CLORMADINONA/ETINILESTRADIOL STADAFARMA 2 mg/0,03 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG   

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del anticonceptivo hormonal por incremento de su metabolismo hepático provocado por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento del riesgo de hepatotoxicidad.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento del riesgo de hepatotoxicidad.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Aumento del riesgo de hepatotoxicidad.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del anticonceptivo hormonal por incremento de su metabolismo hepático provocado por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Utilizar un método anticonceptivo adicional de barrera durante el tratamiento concomitante y durante un ciclo tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del anticonceptivo hormonal por incremento de su metabolismo hepático provocado por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Utilizar un método anticonceptivo adicional de barrera durante el tratamiento concomitante y durante un ciclo tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del anticonvulsivo, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada: evitar el inicio de una anticoncepción oral durante el período de ajuste de la dosis de la lamotrigina.Precaución de empleo: vigilancia clínica y adaptación de la pauta posológica de la lamotrigina durante el inicio de una anticoncepción oral y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del anticonceptivo hormonal por incremento de su metabolismo hepático provocado por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Utilizar un método anticonceptivo adicional de barrera durante el tratamiento concomitante y durante un ciclo tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del anticonceptivo estroprogestágeno, con posible disminución de su eficacia cuando la dosis de topiramato >= 200 mg al día.

Consejo clínico: Si no se puede evitar el tratamiento concomitante, utilizar un método anticonceptivo adicional de barrera durante el tratamiento concomitante y durante un ciclo tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del anticonceptivo hormonal por incremento de su metabolismo hepático provocado por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del anticonceptivo hormonal por incremento de su metabolismo hepático provocado por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Utilizar un método anticonceptivo adicional de barrera durante el tratamiento concomitante y durante un ciclo tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del anticonceptivo hormonal por incremento de su metabolismo hepático provocado por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Utilizar un método anticonceptivo adicional de barrera durante el tratamiento concomitante y durante un ciclo tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del anticonceptivo hormonal por incremento de su metabolismo hepático provocado por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Utilizar un método anticonceptivo adicional de barrera durante el tratamiento concomitante y durante un ciclo tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del anticonceptivo hormonal por incremento de su metabolismo hepático provocado por el inductor enzimático, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Utilizar un método anticonceptivo adicional de barrera durante el tratamiento concomitante y durante un ciclo tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva del anticonceptivo hormonal.

Consejo clínico: Utilizar un método anticonceptivo adicional de barrera durante el tratamiento concomitante y durante un ciclo tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas entre los tratamientos, si fuese posible.
Nivel de Gravedad: Medio

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del medicamento tomado simultáneamente debido a una menor absorción intestinal, con posible disminución de su eficacia.

Consejo clínico: Respetar un intervalo de al menos 2 horas después de la toma del laxante o hasta la realización del examen.
Nivel de Gravedad: Bajo