ponatinib.
Descripción: Exposición a estatinas de 2 a 3 veces mayor, debido a la disminución de su metabolismo por roxadustat.
Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de rosuvastatina por incremento de su absorción intestinal por el velpatasvir.
Descripción: En las indicaciones donde esta asociación sea posible, riesgo aumentado de degradación de la función renal,e incluso de insuficiencia renal aguda, y aumento de la hipercaliemia, asi como de hipotensión y síncopes.
Descripción: Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.
Descripción: Aumento del efecto hipotensor. Riesgo de hipotensión ortostática severa.
Descripción: Aumento del efecto hipotensor. Riesgo aumentado de hipotensión ortostática.
Descripción: Aumento del efecto hipotensor. Riesgo de hipotensión ortostática severa.
Descripción: Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos musculares.
Descripción: Aumento del riesgo de rabdomiólisis.
Descripción: Posible aparición de efectos secundarios musculares al introducir gliptina, a pesar de un tratamiento previo con estatinas bien tolerado.
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