Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 4 interacciones para ADCETRIS 50 mg Polvo para conc. para sol. para perfus. (IP)

Brentuximab - Bleomicina

Descripción: Aumento del riesgo de toxicidad pulmonar debido a la suma de los efectos de las sustancias.

Consejo clínico: No utilizar conjuntamente; considerar una alternativa terapéutica.
Nivel de Gravedad: Critico
Anticuerpos monoclonales (excepto anti-TNF alfa) - Vacunas vivas atenuadas

Descripción: Aumento del riesgo de enfermedad generalizada relacionada con la vacuna, posiblemente mortal.

Consejo clínico: No recomendado en combinación con : anifrolumab, atezolizumab, belimumab, bimekizumab, blinatumomab, canakinumab, durvalumab, guselkumab, inebilizumab, inotuzumab, ixékizumab, obinutuzumab, ocrelizumab, ofatumumab, rituximab, sacituzumab, espesolimab, tafasitamab, tezepelumab, tocilizumab, ustékinumab. A tener en cuenta con : alemtuzumab, amivantamab, brentuximab, cetuximab, daratumumab, denosumab, ibritumomab, ipilimumab, natalizumab, nivolumab, panitumumab, pembrolizumab, ramucirumab, satralizumab, secukinumab, siltuximab, tralokinumab, vedolizumab
Nivel de Gravedad: Alto
Brentuximab - Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de brentuximab por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente neutropenia.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo
Brentuximab - Ritonavir

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de brentuximab por inhibición de su metabolismo hepático por el inhibidor enzimático, con el consiguiente aumento del riesgo de efectos adversos, especialmente neutropenia.

Consejo clínico: Corresponde al profesional sanitario evaluar la conveniencia clínica de este tratamiento concomitante.
Nivel de Gravedad: Bajo